έκθεση σε επικίνδυνες αμίαντο έχει αποδειχθεί ότι προκαλούν διάφορες κακοήθειες. Στην πραγματικότητα, πάνω από 700.000 άνθρωποι έχουν κατατεθεί αιτήσεις για τους τραυματισμούς που σχετίζονται με τον αμίαντο μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που εξετάζει τις κυτταρικές ανωμαλίες ονομάζεται, 揅 ανωμαλίες hromosomal και οι συσχετίσεις τους με έκθεση στον αμίαντο και την επιβίωση σε ασθενείς με mesothelioma.?By Μ Tiainen, L. Tammilehto, J. Rautonen, Τ Tuomi, Κ Mattson, και S . Knuutila. – Br J Cancer. 1989 Οκτώβριος? 60 (4): 618 26?. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揅 ytogenetic ευρήματα των 30 έχουν αναφερθεί στο παρελθόν και οκτώ νέους ασθενείς μας με κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα συνοψίστηκαν και συσχετίζεται με επιβάρυνση των ινών αμιάντου στον πνευμονικό ιστό και την επιβίωση. Επιτυχής κυτταρογενετικές αναλύσεις πραγματοποιήθηκαν σε κύτταρα που λαμβάνονται από τους όγκους ή /και πλευρικές εκχύσεις των 34 από τους 38 ασθενείς. Κλωνικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες ανιχνεύθηκαν σε 25 ασθενείς, 19 από αυτά που μελετήθηκαν πριν από τη θεραπεία. Εννέα ασθενείς, των οποίων τα επτά μελετήθηκαν πριν από τη θεραπεία, είχαν φυσιολογικό καρυότυποι ή /και μη-κλωνική χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Τα περισσότερα από τα ευρήματα καρυοτυπικής στους ασθενείς με κλωνική ανωμαλίες ήταν πολύπλοκη και ετερογενής, και θα μπορούσε να αποδειχθεί καμία ανωμαλία χρωμοσώματος ειδικά για το μεσοθηλίωμα. Οι ακόλουθες αριθμητικές ανωμαλίες σε φθίνουσα σειρά συχνότητας ήταν κατά προτίμηση παρούσα σε αλλαγές καρυοτυπικής: -22, 7, -1, -3, -9, 11 και -14 (- /+ υποδηλώνει μερική ή ολική απώλεια ή κέρδος). Μεταθέσεις και διαγραφές που αφορούν ένα σημείο διακοπής στο 1p11-p22 ήταν οι πιο συχνές δομικές εκτροπές. Στατιστικά σημαντικές συσχετίσεις βρέθηκαν μεταξύ υψηλή περιεκτικότητα σε ίνες αμιάντου στον πνευμονικό ιστό και μερική ή ολική απώλεια χρωμοσωμάτων 1 και 4, καθώς και ένα σημείο διακοπής στο 1p11-Ρ22 (Ρ = 0,0001, Ρ = 0,003, P = 0,009, αντίστοιχα). Ο αριθμός των αντιγράφων του χρωμοσώματος 7 μικρό χέρια ήταν αντιστρόφως ανάλογη με την επιβίωση (Ρ = 0,02). Σε αυτή τη μελέτη δεν βρέθηκαν διαγνωστικά κυτταρογενετική δείκτες του μεσοθηλιώματος, αντ ‘αυτού ο αριθμός αντιγράφων του χρωμοσώματος 7 μικρό χέρια κατέληξε να είναι ένας πιθανός προγνωστικός παράγοντας σε κακοήθη mesothelioma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揂 sbestos προκαλεί διάσπαση της έλικας του DNA σε καλλιεργημένα πνευμονική επιθηλιακά κύτταρα: ο ρόλος των ελευθέρων ριζών σιδήρου-καταλύεται από DW Kamp, VA Israbian, SE Preusen, CX Zhang και SA Weitzman – Τμήμα Ιατρικής, Northwestern University Medical School, Σικάγο, Ιλινόις – Am J Physiol πνεύμονα Mol Physiol 268; : L471-L480, 1995. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 sbestos προκαλεί πνευμονική ίνωση και διάφορες κακοήθειες μέσω μηχανισμών που παραμένουν αβέβαιες. Αντιδραστικά είδη οξυγόνου στην τοξικότητα του αμιάντου μέρος αιτία. Ωστόσο, δεν είναι γνωστό εάν ο αμίαντος που προκαλείται από παραγωγή ελεύθερων ριζών προκαλεί κυψελιδικών επιθηλιακών κυττάρων (AEC) κυτταροτοξικότητα με διέγερση ρηγμάτων της έλικας DNA (DNA-SB). Ελέγξαμε την υπόθεση ότι αμιάντου που προκαλείται από τραυματισμό AEC in vitro οφείλεται στην παραγωγή σιδήρου που καταλύεται ελευθέρων ριζών, οι οποίες με τη σειρά του προκαλεί DNA-SB. Βρήκαμε ότι αμοσίτης αποζημίωση αμίαντο καλλιεργημένα ανθρώπινα επιθηλιακά πνευμονική μοιάζουν με κύτταρα (WI-26 κύτταρα), όπως αξιολογείται από την απελευθέρωση 51Cr και ότι ένα χηλικοποιητή του σιδήρου, το φυτικό οξύ (500 microM), εξασθενεί αυτά τα αποτελέσματα. Ένας ρόλος για το σίδηρο που προκαλεί αυτά τα αποτελέσματα υποστηρίχθηκε από την παρατήρηση ότι το χλωριούχο επεξεργασμένου σιδήρου φυτικό οξύ δεν μειώνει κυτταρική βλάβη WI-26. Παραγωγή ρίζα υδροξυλίου συναφών ειδών (.ΟΗ) εκτιμήθηκε με βάση την εξαρτώμενη από .ΟΗ σχηματισμό φορμαλδεΰδης (HCHO) παρουσία διμεθυλοσουλφοξειδίου. Μια ποικιλία των ορυκτών κόνεων που επάγεται σημαντικά επίπεδα σχηματισμού .ΟΗ (nmol HCHO σε 30 min: καρβονύλιο του σιδήρου, 85 +/- 21? Αμοσίτης αμίαντο, 14 +/- 2? Χρυσότιλου, 7 +/- 1? Διοξείδιο του τιτανίου, 2,5 +/- 0.5). Το φυτικό οξύ μείωσε σημαντικά την επαγόμενη από αμίαντο παραγωγή .ΟΗ. βλάβη του DNA στα AEC αξιολογήθηκε με την αλκαλική εκτύλιξης, βρωμιούχο αιθίδιο φθορομετρική τεχνική. Το υπεροξείδιο του υδρογόνου που προκαλείται δοσοεξαρτώμενη DNA-SB σε WI-26 κύτταρα μετά από μια 30 λεπτών περίοδο έκθεσης [50% αποτελεσματική δόση (ED50): 5 microM] που ήταν παρόμοια με άλλες κυτταρικές σειρές. Αμοσίτης αμίαντο επαγόμενη δοσοεξαρτώμενη DNA-SB σε WI-26, Α549, και πρωτογενή κύτταρα II διατηρούνται σε καλλιέργεια για 7-10 ημέρες απομονωμένες αρουραίου φατνιακού τύπου (κυψελιδικού τύπου Ι-παρόμοια). Χαμηλότερες δόσεις αμοσίτη (0,5-5 μικρογραμμάρια /ml ή 0,25 έως 2,5 μικρογραμμάρια /cm2) προκάλεσε σημαντική WI-26 DNA των κυττάρων-SB μετά από παρατεταμένες περιόδους έκθεσης (> ή = 2 ημέρες). Το φυτικό οξύ βελτιώνεται βλάβη στο DNA και στις τρεις καλλιεργημένα AEC. Υπήρξε μια άμεση συσχέτιση μεταξύ της παραγωγής ορυκτών .ΟΗ σκόνης που προκαλείται στα 30 λεπτά και DNA-SB σε WI-26 κύτταρα σε 4 ώρες (P Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους. Οφείλουμε όλοι ένα μεγάλο χρέος προς αυτούς τους ερευνητές για το σημαντικό έργο τους.