Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揇 ΟΣΕ-Εξαρτημένων Πνευμονική τοξικότητα μετά Μετεγχειρητική διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία για κακοήθη πλευριτική MesotheliomaPresented στην 48η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας για την Θεραπευτική και Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας (ASTRO), Philadelphia, PA, 5 Νοεμβρίου ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology Βιολογία Φυσική – τόμος 69, Τεύχος 2, σελίδες 350-357, 1 Οκτωβρίου 2007 από τον David C. Rice, MB, B.Ch. Συνεργασίες – Τμήμα Θώρακος και της Καρδιοχειρουργικής, το Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου, Houston, TX. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ΚΟΠΟΣ: Για να προσδιοριστεί η επίπτωση των θανατηφόρων πνευμονικών γεγονότα μετά extrapleural πνευμονεκτομή και hemithoracic διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία (IMRT) για κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μέθοδοι και Υλικά: Μελετήσαμε αναδρομικά τα αρχεία των 63 διαδοχικούς ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα που υποβλήθηκαν σε extrapleural πνευμονεκτομή και IMRT στο Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου. Οι παράμετροι που μελετήθηκαν ήταν πνευμονική σχετίζονται με το θάνατο (PRD) και μη 朿 θάνατο ancer σχετίζονται εντός 6 μηνών από τη μελέτη IMRT.Another ονομάζεται, 揅 arcinoembryonic αντιγόνο και λιπαρά γάλα χρώση πρωτεΐνης σφαιριδίου του κακοήθους μεσοθηλιώματος και αδενοκαρκινώματος του lung.?By Tron V, Ράιτ JL, Churg Α Arch ΡβίήοΙ Lab Med. 1987 Mar? 111 (3): 291-3. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – ανοσοϊστολογικές δείκτες έχουν σημαντική αξία στη διαφοροποίηση κακόηθες μεσοθηλίωμα από αδενοκαρκίνωμα. Πρόσφατα, η χρώση για το γάλα-σφαιριδίων λίπους πρωτεΐνη (MFG) έχει προταθεί ως μια χρήσιμη διαγνωστική εξέταση για αυτό το διαχωρισμό, αλλά οι επόμενες εκθέσεις έχουν συγκρουόμενα, με ορισμένους συγγραφείς εύρεση ξεκάθαρες διαφορές, ενώ άλλοι έδειξαν παρόμοια σήμανση και των δύο τύπων όγκων. Για να εξεταστεί περαιτέρω αυτή την τεχνική, μελετήσαμε καρκινώματα του πνεύμονα και μεσοθηλίωμα με εμπορικά διαθέσιμα αντι-MFG, και συγκρίθηκαν τα αποτελέσματα αυτά με εκείνα που ελήφθησαν με anticarcinoembryonic αντιγόνο (CEA), μια ευρέως χρησιμοποιούμενη immunomarker του καρκινώματος. Βρήκαμε ότι τα καρκινώματα έδειξε ισχυρή κυτταροπλασματική χρώση για MFG και CEA? Ωστόσο, ένα μεγαλύτερο ποσοστό των καρκινωμάτων ήταν πιο ισχυρά θετικά για το CEA από ό, τι για MFG. Μεσοθηλιώματα δεν είχε, ως επί το πλείστον, χρωματίζονται έντονα με είτε αντίσωμα. Επιπλέον, καρκινώματα από διαφορετικά νοσοκομεία χρωματίζονται διαφορετικά για MFG, αλλά όχι για το CEA. Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι, αν και ισχυρή κυτταροπλασματική χρώση για MFG είναι μια αρκετά αξιόπιστη ένδειξη του καρκινώματος, χρώση CEA παρέχει ένα καλύτερο διαχωρισμό και είναι πολύ πιο εύκολο να ερμηνεύσει το specimens.?br καρκίνο του πνεύμονα /> Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揈 προφίλ xPression των υπομονάδων της τελομεράσης στην ανθρώπινο μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από τον Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, – The Journal of Pathology τόμος 190, τεύχος 1, σελ 80 5, τον Ιανουάριο του 2000. Εδώ είναι ένα απόσπασμα:? 揂 bstract – Χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία TRAP, δράση της τελομεράσης προηγουμένως ανιχνεύτηκε σε πάνω από το 90% των ανθρώπινων υπεζωκότα μεσοθηλίωμα (MMS), αλλά όχι σε καλλιέργειες μεσοθηλιακών κυττάρων (τα MCC), γεγονός που υποδηλώνει ότι η τελομεράση επαναδραστηριοποίηση εμφανίζεται κατά τη διάρκεια πολλών σταδίων μεσοθηλίωμα καρκινογένεση. Η παρούσα μελέτη προσδιόρισε την έκφραση του προτύπου τελομεράσης RNA (hTERC), το τελομεράσης σχετιζόμενη πρωτεΐνη (hTEP1) και η τελομεράση καταλυτική υπομονάδα (hTERT), σε 16 υπεζωκότα MMS και 4 ΜΜ κυτταρικές γραμμές που παράγονται, σε δύο υπεζωκότα μοναχικά ινώδεις όγκους και σε έξι MCC. Η αντίστροφη μεταγραφή πολυμεράσης ανάλυση αλυσιδωτής αντίδρασης αποκάλυψε ότι η έκφραση hTERT mRNA παραλληλίζει την κατάσταση της δραστηριότητας τεκμηριώνεται από την ανάλυση TRAP, ενώ hTERC και hTEP1 mRNA συνήθως εκφράζονται σε όλα τα κακοήθη και μη κακοήθη κύτταρα του χορίου και των ιστών. Τρία εναλλακτικά ματισμένες μεταγραφές hTERT ανιχνεύθηκαν σε όλα τα δείγματα τελομεράσης-θετικά, ενώ ούτε παραλλαγή θα μπορούσε να ανιχνευθεί στο MCC. Η ανίχνευση της πρωτεΐνης hTERT με ένα εμπορικά διαθέσιμο αντίσωμα δεν ήταν επιτυχής. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η έκφραση hTERT είναι περιοριστικό του ρυθμού για την ανθρώπινη δραστηριότητα τελομεράσης και εν νέου ενεργοποίηση, παρά τα πάνω ρύθμιση, της έκφρασης hTERT μπορεί να παίξει κρίσιμο ρόλο στην καρκινογένεση ΜΜ. Ενώ η αναμονή κατάλληλο αντι-hTERT αντισώματα, τα αποτελέσματα αυτά παρέχουν πληροφορίες για τον σχεδιασμό της hTERT mRNA ειδικών επί τόπου ανιχνευτές για τη μελέτη της τελομεράσης στα αρχειοθετημένα προ-κακοήθη ορογόνο lesions.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.