παράγοντα μεταγραφής STAT εμπλέκονται σε πολλά είδη καρκίνων. STAT3 είναι συνήθως σε μια κατάσταση ενεργοποίησης σε κύτταρα όγκου, ως εκ τούτου στόχευση επίδραση της STAT3 φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά στη θεραπεία του καρκίνου. Ωστόσο STAT3 σχετικά με την ανάπτυξη του ανοσοποιητικού συστήματος είναι πολύ σημαντική. Πρόσφατα, ερευνητές από την Αυστρία δημόσιο πανεπιστήμιο μέσα από τη μελέτη αποκάλυψε, μπλοκάροντας τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο STAT3 μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αποτελεσματικότητα των αντι ανοσίας όγκου, νέα θεραπεία του καρκίνου που αντι ανάπτυξη STAT3 προσφέρει νέα ελπίδα, που σχετίζονται με την έρευνα που δημοσιεύθηκε στο International Journal of Blood .

Αυτή η λεγόμενη πρωτεΐνες σηματοδότησης και ενεργοποιητής της μεταγραφής STAT είναι μια βασική ομάδα από τις πολλές διαφορετικές διαδρομές σήματος, πολλοί τύποι καρκίνου συνδέονται άμεσα με την STAT protein.STAT3 είναι ένα είδος «αψίδα-εγκληματική» κοινό, συνήθως στην ενεργοποιημένη κατάσταση της έκφρασης σε κύτταρα όγκου, οι ερευνητές πέρασε πολλές προσπάθειες για επίδραση της STAT3 στο πεδίο της στόχου για την ανάπτυξη, αλλά ακόμα δεν μπορεί να καθορίσει εάν η στοχευμένη θεραπεία STAT3 είναι κατάλληλες για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο.

προς το παρόν, το πιο σημαντικό πρόβλημα στην Stat3 είναι ένας παράγοντας μεταγραφής απαραίτητη για την υγιή άτομα παίξει πολλές βασικές λειτουργίες, και ειδικότερα την ανάπτυξη του ανοσοποιητικού συστήματος είναι ζωτικής σημασίας για πολλά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, ειδικά ένα που ονομάζεται φυσικών φονικών κυττάρων, τα οποία είναι η πρώτη γραμμή άμυνας για να βοηθήσει τον οργανισμό από ιούς και την εισβολή του καρκίνου. Ικανότητα των κυττάρων ποντικού φυσικών φονικών στο STAT3 μειώθηκε θα ενισχύσει τον οργανισμό από το μελάνωμα και λευχαιμία κυττάρων, και την ικανότητα μεταφοράς των κυττάρων μελανώματος θα μειωθεί, έτσι είπαν οι ερευνητές, διαγραφή φυσικών φονικών κυττάρων του STAT3 μπορεί να είναι αποτελεσματική «φονικών κυττάρων του όγκου».

Τέλος, οι ερευνητές σημείωσαν, απώλεια της STAT3 θα προωθήσει τα κύτταρα φυσικοί φονείς γίνει χάσει τη ζωτικότητά, αντίθετα θα ενισχύσει το φυσικό κύτταρο δολοφόνος σκοτώνοντας καρκινικών κυττάρων δυναμικό? Η αναστολή της STAT3 μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο μέσω δύο τρόπους, ένας από τους οποίους είναι ένα τμήμα καρκινικό κύτταρο μπλοκ, ένα άλλο είναι να ενισχυθεί φυσικά κύτταρα φονείς των ασθενών withthe bodytomoreeffectively το τέλος ofcancer κύτταρα.

Μελάνωμα είναι μια μορφή καρκίνου του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη της χρωστικής που παράγουν κύτταρα (μελανοκύτταρα) που βρίσκεται στο δέρμα. Μεταστατικό μελάνωμα είναι η πιο θανατηφόρα μορφή της νόσου, και συμβαίνει όταν ο καρκίνος εξαπλώνεται πέρα ​​από την επιφάνεια του δέρματος με τα άλλα όργανα, όπως το λεμφαδένες, τους πνεύμονες, τον εγκέφαλο ή άλλες περιοχές του σώματος.

Το μελάνωμα είναι λιγότερο συχνές από ό, τι άλλες μορφές καρκίνου του δέρματος. Ωστόσο, είναι πολύ πιο επικίνδυνο, αν δεν βρίσκεται στα αρχικά στάδια. Προκαλεί την πλειοψηφία (75%) των θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο του δέρματος. Σε παγκόσμιο επίπεδο, το 2012, το μελάνωμα συνέβη σε 232.000 άτομα και είχε ως αποτέλεσμα 55.000 θανάτους. Αυστραλία και η Νέα Ζηλανδία έχουν τα υψηλότερα ποσοστά μελανώματος στον κόσμο. Έχει γίνει πιο συχνές τα τελευταία 20 χρόνια σε περιοχές που είναι κυρίως Καυκάσιοι.

Αυτές τις μέρες, η Bristol-Myers Squibb Company ανακοίνωσε πολλαπλές ρυθμιστικές ορόσημα για Opdivo (nivolumab), ενός δοκιμαζόμενου PD-1 ανοσοποιητικού αναστολέας σημείου ελέγχου. Στις ΗΠΑ, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει αποδεχθεί προς εξέταση κατά προτεραιότητα η Άδεια Εφαρμογή Βιολογικών (BLA) για την προηγούμενη θεραπεία προχωρημένο μελάνωμα και τη συνταγή Fee Act (PDUFA) ημερομηνία στόχος για την απόφαση των χρηστών ναρκωτικών είναι η 30η Μαρτίου 2015. η FDA χορηγείται επίσης Opdivo Θεαματική καθεστώς θεραπεία για τη συγκεκριμένη ένδειξη. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει επικυρωθεί για την αναθεώρηση του Marketing Εξουσιοδότηση εφαρμογών (ΜΑΑ) για Opdivo σε προχωρημένο μελάνωμα. Η εφαρμογή έχει επίσης χορηγηθεί ταχεία διαδικασία αξιολόγησης από την Επιτροπή του EMA για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP).