Γενετικές διαταραχές φαίνεται να είναι αρκετά μια δύναμη για να υπολογίζει στο σύγχρονο κόσμο και με τον αριθμό των pop-ups που προκύπτουν σε όλους τους τομείς που διαθέτει ειδικούς ιατρούς, οι περισσότεροι άνθρωποι που ασκούν τις μεθόδους οικογενειακού προγραμματισμού για να σταματήσει τη διάδοση του ασθένειες. Αιτία και σύνδρομο EffectPfeiffer είναι μια ασθένεια που εκδηλώνεται στα παιδιά, όπου η εμφάνιση είναι αισθητά διαφορετικό από όλους τους άλλους. Κάποιος μπορεί να έχει ένα υψηλό μέτωπο, όπου η κεφαλή μπορεί να είναι αρκετά μυτερό. Τα μάτια μπορεί να απέχουν μακριά το ένα από το άλλο και η κάτω σιαγόνα προεξέχουσα επειδή η άνω σιαγόνα δεν έχει αναπτυχθεί καλά. Τα δόντια μπορεί συχνά να είναι στραβά και τα δάχτυλα των χεριών και ποδιών ευρεία. Η αιτία αυτής της ασθένειας είναι κληρονομική, λόγω της αυτοσωματικό κορυφαίους σχέδιο των πραγμάτων? στην απλή ομιλία που υποδηλώνει ότι ένα αντίγραφο του γονιδίου που μεταβάλλεται σε κάθε κύτταρο μπορεί να φέρει έξω το Σύνδρομο problem.Demystifying Pfeiffer με SymptomsIf υπάρχει μια διαταραχή που τρέχει στην οικογένεια, τι πρέπει ένα πρόσωπο που είναι πρόθυμοι να έχουν τα παιδιά κάνουν ; Η γενετική επαγγελματίας θα εξακριβώσει την υγεία της οικογένειας και το ιατρικό ιστορικό δεξιά από την άμεση οικογένειά στα επεκταθεί αυτά. Αυτό γίνεται για να διαπιστωθεί αν υπάρχει ένα γενετικό στοιχείο που μπορεί να ριζώσουν. Αυτό θα πρέπει να περιγράφονται λεπτομερώς από τις προηγούμενες γενιές μέχρι σήμερα και ούτω καθεξής και ούτω καθεξής. Στη συνέχεια είναι εξ ολοκλήρου μέχρι το ζευγάρι, αν θέλουν να λάβουν μια ευκαιρία ή όχι. Υπάρχουν τρεις τύποι των ταξινομήσεων στο σύνδρομο Pfeiffer? Τύπος ένα, το οποίο είναι το αποτέλεσμα μιας πρόωρης σύνδεση των οστών του κρανίου. Αυτό κάνει την εμφάνιση μάλλον αισθητή με διογκώνοντας μάτια, ένα ράμφος μύτη, τα προβλήματα των δοντιών, κάποια μορφή απώλειας ακοής μαζί με τα δάχτυλα και τους αντίχειρες που είναι ευρύτερο από το μέσο όρο. Ωστόσο, οι άνθρωποι με αυτό το ρεύμα της ασθένειας μπορεί να λειτουργήσει με ένα μηχανισμό μάθησης καλά αναπτυχθεί. Το δεύτερο και το τρίτο τύποι θεωρούνται οι πιο σοβαρές μορφές της ασθένειας που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. Λόγω της διαμόρφωσης του κρανίου αυτό οδηγεί αυτομάτως σε περιορισμένη ισχύ εγκέφαλο, καθιστώντας έτσι τη μάθηση και την ανάπτυξη μια σαχλαμάρα difficult.TreatmentThe μέθοδος της θεραπείας βασίζεται στη σοβαρότητα της πάθησης και το παιδί μπορεί να απαιτεί μία ή περισσότερες χειρουργικές επεμβάσεις. Η μία είναι να αναμορφώσει το κρανίο βελτίωση της ικανότητας του εγκεφάλου του νεαρού ένα. Επανορθωτική χειρουργική επέμβαση στο σαγόνι είναι μια άλλη επιλογή. Η βελτίωση προβλήματα στα μάτια, με τη βοήθεια της χειρουργικής επέμβασης μπορεί να είναι μια άλλη εναλλακτική λύση, μαζί με οδοντιατρικές εργασίες από ορθοδοντικό να ευθυγραμμιστούν και να κρατήσει τα δόντια και τα ούλα σε κατάσταση πλοίου σχήμα. Με τη σωστή γενετική ιατρική εμπειρογνωμόνων, μπορεί κανείς να πάρει στο πρόβλημα νωρίς, έτσι ώστε το παιδί να οδηγεί μια φυσιολογική ζωή. Όντας φυσικά διαφορετικό από το υπόλοιπο του πλήθους μπορεί να φέρει σε μπότζα από τη μέση τους ανθρώπους, και πολύ περισσότερο κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας. Με τα διαθέσιμα διάφορα επανορθωτικές χειρουργικές επεμβάσεις, ένα παιδί μπορεί να οδηγήσει μια καλή ποιότητα ζωής και μεγαλώνουν για να παντρευτεί ακόμα και παράγω αν χρειαστεί. Στην πραγματικότητα, ανάλογα με τη σοβαρότητα του προβλήματος, η κανονική λειτουργία από την άποψη της νοημοσύνης και της φυσικής δραστηριότητας είναι με κανένα τρόπο μια μη-όχι, αλλά μπορεί να είναι ένα ναι-ναι για πολλά χρόνια.