Ερώτηση

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Ο πατέρας μου είχε διαγνωστεί με Ad πριν από 2 χρόνια. Χρειάζεται βοήθεια με την κολύμβηση, (μισεί το μπάνιο), γκαρνταρόμπα, έχει προχωρήσει τα τελευταία δύο χρόνια από τότε που μετακόμισε στο σπίτι για να είναι πιο κοντά σε αυτόν. Έχουμε προβλήματα με incontenience, μερικές φορές κοπράνων. Anyways, ζει με τον αδελφό μου που εργάζεται με πλήρες ωράριο, όπως του τον τελευταίο καιρό. Ως εκ τούτου, ο σύζυγός μου ή εγώ αναλάβουν τη φροντίδα του κατά τη διάρκεια της ημέρας, δουλεύουμε απέναντι δρομολόγια λόγω του πατέρα και τα παιδιά μας. Λοιπόν μετά από 2 χρόνια, είμαι πραγματικά αρχίζουν να αισθάνονται τα διόδια που αναλαμβάνει για μένα και την οικογένειά μου. Ο μπαμπάς μου είναι σε λίστα αναμονής για ένα σπίτι, αλλά εν τω μεταξύ, ο ίδιος έχει αρχίσει να παραισθήσεις, βλέποντας τους ανθρώπους στο κρεβάτι του κ.λπ. Πιστεύω ότι πρέπει να είμαστε σε στάδιο 6 της AD. Όταν παίρνω την έκκληση για ένα κρεβάτι στο γηροκομείο, δεν έχω καμία ιδέα για το πώς θα πάω να τον πάρει εκεί ή πώς θα το κάνω συναισθηματικά. Η ενοχή και όλα τα άλλα συναισθήματα νιώθω είναι συντριπτική σε αυτό το σημείο. Είμαι μόνο 40 και αισθάνομαι ότι είμαι πρόκειται να καταρρεύσει ανά πάσα στιγμή τώρα. Είναι τόσο άδικο να τα παιδιά και ο σύζυγός μου. Έχω άλλα 2 αδέρφια που δεν βοηθούν μόνο και μόνο επειδή είμαι POA, δεν ήξερα ότι θα ήταν ένα ζήτημα. Κάποιος έπρεπε να αναλάβει την ευθύνη. Anyways, οποιεσδήποτε προτάσεις θα εκτιμηθεί. μπαμπάδες τα οικονομικά μου δεν είναι ένα θέμα, ευτυχώς, αυτός μπορεί να αντέξει οικονομικά συνολική φροντίδα

Ευχαριστώ !!

ΑΠΑΝΤΗΣΗ:. Γεια σου Μαρία

Βάλτε στην άκρη την ενοχή. Ο πατέρας σου είναι ένα εντελώς διαφορετικό πρόσωπο τώρα από ό, τι συνήθιζε να είναι, και τις ανάγκες και τις επιθυμίες του είναι πολύ, πολύ διαφορετικά. Μπορεί να έχετε υποσχέσεις σε αυτόν, ή για τον εαυτό σας – αλλά αυτό βασίστηκε σε πράγματα που τρόπο που ήταν τότε, και τα πάντα έχουν αλλάξει. Η οικογένειά σας έχει να κάνει με το ποιος είναι τώρα, όχι ποιος θέλετε ο ίδιος εξακολουθεί να ήταν. Ξέρω ξέρετε ότι αυτή τη στιγμή είναι τόσο καλό όσο παίρνει, και παίρνει όλο και πιο δύσκολο από εδώ και στο εξής, και σκληρότερη και σκληρότερη.

Η πάντα είναι ένα συνονθύλευμα σε αυτόν – τίποτα δεν έχει νόημα, τους ανθρώπους, τις θέσεις, τα πράγματα – ακόμη και τι θα πρέπει να είναι εξοικειωμένοι – τα πάντα φαίνονται παράξενα και αγνώριστη. Θα μπορούσε να είναι στο σπίτι ή σε ίδρυμα, και η αλήθεια είναι, ότι δεν θα γνωρίζουν τη διαφορά. Σπάζει μόνο την καρδιά σας, αλλά πραγματικότητα. Όταν η μητέρα μου στο νόμο ήταν στην μονάδα του Αλτσχάιμερ, συνήθιζε να ζητήσει να πάει στο σπίτι – αλλά αν μίλησε μαζί της μια στιγμή, όπου πραγματικά ήθελε να πάει δεν ήταν το διαμέρισμά της, ή το σπίτι που είχε από κοινού με τον σύζυγό της και μεγάλωσε ο γιος της στο. ήθελε να πάει στο σπίτι με τους γονείς στο σπίτι της. Ήθελε μαμά της και ο μπαμπάς και τις αδελφές – τους ανθρώπους, τόπους και χρόνους πολύ καιρό, έχουν περάσει προ πολλού. – Όπου ήξερε ότι τη θέση της στον κόσμο, όπου τα πράγματα έκανε αίσθηση και ανήκε

Η Σου υπόσχομαι – θα βρείτε το μετάβαση πιο δύσκολο από ό, τι θα το κάνει. Όταν η μητέρα μου στο νόμο έπρεπε να πάει σε μια εγκατάσταση, αυτό που κάναμε ήταν να την πάρει έξω από το δρόμο για μια μέρα, έτσι δεν είδε κανένα από τα σκευάσματα. Έχουμε την έστειλε για να περάσουν μια νύχτα με την αδελφή της. Είχε μια υπέροχη επίσκεψη, ένα ωραίο δείπνο, και πέρασε μια χαλαρή βραδιά εκεί – ενώ τρέξαμε γύρω όπως μανιακοί συσκευασίας και κινείται πάντα που χρειάζεται για να πάει στο νέο σπίτι της. Είχαμε πάντα που έχει συσταθεί και να είναι τοποθετημένος, εικόνες κρεμασμένα, ρούχα στην ντουλάπα, βούρτσα μαλλιών στο μπάνιο. Με αυτόν τον τρόπο, δεν υπήρχε καμία φασαρία ή φασαρία γύρω της να αναστατώσει ή σύγχυση της. Εμείς απλά πήγε και την πήρε, την πήρε στο νέο τόπο, έτρωγαν το μεσημεριανό γεύμα μαζί της και είχε μια επίσκεψη, και στη συνέχεια πήγαμε στο σπίτι, γνωρίζοντας ότι το προσωπικό θα το πάρετε από εκεί.

