Μερικοί ασθενείς έχουν αλλαγές σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης

Νοέμβριος 2, 2004 – Μεταλλάξεις σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου, η οποία θα μπορούσε να εξηγήσει εν μέρει γιατί η ασθένεια τρέχει σε ορισμένες οικογένειες, σύμφωνα με μια νέα μελέτη

καρκίνος του παχέος εντέρου είναι το τρίτο πιο κοινό είδος. του καρκίνου και τη δεύτερη πιο κοινή αιτία του καρκίνου που σχετίζονται με θανάτους στη Βόρεια Αμερική, λένε οι ερευνητές, συμπεριλαμβανομένων των Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, του Mount Sinai Hospital του Καναδά στο Τορόντο.

Επειδή μέχρι και 20% των ασθενών με καρκίνο του παχέος έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου, Gallinger και οι συνεργάτες του εξέτασαν για μια γενετική βάση για αυτό το μοτίβο. Συγκεκριμένα, επικεντρώθηκε σε δύο μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που ονομάζεται MutY ανθρώπινο ομόλογο (MYH).

Οι ερευνητές στρατολόγησαν περισσότερους από 2.400 συμμετέχοντες, οι μισοί από τους οποίους είχαν καρκίνο του παχέος εντέρου. Οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν σε διαλογή για τις δύο μεταλλάξεις MYH.

Οι φορείς της μετάλλαξης είτε είχαν διπλάσιο κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου, όπως εκείνοι που δεν τέτοιες μεταλλάξεις, γράφουν οι ερευνητές στο 3 Νοέμβρη έκδοση του

Εφημερίδα της

Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου.

οι ασθενείς με ένα ή αμφότερα τα μεταλλάξεις είχαν μέση ηλικία κατά τη διάγνωση που ήταν σημαντικά νεότεροι από εκείνους που δεν έχουν τις μεταλλάξεις του γονιδίου. Θα ήταν επίσης πιο πιθανό να έχουν συγγενή πρώτου βαθμού (γονέα ή αδελφό) ή δευτέρου βαθμού συγγενή (όπως έναν παππού και γιαγιά, θεία, ή θείος) με καρκίνο του παχέος εντέρου.

Δεν έχουν όλοι οι ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου ή και των δύο μεταλλάξεων. Επιπλέον, οι μεταλλάξεις δεν σημαίνει αυτομάτως ότι κάποιος θα αναπτύξει καρκίνο του παχέος εντέρου.

Οι ερευνητές έκκληση για μεγαλύτερες μελέτες σχετικά με το θέμα. Εν τω μεταξύ, λένε ο κίνδυνος που συνδέεται με τις μεταλλάξεις θα πρέπει να εξεταστεί σε γενετικό έλεγχο και θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στην κολονοσκόπηση συστάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου για άτομα υψηλού κινδύνου.

Η