Ερώτηση

Η Μπορείς σε παρακαλώ να εξηγήσει αυτή τη διάγνωση, όπου μπορώ να το καταλάβουν; Οστών αναρρόφηση μυελού των οστών και βιοψία:. Μυελό υπερκυτταρικός με ωρίμανση τριγράμμωσης αιμοποίηση, ερυθροειδούς και μεγακαρυοκυτταρικής υπερπλασία, δυσπλασία πολλαπλών και καμία σημαντική αύξηση των CD34 θετικό εκρήξεις, & lt? 5%, σύμφωνα με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο

Καρυότυπος (s): 46, ΧΧ , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, PSU DIC (12? 17) (p11.2? p11.2). Ερμηνεία: Όλες οι μεταφάσεις καταδεικνύουν μια πολύπλοκη κυτταρική σειρά που χαρακτηρίζεται από διάμεση διαγραφή των μακριά χέρια του χρωμοσώματος 5 και 7, τρισωμία 8 και pseudodicentric (12? 17), με αποτέλεσμα την απώλεια της 12p11.2- & gt? Pter και 17p11.2- & gt? pter.

Η

Απάντηση

Η Γεια Brenda:

έκθεση του μυελού των οστών σας καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η κατάσταση είναι μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (MDS)

μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο αναφέρεται σε μια ετερογενή ομάδα στενά συναφείς διαταραχές που επηρεάζει τα κύτταρα εντός του μυελού των οστών (αιμοποιητικών κυττάρων) Όλα χαρακτηρίζονται από υπερκυτταρικός ή hypocellular μυελό με εξασθενημένη μορφολογία και την ωρίμανση (δυσμυελοποίηση) και κυτταροπενίες του περιφερικού αίματος, που προκύπτουν από την παραγωγή κυττάρων του αίματος αναποτελεσματική. Αυτή η κατάσταση επηρεάζει όλες τις τρεις κυτταρικές γραμμές … τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα λευκά αιμοσφαίρια και τα αιμοπετάλια που βρέθηκαν στο αίμα.

Η Ανακεφαλαιώνοντας σε MDS υπάρχει μειωμένη ή μη φυσιολογική παραγωγή των κυττάρων τα οποία τελικά καταλήγουν στο περιφερικό αίμα κύτταρα που δεν λειτουργούν άριστα.

η ασθενείς με MDS επιπλέον μπορεί να έχουν γενετικές ανωμαλίες, όπως φαίνεται στον καρυότυπο σας.

οι

Φάρμακα που προβλέπονται για τη συμπτωματική θεραπεία και στενή επιτήρηση με μετρήσεις του αίματος συνέχισης και εξετάσεις του μυελού των οστών να αποκλείσει την ανάπτυξη της λευχαιμίας. (Καρκίνος του αίματος)