Η Ήμασταν ναυάγια, που ήταν μια χαρά. Λάβετε υπόψη το προσωπικό φροντίδας έχουν ένα μεγάλο πλεονέκτημα σε σχέση με την οικογένεια σε αυτό το στάδιο της άνοιας – δεν βασανίζονται από την απώλεια του προσώπου. Μπορούν να τον δεχτεί όπως είναι, χωρίς θλίψη. Δεν μετανιώνω για το παρελθόν ή φοβούνται το τι θα επακολουθήσει γι ‘αυτόν. Θα εμφανιστούν για στροφή τους και ξεκούραστα, να θέσει στην εποχή τους – και παίρνουν για να πάει στο σπίτι! Μπορούν να πάρουν ρεπό, πάμε για διακοπές, μπορείτε να απολαύσετε τα χόμπι, μια κοινωνική ζωή, περνούν το χρόνο τους με το σύζυγό τους και τα παιδιά τους. Είναι, επίσης, εργάζονται σε ένα περιβάλλον σχεδιασμένο για φροντίδας – έχουν όλες το σωστό εξοπλισμό, που έχουν προσωπικό καθαριότητας, που έχουν θέσει ρουτίνες, ο τόπος έχει σχεδιαστεί ώστε να είναι εύκολο να διατηρούνται καθαρά. Θέλω να πω, πόσα σπίτια έχουν το είδος του ντους που έχουν σε εγκαταστάσεις φροντίδας, όπου υπάρχουν μπάρες, ανελκυστήρες, ειδικά σωλήνες, όπου μπορούν τροχό το πρόσωπο δικαίωμα, και εύκολα να καθαρίσουν τους επάνω!

Η τελευταίο πράγμα που ο πατέρας σου θα ήθελα θα ήταν για εσάς να θυσιάσει λογική σας, την υγεία σας, την καριέρα σας, τον γάμο σας, την κοινωνική σας ζωή για να δούμε μετά από αυτόν. Άλλοι άνθρωποι θα πρέπει να έχετε πάρα πολύ – και τα παιδιά σας να πάει προς τα εμπρός από εδώ, με έναν τρόπο που δεν μπορεί. Ο σύζυγός σας και τα παιδιά σας έρχονται πρώτα – αυτό είναι ό, τι είχε υποσχεθεί όταν παντρευτούν. Η δουλειά σου ως κόρη του είναι να τον αγαπάς και να τον τιμήσει. Αυτό είναι. Ακριβώς για να τον αγαπώ και να κοιτάξει έξω για αυτόν, και βεβαιωθείτε ότι αυτός είναι αντιμετωπίζονται με σεβασμό και αξιοπρέπεια. Αγαπώντας αυτόν δεν σημαίνει ότι πρέπει να είναι το ένα αλλάζει τα φύλλα του, προσπαθώντας να τον πάρει σε ένα λουτρό, τον παλεύει σε ένα καθαρό πουλόβερ, προσπαθήστε να τον πάρει για να φάει το φαγητό του, ή μένουν στη θέση τους μετά τα μεσάνυχτα. Ο καθένας μπορεί να κάνει αυτά τα πράγματα – αλλά κανείς δεν μπορεί να τον αγαπήσει όπως μπορείτε.

Δεν θα θέλουν να έχουν γίνει ένα βάρος για να αγανάκτησε.

Η Τι θα συμβεί είναι ότι θα νιώσετε τρομερή και αναστατωμένος – αλλά θα κάνει μια χαρά – και μέσα σε λίγες εβδομάδες, θα νιώσετε σαν το βάρος του κόσμου είναι μακριά σας. Θα αισθανθείτε τόσο ανακουφισμένος – και αυτό θα σας πάρει λίγο χρόνο για να χαλαρώσετε και να συνειδητοποιήσουν ότι είναι εντάξει και μπορείτε να σταματήσουμε να ανησυχούμε συνεχώς.

Η Και … θα αναρωτηθείτε γιατί δεν το κάνει νωρίτερα. Κοιτάξτε, έχετε κάνει ό, τι μπορούσε, και ενώ εξακολουθεί να έχει σημασία, που τον κράτησε στο σπίτι. Τώρα ήρθε η ώρα να αφήσει κάποιον άλλο να κάνει τη σωματική εργασία της που αναζητούν μετά από αυτόν, και το μόνο που κάνετε το μέρος σας κρατώντας ένα μάτι για το πώς πάνε τα πράγματα, και να δει πώς μπορείτε να κάνετε την ποιότητα της ζωής του καλύτερα, σε οποιοδήποτε μικρό τρόπους μπορείτε .

Η μην τα παρατάτε. Κάνετε το σωστό πράγμα. Το μόνο που έχετε είναι τώρα, και θα πρέπει να κάνει δύσκολες επιλογές -. Αλλά και η υπόλοιπη οικογένεια θα πρέπει να συνυπολογίζονται Αυτός μπορεί να ζήσει για χρόνια και χρόνια ακόμα. Κανείς δεν κερδίζει αν καταλήξετε στα γόνατά σας οδηγείται στο χώμα προσπαθώντας να το κάνουμε όλα μόνοι σας. Θα πρέπει να ξέρετε στην καρδιά σας, έχετε κάνει το καλύτερό σας, και θα συνεχίσουμε να κάνουμε το καλύτερο σας – αλλά το καλύτερό σας δεν πρέπει να σημαίνει ότι θα τον κρατήσει στο σπίτι. Αυτός είναι απλά δεν είναι δυνατόν, έτσι ώστε να θέσει μακριά το ευσεβείς πόθοι.

