σύνδρομο Lynch είναι μια σπάνια διαταραχή. Η κατάσταση είναι το όνομά του από τον Henry Lynch, ένας γιατρός και αρχή για την κληρονομική καρκίνου. Το εκτιμώμενο ποσοστό του συνόλου των CRCs που προκαλούνται από το σύνδρομο Lynch εξαρτάται από το πώς ορίζεται αυτό το σύνδρομο, με παραδοσιακούς ορισμούς που είναι με βάση το οικογενειακό ιστορικό και την ηλικία έναρξης. Είναι επίσης γνωστή ως κληρονομικό μη-πολυποειδούς σύνδρομο ορθοκολικού καρκίνου (HNPCC). Προκαλείται από μεταλλάξεις ή μεταβολές συγκεκριμένων γονιδίων. σύνδρομο Lynch προδιαθέτει έντονα τους ανθρώπους που έχουν αυτό κληρονομήσει ελάττωμα να αναπτύξει καρκίνο του παχέος εντέρου, καθώς και διάφορες άλλες μορφές καρκίνου. Τα γονίδια που σχετίζονται με HNPCC μπορεί μερικές φορές να προκαλέσουν άλλων μορφών καρκίνου, όπως του στομάχου, ωοθηκών, ενδομητρίου (του εσωτερικού τοιχώματος της μήτρας) και τα νεφρά. HNPCC είναι μια κληρονομική αιτία του καρκίνου του εντέρου. Το σύνδρομο HNPCC οφείλεται σε μετάλλαξη σε ένα γονίδιο στο σύστημα επιδιόρθωσης αταίριαστων βάσεων του DNA, συνήθως το γονίδιο MLH1 ή MSH2 ή λιγότερο συχνά την MSH6 ή γονίδια PMS2. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται ως τύπου Ι απουσία extracolonic καρκίνων και Τύπου II, εάν αυτοί είναι παρόντες. Ωστόσο, σαρκώματα σπάνια έχουν περιγραφεί σε αυτές τις οικογένειες. Οι καρκίνοι του παχέος περιοχή που σχετίζεται με τις Lynch Σύνδρομα συνήθως αναπτύσσονται σε νεαρότερη ηλικία από ό, τι βρίσκεται κανονικά σε άλλα πρόσωπα με καρκίνο του παχέος εντέρου. Το σύνδρομο δεν είναι ούτε κοινό ούτε σπάνιες, συμβαίνουν σε ένα ή δύο από 1.000 άτομα. Οι γυναίκες με HNPCC έχουν ισόβιο κίνδυνο 20-60% του καρκίνου του ενδομητρίου. Σε HNPCC, ο γαστρικός καρκίνος είναι συνήθως αδενοκαρκίνωμα εντερική τύπου. Άλλους καρκίνους HNPCC σχετίζονται διαθέτουν χαρακτηριστικά: οι καρκίνοι του ουροποιητικού συστήματος είναι μεταβατικό καρκίνωμα του ουρητήρα και της νεφρικής πυέλου? ο μικροκυτταρικός καρκίνος του εντέρου είναι πιο συχνή σε δωδεκαδάκτυλο και νήστιδα? και ο πιο κοινός τύπος εγκεφαλικού όγκου είναι γλοιοβλάστωμα. Όταν καρκίνου του παχέος εντέρου σχετίζεται με το σύνδρομο Lynch, τείνει να συμβεί σε νεαρότερη ηλικία από ό, τι στις περισσότερες άλλες παχέος περιπτώσεις καρκίνου. Καρκίνο του παχέος εντέρου που σχετίζεται με το σύνδρομο Lynch τείνει να εμφανιστούν σε άτομα σε νεαρότερη ηλικία από ό, τι για τα άτομα με τις πιο κοινές nonhereditary μορφές καρκίνου του παχέος εντέρου. Οικογενειακό ιστορικό μπορεί να παρέχει σημαντικές ενδείξεις για την παρουσία του συνδρόμου Lynch. Διαφορετικά τμήματα των κλώνων του DNA περιέχουν γονίδια που είναι υπεύθυνα για διαφορετικές δομές και λειτουργίες του σώματος. Για παράδειγμα, ορισμένα τμήματα του DNA φέρουν γονίδια που καθορίζουν το χρώμα ενός ατόμου ματιών, το χρώμα των μαλλιών, το ύψος, και άλλα φυσικά χαρακτηριστικά. Άλλα τμήματα του DNA του DNA μεταφέρουν τα γονίδια που ρυθμίζουν την επικάλυψη και το ρυθμό ανάπτυξης των κυττάρων. Αιτίες του συνδρόμου Lynch Οι κοινές αιτίες και τον κίνδυνο παράγοντας του συνδρόμου Lynch περιλαμβάνει τα ακόλουθα: σύνδρομο Lynch προκαλείται από μεταλλάξεις ή μεταβολές συγκεκριμένων γονιδίων. Η ηλικία είναι ο πρωταρχικός παράγοντας κινδύνου. Αν έχετε οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου Lynch, είστε σε πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο να κληρονομήσουν αυτή την κατάσταση τον εαυτό σας. χρησιμοποιούν καθημερινά το αλκοόλ (μπορεί να διπλασιαστεί ο κίνδυνος). Τρώγοντας μια υψηλή σε λιπαρά, δίαιτα χαμηλή σε φυτικές ίνες. Γενετικές διαταραχές όπως η οικογενής πολυποδίαση σύνδρομα και σύνδρομο καρκίνου του παχέος εντέρου κληρονομικό μη πολυποδίαση (HNPCC). Μη έχοντας περιόδους, ή δεν τους έχουν συχνά. Το κάπνισμα είναι επίσης ένας παράγοντας κινδύνου για το σύνδρομο Lynch. Τα συμπτώματα του συνδρόμου Lynch Μερικοί σημάδι και τα συμπτώματα που σχετίζονται με το σύνδρομο Lynch έχουν ως εξής: Αλλαγές στην habits- έντερο για παράδειγμα, δυσκοιλιότητα ή διάρροια που επιμένει για περισσότερο από μερικές ημέρες. Αλλαγή στην όρεξη. Κοιλιακό άλγος και ακόμη και μια κοιλιακή μάζα. Αισθήματα κόπωσης ή αδυναμίας. Μαύρο, σαν πίσσα κόπρανα, το οποίο μπορεί να αντιπροσωπεύει αιμορραγία πάνω από το ορθό. Η έλλειψη σιδήρου, χωρίς άλλη αναγνωρίσιμη αιτία. Αιμορραγία από το ορθό. Κόπωση που σχετίζεται με αναιμία. Θεραπεία του συνδρόμου Lynch Εδώ είναι η λίστα των μεθόδων για τη θεραπεία του συνδρόμου Lynch: Όταν πολύποδες που σχετίζονται με σύνδρομο Lynch είναι παρόντες, οι γιατροί τα αφαιρέσετε κατά τη διάρκεια της κολονοσκόπησης. Χημειοθεραπεία, η οποία χρησιμοποιεί φάρμακα για να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Αυτή η προσέγγιση ακολουθεί συχνά τη χειρουργική επέμβαση. Χειρουργική επέμβαση μπορεί επίσης να είναι μια επιλογή σε άτομα που φέρουν τη γενετική μετάλλαξη του συνδρόμου Lynch, ακόμα και αν δεν έχουν ακόμη καρκίνου του παχέος εντέρου. Η τυπική θεραπεία είναι να δώσει ακτινοθεραπεία μετά από χειρουργική επέμβαση για τις γυναίκες σε ορισμένες περιστάσεις. Οι περισσότεροι άνθρωποι με σύνδρομο Lynch επιλέγουν συχνά κολονοσκοπήσεις πάνω προφυλακτική χειρουργική επέμβαση.