Out των κατ ‘εκτίμηση 20.000 ασθενείς που χρειάζονται έναν αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών (ΒΜΤ) στην Ινδία, μόλις 500 περίεργο ασθενείς λαμβάνουν ένα. Λαμβάνοντας υπόψη τους περιορισμούς των πόρων, ο κύριος λόγος για μια τέτοια disparitylies στην έλλειψη εναλλακτικών δωρητών. Ενώ άσχετα αίμα του ομφάλιου λώρου marrowand δότη από Εθελοντών Δοτών Μητρώα και Δημόσια Τράπεζα Ομφαλοπλακουντιακού Αίματος ανταποκριθεί στην ανάγκη για τις εθνοτικές πλειοψηφίες στην Ευρώπη και τις ΗΠΑ, όπως τα μητρώα παρέχουν λιγότερο από το 10% των BMTpatients λόγω τόσο του κόστους και μια διαθέσιμη αγώνα. Στην αρχική μας διαλογής των 50 ασθενών που παραπέμπονται για έναν αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών, μια αντίστοιχη οικογένεια του δότη ήταν διαθέσιμο σε 11 ασθενείς και ένα κατάλληλο Haploidentical της οικογένειας του δότη ήταν διαθέσιμο για 49, ενώ ένα πλήρως συμβατός μη συγγενής δότης από τα μητρώα ήταν διαθέσιμα για κανένα. Με αυτό το υπόβαθρο, ξεκινήσαμε μια HAPLOIDENTICAL της οικογένειας του δότη ΒΜΤ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ Το 2011, σχεδίασε και σχεδιάστηκε από τον Δρ Suparno Chakrabarti. Τον είχα εντάχθηκαν το 2012 και από τότε έχουμε προσπαθήσει να διαμορφώσουν το μέλλον της HAPLOIDENTICAL ΒΜΤ στην country.We μας είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε ότι έχουμε ολοκληρώσει 50 Haploidentical ΒΜΤ σε 40 ασθενείς κατά την τελευταία 3 years.HAPLOIDENTICAL ή Half ΠΡΟΣΑΡΜΟΣΜΕΝΟΥ ΒΜΤ δεν μπορεί να εκτελούνται από μη συγγενείς δότες και είναι δυνατή μόνο από κοντά τα μέλη της οικογένειας. Ο φυσικός νόμος της ανεκτικότητας μεταξύ μητέρας και παιδιού είναι κατά κύριο λόγο χρησιμοποιούνται σε τέτοιες μεταμοσχεύσεις. Ξεκινήσαμε αυτό το πρόγραμμα αρχικά για ασθενείς με προχωρημένο και πυρίμαχα οξεία λευχαιμία, όπως η διαδικασία ήταν πειραματική και σχεδιάστηκε ως υψηλού κινδύνου. Προς έκπληξή μας, οι αρχικές 5 ασθενείς δεν είχαν σημαντικές επιπλοκές και οι μεταμοσχεύσεις ήταν επιτυχείς. Ωστόσο, όπως είχαν προχωρήσει οι ασθένειες, 4/5 ασθενείς είχαν υποτροπή της λευχαιμίας μετά από 4-8 μήνες. Κάναμε μια δεύτερη ΒΜΤ από τον ίδιο δότη σε όλα αυτά και να θεραπευτεί από την ασθένεια σε δύο από αυτά. Τώρα, ότι ήμασταν πεπεισμένοι για την ασφάλεια της διαδικασίας, ήμασταν ενθαρρύνονται να κάνουν ΒΜΤ από Haploidentical Δωρητών για τους ασθενείς με απλαστική αναιμία και θαλασσαιμίας καθώς και. Μετά από πολλά χρόνια έρευνας νομίζουμε ότι έχουμε τελειοποιήσει τον τρόπο να κάνει Haploidentical ΒΜΤ στην απλαστική αναιμία ως προσθήκη well.In, weinnovated μια νέα τεχνική για τη βελτίωση της έκβασης της HAPLODENTICAL ΒΜΤ σε καρκίνους του αίματος. Έχουμε εκτελέσει 6 τέτοια συνεχόμενα μεταμοσχεύσεις με τη νέα μέθοδο. Δύο από αυτούς τους ασθενείς ήταν νέοι και απελπιστική με έναν τύπο καρκίνου λεμφαδένων που ανταποκρίνεται σε καμία χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία. Σήμερα, 8 μήνες μετά τη μεταμόσχευση μυελού των οστών, είναι καλά και ζωντανός χωρίς φάρμακα, πίσω στην κανονική ζωή. Ένας 65χρονος κύριος με τελικού σταδίου καρκίνο του αίματος που ονομάζεται μυελοΐνωση υποβλήθηκαν επίσης αυτό το είδος της HAPLOIDENTICAL ΒΜΤ και 4 μήνες αργότερα έχει μια κανονικά λειτουργούσα μυελού των οστών και είναι ανοικτά όλα τα φάρμακα, καθώς και. Οι άλλοι 3 ασθενείς κάνουν εξίσου καλά? ένα, πίσω στη δουλειά στο εξωτερικό και οι άλλοι likewise.Haploidentical ΒΜΤ δεν είναι σχετικά με την επιλογή κάθε μισή συμβατό δότη στην οικογένεια. Πρόκειται για την επιλογή του δικαιώματος του δότη για μια συγκεκριμένη ασθένεια, με βάση τα χρόνια μας εκτεταμένη έρευνα. Πρόκειται για το δικαίωμα τεχνογνωσία, την υποδομή και για την κατοχή μια αφοσιωμένη ομάδα. Σήμερα, επιλέγουμε HAPLOIDENTICAL δότη με κατάλληλα κριτήρια για μια Συμφωνήθηκε της οικογένειας του δότη, αν ο καρκίνος του αίματος είναι η δουλειά advanced.Our έχει αναγνωριστεί σε διεθνή φόρα. Ως φόρο τιμής στις άοκνες προσπάθειες του Δρ Suparno Chakrabarti, ο οποίος πρωτοστάτησε αυτό το πρόγραμμα, θα πρέπει να παρουσιάσει αυτή την εμπειρία κατά την προφορική συνεδρίαση του μεγαλύτερο συνέδριο ΒΜΤ στον κόσμο φιλοξενείται στο Σαν Ντιέγκο Φεβρουαρίου 2015.