Η Λυπάμαι τόσο αυτό έχει συμβεί σε σας, και στην κακή του πατέρα σας – εντελώς ταλαιπωρημένος και άδικο, αλλά είναι αυτό που είναι. Μπορείτε να κομπάζει και των σιδηροδρομικών και ανακινήστε τη γροθιά σας στον ουρανό – και όταν thats που πάνω, μπορείτε ακόμα να αντιμετωπίσουν μια ακατέργαστη διαπραγμάτευση.

είσαι μεγαλώσει είναι εντελώς καμία διασκέδαση – sibs σας έχουν έσκυψε και τρέξτε για την κάλυψη για να το αποφύγει. Είσαι αυτός που θα είναι σε θέση να κοιμηθεί, γνωρίζοντας στο πυρήνα σας ότι έχετε κάνει τα σωστά πράγματα.

Η Hang. Θα πάρει χειρότερα για λίγο, αλλά σας υπόσχομαι, ότι θα πάρει καλύτερα όταν ξέρετε ότι είναι σε καλή κατάσταση και μπορείτε να εμπιστευθείτε ότι θα είναι καλά φροντίδα.

Η Μαρία Γ

Η ———- ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ———-

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Σας ευχαριστώ για σας γρήγορη και χρήσιμη απάντηση! Αν ο πατέρας μου είχε διαγνωστεί Δεκέμβριος 2005 και πιθανότατα είχε διαφήμισης (πρώιμα στάδια μερικά χρόνια πριν), τι ξέρεις, από την εμπειρία, ο Λ. διάρκεια ζωής?. Δηλαδή, αν ο μπαμπάς μου έχει αρχίσει να παραισθήσεις, αρνούνται να πάνε σε παιδικό σταθμό, να γίνει κάπως βίαια (όχι μαζί μου ακόμα! Δόξα τω Θεώ), τι είδους χρονικό πλαίσιο ψάχνουμε σε; Ξέρω ότι δεν μπορείτε να πείτε, αλλά ζητώ από την εμπειρία σας. Επίσης, ήμουν κάτω από την υπόθεση ότι όταν φεύγει στοιχείο του (το σπίτι του) που θα μπορούσε πραγματικά να επιταχύνει την εξαφάνιση του. Ίσως αυτός είναι ο λόγος που έχουμε προσπαθήσει να αποφύγει τον τοποθέτηση κατά μήκος όπως έχουμε. Αλλά όπως είπα και πριν, είναι με επηρεάζουν και πώς είμαι με την οικογένειά μου και ακόμη και τους φίλους μου. δεν έχουν καμία ένδειξη, ούτε να το κάνουν. Είναι μια σκληρή ασθένεια και ποτέ δεν θα το ήθελα σε κανέναν. Νιώθω σαν να με σκοτώνει την ίδια στιγμή, καμία ενέργεια, τράκα έξω, να μαστιγώσουν έξω κλπ … Τέλος πάντων, είμαι κρέμονται εκεί και αρχίζω να πάρετε τις εικόνες μαζί σε ένα πλαστικό πλαίσιο, 10 σύνολα των ειδών ένδυσης, μια νέα τεμπέλης biy διέταξε κλπ … είχα επισκεφθεί την εγκατάσταση και έχω μιλήσει με τους ανθρώπους των οποίων οι αγαπημένοι ήταν εκεί και είμαι διαβεβαίωσε ότι η εγκατάσταση δίνει θαυμάσια φροντίδα. Έτσι έχω κάνει την εργασία μου. Κατά ειρωνικό τρόπο, doc του τον θέλει να έχει μια κολονοσκόπηση, πηγαίνετε στο ουρολογία doc λόγω της αύξησης των επιπέδων του PSA, επαναλάβετε τη σάρωση της γάτας για να δούμε αν υπάρχει πιο επιδείνωση του εγκεφάλου (και duh!). Ο σύζυγός μου και εγώ είμαστε νοσοκόμες και πιστεύουμε ότι είναι μόνο και μόνο επειδή αυτός (ο μπαμπάς μου) έχει μεγάλη ασφάλιση υγείας και οι διαδικασίες αυτές είναι χρεώσιμη. Γι ‘αυτό και δεν πρόκειται κάτω αυτούς τους δρόμους! Νομίζω ότι μπορείτε να δείτε γιατί και θα συμφωνήσουν! σας ευχαριστώ

Απάντηση: Γεια σου και πάλι η Μαρία,

Ρωτήσατε για το χρόνο επιβίωσης. Συνήθιζαν να λένε 7 – ish χρόνια από τα πρώτα συμπτώματα ήταν ένα μέσο χρόνο επιβίωσης. Ωστόσο, πιο πρόσφατες μελέτες έχουν βρει τους περισσότερο σαν 3 – και της δεν το Αλτσχάιμερ που καταλήγει να τους σκοτώσει

εκδίδει όλα τα άλλα για την υγεία του ο ευπαθείς ηλικιωμένοι τείνουν να έχουν -. Κανένα από τα οποία μπορεί να αντιμετωπιστεί με ένα άτομο με προώθηση της άνοιας. Ξέρω ότι έχετε δει – της πολύ δύσκολο να ανιχνευθούν προβλήματα υγείας σε ένα άτομο με προχωρημένη άνοια. Συχνά δεν παραπονιούνται για συμπτώματα (ίσως η εγκεφαλική βλάβη που σημαίνει ότι δεν αισθάνονται συμπτώματα με τον ίδιο τρόπο που ένα φυσιολογικό άτομο θα). Συχνά δεν μπορούν να χρησιμοποιούν λέξεις για να περιγράψουν τις αισθήσεις τους, και δεν μπορεί να απαντήσει σε ερωτήσεις. Έτσι, ο φροντιστής έχει κολλήσει με την εικασία – και τόσες πολλές ασθένειες έχουν προχωρήσει πολύ πριν από τα συμπτώματα γίνονται πολύ εμφανή (δηλαδή τρέχουν πυρετό, παίρνουν ένα οίδημα, το πόδι τους γίνεται μωβ – κάτι αυτονόητο).

Η Και έπειτα υπάρχει το πρόβλημα με πολύπλοκες διαγνωστικές διαδικασίες που ένα άτομο με άνοια δεν μπορεί να καταλάβει ή να συνεργαστούν με. Οι δοκιμές μπορεί να είναι τρομακτικό και οδυνηρό – έτσι ώστε οι οικογένειες έχουν κολλήσει μεταξύ σφύρας και άκμονος …. διότι ακόμη και αν μια ασθένεια διαγνωστεί, αξίζει τη θέση του ατόμου μέσα από θεραπείες, όταν είναι ήδη πεθαίνουν από μια προοδευτική και θανατηφόρα νευρολογική ασθένεια όπως AD. Πλέον και πάλι, τόσες πολλές θεραπείες είναι μόνο αξίζει υφίστανται αν υπάρχει μια πραγματική πιθανότητα ολικής επαναφοράς (εννοώ, ο οποίος θα θέσει ένα ηλικιωμένο άτομο με επιθετική χημειοθεραπεία για τον καρκίνο, όταν ο πόνος δεν έχει καμία πληρωμή από την άποψη της ποιότητας ζωής). Δεν υπάρχει αμφιβολία τόσοι πολλοί επιλέγουν για παρηγορητική φροντίδα. Έχετε, επίσης, πιθανόν να δει από πρώτο χέρι τι συμβαίνει στους ανθρώπους με νόσο Alzheimer που περνούν από γενική αναισθησία – μια μεγάλη βουτιά προς τα κάτω από την οποία οι περισσότεροι ποτέ δεν ανακάμψει. Μερικές φορές αναρωτιέμαι, όπου οι γιατροί το κεφάλι είναι- πολυσύχναστη για να ελέγξετε έξω προστάτη ή του παχέος εντέρου ο μπαμπάς σας – εννοώ, αν είχα druthers μου, έχοντας δει τι συνέβη στη μητέρα μου στο νόμο, θα προτιμούσα να πεθάνω τίποτα, αλλά το τελικό στάδιο της AD. απλά βάναυση της σε όλους – το πρόσωπο είναι σαν ένα ζωντανό πτώμα, δεν μπορεί να μιλήσει, δεν μπορεί να περπατήσει, ακράτεια, ανήμπορος, δεν ξέρω κανέναν, κουτάλι τρέφονται, να κοιμάται όλη την ώρα στο κρεβάτι ή συγκρατείται σε μια καρέκλα. Ότι το δυναμικό του καρκίνου του προστάτη θα μπορούσε να είναι πιο αληθινό φίλο του, αν τον σώζει από αυτό το είδος της ύπαρξης του λυκόφωτος.

Μητέρα μου στο νόμο ήταν γερά υγιές και 73 όταν διαγνώστηκε. Εκείνη δεν είχε προβλήματα υγείας να τελειώσει ευγενικά τη ζωή της. Πέθανε σε τελικό στάδιο της νόσου του Alzheimer σε 79 – ακριβώς πριν από την 80η ημέρα των γενεθλίων της. Εμείς της παραμένουν στο σπίτι όσο το δυνατόν περισσότερο (όπως και εσείς, είχαμε μικρά παιδιά κατά τη διάρκεια του χρόνου ασθένειάς της αναπτύχθηκαν). Πήγε πρώτα στην υποβοήθηση της διαβίωσης όπου κράτησε μόνο ένα χρόνο γιατί ήταν η ανάπτυξη των προβλημάτων που βλέπετε στην μπαμπά σας, και ήταν πάρα πολύ για να ελέγξουν επαρκώς. Ήταν τότε σε ένα κλειδωμένο θάλαμο AD για περίπου 2 χρόνια μέχρι ένα διάλειμμα ισχίο και η προκαταβολή της άνοιας θέσει τέλος σε πόδια της. Μετά από αυτό, ήταν σε ένα βαρύ πτέρυγα νοσηλευτική φροντίδα για άλλα δύο χρόνια. Έτσι – από το σημείο όπου ο πατέρας σου είναι – ήταν μια πλήρη τέσσερα χρόνια για το τέλος.

Η Δεν είναι αυτό που θέλετε να ακούσετε, το ξέρω. Της απλά δεν ήθελε καμία άλλη ασθένεια, και ξέρω τι εννοείς για να πάρει φθαρεί με τρόπους που άλλοι άνθρωποι δεν μπορούν να καταλάβουν αν δεν πάει μέσα από αυτό. Αν είχε καρκίνο, η ασθένεια θα τείνουν να είναι περιορισμένου χρόνου και η πιο οξεία – και να φέρει πιο εύκολο αν του μικρή – αν ένα μικρό σκούντημα, αντί για ένα εξαντλητικό μαραθώνιο που συνεχίζει να επιδεινώνεται χωρίς τέλος στο θέαμα (και φυσικά, η τρομερή σύνθλιψη ενοχή του επιθυμούν θα καταλήξει

