. Όλες οι παρτίδες του Digitek δισκία πωλούνται υπό τις ετικέτες «Bertek» και «UDL» Υπενθυμίζεται Λόγω της πιθανής διπλής δόσης & nbsp & nbsp & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε σας θέμα ενδιαφέροντος στο πλαίσιο αναζήτησης μας

& nbsp

28, Απριλίου, 2008 -. Όλες οι παρτίδες των δισκίων Digitek που διανέμονται από την Mylan Pharmaceuticals και πωλείται κάτω από τις ετικέτες «Bertek» ή «UDL «γίνονται υπενθύμισε διότι ενδέχεται να περιέχουν μια επικίνδυνη διπλή δόση του δραστικού συστατικού τους.

είναι

Digitek χάπια που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας και ανωμαλίες στον καρδιακό ρυθμό. Η εταιρεία Actavis Totowa κάνει τους υπενθύμισε Digitek χάπια.

«Δισκία με διπλό το κατάλληλο πάχος μπορεί να έχουν κυκλοφορεί στο εμπόριο. Αυτά τα δισκία μπορεί να περιέχει δύο φορές το εγκεκριμένο επίπεδο δραστικού συστατικού από ό, τι είναι κατάλληλο,» δηλώνει μια νέα Actavis Totowa απελευθέρωση αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του FDA.

δισκία διπλό δύναμη ενέχουν κίνδυνο τοξικότητας δακτυλίτιδα, η οποία μπορεί να προκαλέσει ναυτία, εμετό, ζάλη, χαμηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή αστάθεια, αργός καρδιακός ρυθμός, και το θάνατο. Actavis Totowa λέει ότι έχει λάβει «πολλές εκθέσεις των ασθενειών και τραυματισμών.»

Οι ασθενείς με ιατρικές ερωτήσεις πρέπει να επικοινωνήσετε με το φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης τους. Για άλλες πληροφορίες, καλέστε τη γραμμή ανάκληση της Mylan στο (888) 276-6166 Δευτέρα έως Παρασκευή, από τις 8 π.μ. έως τις 5 μ.μ. Ανατολική ώρα, ή επισκεφθείτε την τοποθεσία web Actavis.

Για να αναφέρετε παρενέργειες στο FDA, καλέστε 800-FDA-1088 ή επισκεφθείτε την ιστοσελίδα MedWatch του FDA.

η