Disease γονίδια βρέθηκαν να είναι παράγοντες κινδύνου, όχι Μοίρες «, πλάτος:» 500 «})?})?

6 Ιούνη, 2007 – Μια ανάλυση των 17.000 Βρετανών έχει συνδέσει συγκεκριμένες γονιδιακές παραλλαγές σε διπολική διαταραχή, η υψηλή αρτηριακή πίεση, η στεφανιαία νόσος, η νόσος του Crohn, διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2, και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Ο θησαυρός της γονιδιωματικής στοιχεία προέρχονται από μια κοινοπραξία 50 ομάδες από τη Βρετανία που ονομάζεται το Wellcome Trust υπόθεση Ελέγχου Consortium, ή WTCCC.

«το πεδίο της ανθρώπινης γενετικής έχει ελπίδα για μια δεκαετία ή και περισσότερο για να ανακαλύψετε αυτές τις γενετικές παραλλαγές και πώς αυτές αλληλεπιδρούν και επηρεάζουν τον κίνδυνο της νόσου,» WTCCC Πρόεδρος Peter Donnelly, PhD, του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου.

Η μελέτη έχει ήδη αποφέρει σημαντικές νέες γνώσεις σχετικά με τις βασικές αιτίες αυτών των επτά κοινών ασθενειών.

Η πιο σημαντική από αυτές τις ιδέες είναι ότι έχουν μια παραλλαγή του γονιδίου που συνδέεται με τη νόσο δεν σημαίνει ότι είναι η μοίρα για να πάρει αυτή τη νόσο. Σημαίνει μόνο είστε σε υψηλότερο κίνδυνο της νόσου -. Ή σε χαμηλότερο κίνδυνο, καθώς ορισμένα από τα γονίδια που συνδέονται με την προστασία έναντι της νόσου

«Αυτοί είναι παράγοντες κινδύνου, παρά τη γενετική πρόβλεψη που θα πάρετε μια ασθένεια, «είπε Donnelly. «Υπάρχει ένα μεγάλο άλλο μέρος της ιστορίας:. Διατροφή των ανθρώπων, και του τρόπου ζωής, και ούτω καθεξής»

Η μελέτη ανέλυσε τα γονιδιώματα περίπου 2.000 ασθενείς με κάθε ασθένεια και σε σύγκριση με τη γενετική τους κωδικούς τους σε μια κοινή ομάδα περίπου 3.000 υγιών ατόμων. Για κάθε άτομο της μελέτης, οι ερευνητές ανέλυσαν 500.000 περιοχές των γονιδιωμάτων τους.

«Αν νομίζετε ότι του ανθρώπινου γονιδιώματος ως ένα πολύ μακρύ δρόμο, όπου προσπαθείτε να βρείτε κάτι στο σκοτάδι, στο παρελθόν ήμασταν σε θέση να γυρίστε τα φώτα μόνο σε πολύ λίγα μέρη «, δήλωσε ο Donnelly. «Αποδεικνύεται ότι από την ενεργοποίηση μισό εκατομμύριο φώτα κατά μήκος του γονιδιώματος, όπως έχουμε κάνει, θα έχετε να δείτε ένα πολύ μεγάλο ποσοστό της μεταβολής που είναι εκεί.»

Η

Τα Γενετικής της Κοινής ασθένειες

Γιατί ψάξουν για γονίδια που συνδέονται με κοινές ασθένειες; Ο κύριος λόγος είναι ότι πολύ λίγα είναι γνωστά σχετικά με το τι προκαλεί αυτές τις ασθένειες.

«Γενετική μας δίνει μια εντελώς νέο τρόπο θεώρησης του προβλήματος», δήλωσε ο Donnelly. «Αν μπορούμε να κατανοήσουμε την γενετική βάση της νόσου, μας δίνει εικόνα για το τι πάει στραβά και τι προκαλεί την ασθένεια. Και τότε μπορούμε να προχωρήσουμε στην ανάπτυξη νέων θεραπειών και, ενδεχομένως, νέες φαρμακευτικές θεραπείες».