η του ακριβώς αδύνατο να προβλεφθεί πόσο καιρό μπορεί να ζήσει -. πιθανώς τουλάχιστον ένα άλλο δύο χρόνια (και όλα τα πιο λόγο να κάνουν τη μετάβαση σε μια φροντίδα εγκατάσταση -. αυτό δεν παίρνει καθόλου ευκολότερο) .Μπορείτε και η οικογένειά σας πρέπει να έχετε μια καλή συζήτηση για το τι μπορεί να συμβεί να πάμε μπροστά και ποιες είναι οι επιλογές σας θα είναι ξέρω ότι έχετε το POA – αλλά εσείς και οι δύο ξέρω, ότι αν άλλα μέλη της οικογένειας να διατυπώσουν αντιρρήσεις για το πώς γίνεται η διαχείριση της υγείας του, μπορούν να κάνουν τη ζωή σας πολύ δύσκολη παίρνω θα κλίνει προς την παρηγορητική φροντίδα μόνο μετά από ένα ορισμένο σημείο -. να τον κρατήσει άνετα και τόσο ευτυχής όσο το δυνατόν, και διώχνουν τις επεμβατικές εξετάσεις ή θεραπείες. θα πρέπει να σκεφτούμε πόσο μακριά μπορείτε να πάτε με αυτό. Μήπως αυτός έχει μια σειρά DNR για αυτόν; Αν ανέπτυξε πνευμονία, θα την αντιμετωπίσουμε (εννοώ, πέρα ​​από τα μέτρα άνεσης). Αν αυτός αναπτύσσει προβλήματα με το φαγητό (το οποίο θα, λόγω δυσφαγία), τι είσαι άνετα με; Μπορεί να έχετε σωλήνες έσπρωξε σε σας. Τόσο μεγάλο μέρος για να έχουν να σκεφτούν μέσω. Μας βοήθησε με συνέδρια φροντίδα συχνά με τη δυνατότητα – εμείς θα καθίσουμε με τον γιατρό, ο διευθυντής του φροντίδα, και όλοι θα πάρει επί του σκάφους με αυτό που όλοι συμφώνησαν ήταν οι καλύτερες επιλογές φροντίδα γι ‘αυτήν

Είπατε εσείς φόβος ότι πρόκειται σε ένα σπίτι επιταχύνει την παρακμή. Καλά – μόνο να μου σε αυτό – τα πρώτα στάδια της AD τείνουν να είναι αργή και ήπια. Η μείωση είναι σταδιακή, υποθέτω γιατί όλοι μας έχουμε τόσο πολύ απολύσεων στο νευρικό μας σύστημα. Και τότε έρχεται η ημέρα στο Στάδιο 5 ή 6, ότι κάθε απώλεια φαίνεται εντυπωσιακό, ότι οι βασικές ικανότητες αρχίσει να κλείνει το μάτι έξω σε γρήγορη διαδοχή. Νομίζω ότι μόλις φτάσει στο σημείο που είναι ακριβώς κρατώντας με τα νύχια τους, και κάθε νευρώνα που πηγαίνει θα μπορούσε να είναι η τελευταία που κατέχουν κάποια σημαντική δεξιότητα μαζί. Οι περισσότερες οικογένειες κάνουν εντάξει με την αντιμετώπιση φροντίδας μέχρι το στάδιο 5 ή 6, και στη συνέχεια η φροντίδα γίνεται πάρα πολύ βαρύ για πολλούς ανθρώπους – και οι ίδιοι ευθύνονται για την παρακμή που είναι στην πραγματικότητα μέρος της νόσου (Αυτός θα ήταν καλύτερα αν είχα φυλάσσονται του σπιτιού.) Ξέρεις στο έντερό σας, το άτομο θα πρέπει να μειώνεται εξίσου γρήγορα στο σπίτι (αν και ίσως όταν ζείτε με αυτό καθημερινά, δεν φαίνεται τόσο δραματική όσο όταν βλέπουμε τα αποτελέσματα εβδομαδιαία ή μηνιαία βάση. κάνω θυμηθείτε να βρουν μέλη της οικογένειάς κλάμα μας στο διάδρομο μετά την επίσκεψη MIL μου. αυτοί που την είδε μόνο μια φορά κάθε λίγους μήνες ήταν πάντα σοκαρισμένος, καθώς οι αλλαγές κάθε επίσκεψη φαινόταν πραγματικά δραματική για τους σε σύγκριση με όσους από εμάς που την είδε πιο συχνά.

η θα σου πω και κάτι άλλο. Όταν η μητέρα μου στο νόμο έπρεπε να μετακινηθούν από τη βοήθεια που ζουν στην κλειδωμένη πτέρυγα του Αλτσχάιμερ, πήγε από ένα τεράστιο, υπέροχο γωνιακό δωμάτιο που ήταν όμορφα διακοσμημένα, σε ένα πολύ μικρό κάμπο δωματίου. Οι εγκαταστάσεις ήταν μίλια χώρια, και εντελώς διαφορετικό. Ήμασταν σίγουροι ότι θα είναι αναστατωμένος για να μην έχουν και πολλά ωραία πράγματα της μαζί της. Δεν ήταν πραγματικά πλήρη επίγνωση εκείνη είχε μετακινηθεί καθόλου. Υποθέτω ότι η απώλεια της βραχυπρόθεσμης μνήμης ήταν φίλος μας – ήταν γλυκά αγνοεί. Και αν έκανε παρατηρήσετε κάτι, δεν ήταν σε θέση να σκέφτονται μέσα από ό, τι θα μπορούσε να είναι ο λόγος. Δεν το είχα προσέξει το δωμάτιό της ήταν διαφορετική, οι άνθρωποι και το προσωπικό ήταν διαφορετικά. Το μόνο σχόλιο που έκανε ήταν όταν τρώγαμε το δείπνο μαζί της την πρώτη νύχτα, που παρατήρησε σχετικά με τους προβολείς των εκτός κυκλοφορίας λάμπει μέσα από το παράθυρο (το άλλο μέρος ήταν σε ένα πολύ ήσυχο δρόμο).

