Ερευνητές από το Bellvitge Ινστιτούτο Βιοϊατρικών Ερευνών (IDIBELL) εντόπισαν τον μηχανισμό με τον οποίο πρωτεΐνης Zds1regulates ένα πλήκτρο λειτουργίας στην μίτωση, η διαδικασία που occursimmediately πριν από την κυτταρική διαίρεση. Το αποτέλεσμα έχει επιτευχθεί inthe online έκδοση του περιοδικού Journal of Cell Science και ανοίγει την πόρτα για την ανάπτυξη στοχευμένων και άμεση καρκίνο therapiesagainst. Σε κάθε οργανισμό, τα κύτταρα αναπτύσσονται και διαιρούνται σε δύο κόρη cellsthrough μια ομαλή διαδοχή των γεγονότων που ονομάζεται «κυτταρικού κύκλου». Cellshave να ολοκληρώσει τέσσερις κύριες διεργασίες κατά τη διάρκεια του κυτταρικού κύκλου: ανάπτυξη (G1 και G2 φάσεις), διπλασιάζοντας το DNA (φάση S), ofchromosomes διαχωρισμού (M φάση, μίτωση) και διαίρεση (κυτταροκίνηση). Στην αντιγραφή Sphase ή DNA, το γενετικό υλικό αντιγράφεται andthen κατά τη διάρκεια της Μ φάσης ή μίτωση, τα κύτταρα διαχωριστούν οι duplicatedchromosomes μεταξύ δύο θυγατρικά κύτταρα.

Αυτό θα εξασφαλίσει correctinheritance των γενετικών πληροφοριών από τη μία γενιά κυττάρων στην thenext. Χρωμοσωμική σταθερότητα Η διαβίβαση των γενετικών πληροφοριών (DNA) από γονέα σε παιδί (ή ισοδύναμα, από κύτταρο σε κύτταρο) είναι ένα θεμελιώδες ερώτημα inbiology. Ανευπλοειδία, δηλαδή η έλλειψη ή η περίσσεια των χρωμοσωμάτων, είναι μια featurepresent σχεδόν όλων των ανθρώπινων καρκίνων και προωθεί tumourdevelopment. Κανονισμός της μίτωσης είναι ιδιαίτερα σημαντικό formaintaining χρωμοσωμική σταθερότητα. Για παράδειγμα, κύτταρα όγκου areaneuploid λόγω ελαττωμάτων στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων, whichoriginate κύτταρα με περισσότερο ή λιγότερο γενετικό υλικό από το συνηθισμένο.

Ωστόσο, παρά τη σημασία του, πολύ λίγα είναι γνωστά για theoutput ρύθμιση της μίτωσης. Στο άρθρο που δημοσιεύεται στο theJournal του Cell Science, η ερευνητική ομάδα του κυτταρικού κύκλου σε IDIBELLled από Ethel Queralt, ανακαλύπτει ένα νέο μηχανισμό ρύθμισης ofmitotic εξόδου. Separase πρωτεΐνη είναι ένα βασικό συστατικό για τη σωστή chromosomesegregation και η ρύθμιση της μίτωσης. Σε προηγούμενη εργασία, thegroup του Δρ

Queralt περιγράφηκε για πρώτη φορά το involvementof Zds1 πρωτεΐνη στη μίτωση. Αυτή η πρωτεΐνη συνεργάζεται με theseparase να διασφαλιστεί η σωστή γενετική κληρονομιά από κύτταρο σε κύτταρο. Η μελέτη ερευνά τον μοριακό μηχανισμό με τον οποίο αυτό το proteinZds1 ρυθμίζει μίτωσης και συμβάλλει προς τα δεξιά ofchromosomes διαχωρισμού. Σε αυτό το έγγραφο έχουν υπάρξει χρησιμοποιηθεί ζυμομύκητα Saccharomyces cerevisiae ως πρότυπο οργανισμού. Η μαγιά είναι ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο μοντέλο για τη μελέτη οργανισμών basicprocesses στο κύτταρο, επιτρέποντας να προσδιορίσει συγκρότημα molecularmechanisms ως η μελέτη του κυτταρικού κύκλου σε ανώτερους οργανισμούς.

Theapplication αυτών των βασικών γνώσεων θα συμβάλει στην ανάπτυξη morespecific και άμεσες θεραπείες έναντι διαφόρων μορφών καρκίνου. Ο Δρ Queralt επισημαίνει ότι «οι μηχανισμοί ρύθμισης ofmitosis είναι πολύ περίπλοκη και πολύ γνωστό γεγονός ανοίγει τα φάρμακα tospecific πόρτα που αναστέλλουν ή επιτρέπουν να διορθώσετε αυτή τη διαδικασία invarious ασθένειες, ειδικά καρκίνο.» Εξηγεί ότι mostanticancer φάρμακα έχουν τεθεί σε εφαρμογή χωρίς να γνωρίζουμε ακριβώς howthey έργο, «αυτά είναι τα συστατικά που συχνά δεν ξέρουμε πώς areworking, αλλά το κάνουν. Αν ακολουθήσουμε μια αντίστροφη διαδικασία, δηλαδή εάν westart να γνωρίζουν τη δράση μιας πρωτεΐνης ή μέρους της πρωτεΐνης, wecould σχεδιάσουν συγκεκριμένα φάρμακα για την ελαχιστοποίηση των παρενεργειών. » έρευνα Dr.Queralt είναι ένα σημαντικό βήμα για την ανάπτυξη therapiesthat αποτρέψει τα καρκινικά κύτταρα από την αντιγραφή. Επιπλέον Αναφορές Αναφορές.

Είμαι ένας εμπειρογνώμονας από healthy-ecigarette.com, ενώ παρέχει την ποιότητα των προϊόντων, όπως VAMO Ε Cig Κατασκευαστής, ECAB Ε τσιγάρο Κατασκευαστής, EVOD ηλεκτρονικό τσιγάρο, και πολλά άλλα.