Η Ήμασταν οι μόνοι που βασανίστηκαν, δεν της. Ήταν που ζουν σε αυτή την κατάσταση χάριτος όπου παρασύρει τη διάρκεια της ημέρας, δεν γνωρίζουν σαφώς όπου ήταν, που ήταν μαζί, τι συνέβαινε -. Ζουν σε τίποτα, αλλά τώρα

Η ελπίδα αυτό βοηθά. Σε σκέφτομαι. Χρειάζεται κάποια υποστήριξη και ένα καλό διάλειμμα. Να είστε ευγενικοί με τον εαυτό σας. Είστε μια καλή κόρη και αυτός είναι τυχερός για να έχετε. Αυτός πρέπει να ήταν τόσο περήφανη για σένα.

Η Μαίρη

Η ———- ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ———-

ΕΡΩΤΗΣΗ: Γεια σας και πάλι, ευχαριστώ για την άλλη απάντηση. Σήμερα ήμουν στο μπαμπά μου και πήρε πραγματικό αστείο μαζί μου και τα χάπια του. Tlaking τρόπο εκεί έξω, δεν μπορώ να εξηγήσω ακόμα και τη συνομιλία. Αλλά ήταν πολύ ταραγμένος, σχεδόν βίαια μαζί μου. περιττό να πω, ποτέ δεν πήγε στην ενήλικη ημερήσια φροντίδα, δεν ήμουν έτοιμος να την προωθήσουν. Anyways, μίλησα με τον VA, και ο ίδιος έχει έσπρωξε επάνω στον κατάλογο 32-19! Είπα ένα αδελφό μου που ζει με αυτόν και αυτός φρίκαρε. Είπε να καλέσει και να τον βάλει πίσω στην κορυφή, που θα τον κρατήσει στο σπίτι όσο το δυνατόν περισσότερο. Λοιπόν αυτό ο αδελφός δεν έχει τη γυναίκα, δεν τα παιδιά, και μόλις τώρα άρχισε να mon εργασίας μέσω Παρ πλήρη απασχόληση. Είναι τελικά να πάρει ένα διάλειμμα και έπρεπε να εργάζονται λιγότερες ώρες εξαιτίας αυτού του γεγονότος.

Σήμερα, όταν ήμουν στο μπαμπά μου, παρατήρησα βρώμικα εσώρουχα στα σκουπίδια μπάνιο και επίστεγο στο πάτωμα και νιπτήρα .. Φυσικά έχω καθαρίσει αυτά, αλλά μετά μιλώντας με τον αδελφό μου αργότερα, υποθέτω ότι έχει συμβεί πιο συχνά από ό, τι δεν. Όταν λέμε πότε; Ο αδελφός μου λέει ότι είναι η απόφασή μου. Γιατί είναι πάντα desicion μου; Πώς TDO σας μεταφέρω σ ‘αυτόν ότι είναι ασφαλές για τον μπαμπά να είναι στο σπίτι μόνη της σε όλα, ακόμα και μια ώρα ή δύο; Θα μπορούσε να ξυπνήσει και να αρχίσει τη σόμπα, με τα πόδια έξω κλπ … αδελφοί μου σκέφτονται tis είμαι εγώ, ένα κορίτσι, είναι υπερβολικά δραματικό! Η βιβλιογραφία είναι έξω λλες, αν δεν επιλέξουν να το διαβάσετε ακόμα να πω ότι είμαι δραματική. !

Η VA είπε ότι μπορεί να μου τηλεφωνήσει την επόμενη εβδομάδα για την τοποθέτηση και δεν έχω καμία ιδέα για το πώς να κάνει αυτό να συμβεί λόγω του αδερφού μου

Ευχαριστώ και πάλι

Mary Kay

ΑΠΑΝΤΗΣΗ: Γεια σας και πάλι Mary

ο αδελφός σας δεν θα πρέπει να προσπαθεί να θέσει όλα αυτά σε σας – προφανώς έχει μια πολύ δύσκολη στιγμή για την αποδοχή και συμφιλίωση με το τι συμβαίνει στον πατέρα σου. Όχι ο καθένας έχει το να είναι ένας μεγαλώσει.

Η Ωστόσο, μην αφήσετε την έλλειψη θάρρους να σας σταματήσει. Η κατάσταση είναι αυτό που είναι, και δεν χρειάζεται έγκριση ή άδεια για να κάνει το σωστό πράγμα κανενός. Ξέρω ότι αυτό είναι τρομακτικό και αισθάνεστε τόσο ένοχοι και μόνη της – αλλά ξέρετε στο έντερό σας, τι πρέπει να κάνουμε, έτσι εντείνουν και να το κάνουμε.

η πράγμα είναι – ο πατέρας σας χρειάζεται 24/7 ενεργό υποστήριξη και την εποπτεία, και αυτή η ασθένεια απαιτεί πυρολιθικό eyed ρεαλισμό – δεν ευσεβείς πόθοι σε αυτό το σημείο. Ξέρω ότι η καρδιά και η ψυχή θέλετε αυτό δεν συνέβαινε, αλλά είναι – είναι εντελώς επίπεδη έξω ειλικρινής με τον εαυτό σας για αυτό που και ο αδελφός σας μπορεί να παρέχει. Ο μπαμπάς σου είναι σαν ένα μικρό παιδί από το γεγονός ότι ο ίδιος δεν έχει καμία εκτίμηση των κινδύνων, και χωρίς γνώσεις σχετικά με τις δικές προβλήματα του. Αυτός δεν μπορεί να αξιολογήσει τις καταστάσεις και να καταλάβω τι είναι ασφαλές και τι όχι, τι είναι κατάλληλο και τι δεν είναι. Θα μπει σε πράγματα που μπορεί να τον βλάψει, μπορεί να περιπλανηθεί μακριά, θα έχει ατυχήματα, τρώνε ακατάλληλη πράγματα, ίσως πάρει φάρμακα κλπ κλπ ξέρω δεν υπάρχει κανένας τρόπος που θα αφήσει ένα μικρό παιδί με μια μπέιμπι σίτερ που ήξερε ήταν ανεύθυνο σχετικά με την εποπτεία. ακριβώς πάρα πολύ επικίνδυνο του.

Η Αφήστε τον μπαμπά σας, όπου είναι στη λίστα, και να κρατήσει καλώντας τους – τα πράγματα μπορούν να αλλάξουν γρήγορα, και μπορεί ακόμα να είναι λίγο πριν από ένα κατάλληλο σημείο έρχεται γι ‘αυτόν. Όταν μια τοποθέτηση έρχεται – πάρτε. Δεν αρέσει του δεν μπορείτε να αλλάξετε το μυαλό σας, αν αποδειχθεί ότι δεν είναι ευχαριστημένοι με την προσοχή.

Η Αν ο αδελφός σου ήταν ένας ώριμος άνδρας, αυτός θα πρέπει να στέκεται δίπλα σας και την υποστήριξη σας, αλλά είναι είναι ο λαπάς, γιατί δεν μπορεί να ασχοληθεί με τη δική του ενοχή του. Δεν μπορεί να φέρει ο ίδιος να αντιμετωπίσει αυτό το πράγμα – αλλά εν τω μεταξύ, κάνει ό, τι χρειάζεται να κάνετε για να προστατεύσετε τον πατέρα σας, τον εαυτό σας και την οικογένειά σας. Μην αφήνετε άβουλη στάση του αδελφού σου θα σταματήσουν.

Η Ξέρω ότι αυτό είναι τόσο δύσκολο, αλλά μπορείτε να το κάνετε, και όταν κοιτάς πίσω σε αυτό, θα είστε σε ειρήνη με αυτό. Μπορείτε να μετανιώσετε ο μπαμπάς σας πήρε αυτή την ασθένεια, μπορείτε να το μετανιώσετε ήταν ποτέ απαραίτητο να κάνει δύσκολες επιλογές (και ναι, του εντελώς ταλαιπωρημένος και άδικο το γεγονός ότι αυτό συνέβη σε όλους σας), αλλά δεν μπορείτε να το μετανιώσετε ποτέ λαμβάνει μέτρα για να κοιτάξει έξω για το συμφέρον του – και η ασφάλεια είναι προς το συμφέρον του.

Η Hang σε, αυτό είναι το πιο δύσκολο κομμάτι.

Η Μαρία Γ

Η ———- ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ———-

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Ευχαριστώ και πάλι για το γρήγορη ανταπόκριση, πολύ χρήσιμο! Σταμάτησα από σήμερα i = στο δρόμο μου σπίτι από την εργασία. Ο σύζυγός μου ήταν εκεί κατά τη διάρκεια της ημέρας, δεν είναι όλη την ημέρα. Όταν έφτασα στο σπίτι του μπαμπά, ο αδελφός μου ήταν να πάρει το δείπνο του είναι έτοιμη, να κάνεις τη μπουγάδα κλπ προσπαθεί καλύτερο εαυτό του. Anyways, συμφωνεί ότι ο μπαμπάς είναι στην κατηφόρα και ότι ένα σπίτι θα ήταν το καλύτερο, απλά πιστεύει ότι ο μπαμπάς θα φρικάρεις και μας μισούν. που στην πραγματικότητα θέλει μπαμπάδες φίλο μου να μιλήσει και να εξηγήσει αυτό σ ‘αυτόν. Καλά ότι είναι καλά και ωραία, αλλά ο μπαμπάς θα ξεχάσω πέντε λεπτά αργότερα για τη συνομιλία. !! Υποθέτω ότι το ερώτημα είναι πώς θα τον πάρει εκεί και κτλ … Πώς θα αντιδράσει; Θα μας μισούν όταν επισκεπτόμαστε; ικετεύω να πάει στο σπίτι; Ξέρω ότι είναι προς το συμφέρον του, που πηγαίνει, η τακτική κολύμβησης, και ούτω καθεξής, αλλά πώς μπορούμε να τον φτάσουμε εκεί; Ζητώ τη σύνδεση διαφήμισης και να δημιουργήσει μια οικογενειακή συνάντηση και ελπίζουμε ότι μπορούν να εξηγήσουν και να πείσουν τον αδερφό μου γιατί αυτό πρέπει να συμβεί και σύντομα.

Ευχαριστώ και πάλι

Mary Kay

Η

Απάντηση

Η Μαίρη, δεν υπάρχει κανένας τρόπος για να προετοιμάσει τον πατέρα σου. Δεν μπορεί να δει τη δική απομειώσεις του ή να αξιολογήσει την κατάστασή του, οπότε λογικό επιχείρημα και πειθώ δεν θα λειτουργήσει. Έχει επίσης μια πολύ περιορισμένη μνήμη, οπότε δεν έχει σημασία πόσο μεγάλη είναι μια περίπτωση που τεθεί πριν από αυτόν, θα πρέπει να ξεχαστεί εντελώς λίγες ώρες αργότερα. Νομίζω ότι το μόνο που καταφέρνουν να μιλήσουμε μαζί του για αυτό είναι να πάρει τον αναστατωμένος – και ότι αγωνία θα κρατήσει για πολύ αφού έχει ξεχάσει γιατί είναι αναστατωμένος.

Η Θα πρέπει να «πάρει» στο πυρήνα σας, που ο μπαμπάς σας δεν θα σας απαλλάξει. Αυτός δεν μπορεί να συγχωρήσει αυτό που δεν μπορεί να καταλάβει. Αυτός θα σας δώσει ούτε άδεια ή σύμβαση – όχι περισσότερο από ό, τι ένα παιδί μπορεί να καταλάβει γιατί ένας γονέας τους κάνει να κάνουν ορισμένα πράγματα που είναι προς το συμφέρον τους (αν αυτό είναι να παίξει στην περιφραγμένη αυλή, ή να πάνε στο σχολείο). Δεν μπορείτε να περιμένετε για την ημέρα που θα σας κοιτάμε στα μάτια, να ακούσετε ευφυής σας, καλά μελετημένη επιχειρήματα και τις εξηγήσεις και να πω, Μαρία, συμφωνώ απολύτως, έχετε δίκιο, και θα συνεργαστούν με χαρά. Εκείνη τη μέρα δεν θα έρθει ποτέ.

Η Μπορεί να θέλετε να επενδύσει σε ένα ζευγάρι των αντιγράφων της ημέρας 36 ωρών από Mace και Ράμπιν, που δημοσιεύτηκαν από Warners. Εάν αγοράσετε μόνο ένα βιβλίο για Αλτσχάιμερ, αυτό είναι το ένα για να αγοράσει (στην Softback του, έτσι ώστε να μην του ακριβό). πλήρη του ιδέες και συμβουλές, και νομίζω ότι θα βοηθήσει τόσο εσάς όσο και τον αδελφό σας πολύ.

Η προσωπική μου take – κάνετε τα σχέδια, και να πει ο μπαμπάς σας εάν νομίζετε ότι πρέπει, αλλά δεν κάνει μια μεγάλη διαπραγμάτευση έξω από αυτό (i, e, μην το μετατρέψουμε σε κάποιο μεγάλο δραματική παρέμβαση με ένα cast των συγγενών και φίλων). Να Μάλιστα, χαμηλών τόνων και δεν μπει σε ένα επιχείρημα (που απλά δεν μπορεί να κερδίσει, όταν προσπαθείτε να διαφωνήσει με κάποιον με ένα κατεστραμμένο εγκέφαλο). Συνιστώ ανεπιφύλακτα να κάνει οποιαδήποτε συσκευασία, τη μετακίνηση, την αναδιάταξη και την αποσυσκευασία κ.λπ. κατά καιρούς, όταν αυτός δεν είναι γύρω – αυτό το είδος των φασαρία είναι απλά ανησυχητική. Με άλλα λόγια, όταν θα τον πάρει εκεί, τα πράγματα του όλα αποσυμπιεστεί εκεί πριν αυτός είναι εκεί. Μην περιμένετε να είναι σε θέση να κάνουν καλές επιλογές για το τι να πάρει μαζί του, είτε. Θα πρέπει να περιμένετε να το κάνετε αυτό από μόνοι σας.

Η Αν έχετε, μπορείτε να κάνετε μια ιστορία κάλυψης – ένα λευκό ψέμα. Θα βρείτε αυτό που περιγράφεται ως αγάπη απάτη σε πολλές σελίδες του Αλτσχάιμερ. Πες του ότι έχει να παραμείνουν εκεί για λίγες ημέρες, ένα ξενοδοχείο της, ένα σπίτι convelescent του, οτιδήποτε. Είχα προρυθμίσετε με την εγκατάσταση και ο γιατρός σας να έχει κάποια ήπια ηρεμιστικά που προβλέπεται να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν είναι απαραίτητο (δηλαδή στην περίπτωση της διέγερσης, η οποία ξέρω ότι εμφανίζεται ακόμη γύρω σας – θα μπορούσε να είναι καλύτερα ή χειρότερα με τους ξένους, ή αυτός θα μπορούσε είναι μέχρι το βράδυ και να πάρει σύγχυση σχετικά με το πού είναι).

Η Μπορείτε να μιλήσετε με την εγκατάσταση, όταν έρθει η ώρα, αλλά θα ήθελα να προτείνω να τον φέρει στο χρόνο για ένα γεύμα, και να τρώνε μαζί του, αν μπορείτε (περισσότερα μέρη ας οικογενειακή διαμονή για το μεσημεριανό γεύμα με χρέωση) , και στη συνέχεια, όταν το γεύμα ή το δείπνο είναι πάνω, αφήστε το προσωπικό να αναλάβει, και να πω αντίο – χωρίς πολλή φασαρία – δεν διαφέρει από μια μαμά λέει αντίο στο παιδί της σε παιδικό σταθμό. Φασαρία φυλές αγωνία, οπότε και πάλι, χαμηλών τόνων, δεν είναι μεγάλη υπόθεση λειτουργεί καλύτερα.

Η Αξίζει να πάρει την υποστήριξη από το Σύλλογο Αλτσχάιμερ – ποιος ξέρει τι μπορούν να προσφέρουν. Συνηθίζαμε να παρακολουθήσουν μια ομάδα υποστήριξης για τις οικογένειες των ασθενών με άνοια στην εγκατάσταση μητέρα μου στο νόμο έζησε για πρώτη φορά το. Θα ήταν μεγάλη μόνο για να μιλήσω με άλλους που είχαν στα ίδια παπούτσια.

Θα πρέπει να καθησυχάσει τον αδελφό σου – ότι αυτό δεν είναι γι ‘αυτόν αποτυχία. Ξέρεις ότι προσπαθεί καλύτερο εαυτό του – αλλά αυτό πρέπει να γίνει σχετικά με το τι είναι καλύτερο για τον πατέρα σου και όλη την οικογένεια. Όταν το φορτίο είναι από σας, μπορείτε να περάσετε κάποιο πραγματικό ποιοτικό χρόνο με τον μπαμπά σας – απλά απολαμβάνοντας είναι μαζί του αντί να προσπαθεί να τρέξει τη ζωή σας και να δούμε μετά από αυτόν την ίδια στιγμή και να μην επιτυχία είτε!

Η Υπάρχουν μερικές καλές προτάσεις σε αυτή τη σελίδα.

https://www.alzheimer.ca/english/care/ltcare-adjusting.htm

Η ελπίδα αυτό βοηθά.

Η Μαρία Γ