Από Permax εγκρίθηκε το 1988, έχουν 12.000 έως 25.000 ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί το φάρμακο για τη θεραπεία των συμπτωμάτων που σχετίζονται με νόσο του Πάρκινσον. Permax χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία ασθενών του Πάρκινσον κατά τα πρώτα στάδια της νόσου. Πρόσφατες μελέτες έχουν αποκαλύψει τα προβλήματα της νόσου Permax καρδιακής βαλβίδας σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον μετά από μακροχρόνια χρήση των drug.Men και οι γυναίκες επηρεάζονται από τη νόσο του Πάρκινσον σχεδόν ίσο αριθμό. νόσος του Πάρκινσον είναι η πιο συχνά διαγιγνώσκεται νευροεκφυλιστική διαταραχή μετά Alzheimer. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου, οι περίπου 50.000 νέες περιπτώσεις της νόσου του Πάρκινσον αναφέρονται ετησίως. Από τους γιατρούς έγκρισή του έχουν συνταγογραφηθεί Permax σε πάνω από 500.000 ασθενείς με σύνδρομο Πάρκινσον και των Ανήσυχων Ποδιών. Τα συμπτώματα του Πάρκινσον χαρακτηρίζεται σε τέσσερις, κυρίως τρόπους: τρόμος ηρεμίας ενός άκρου (κουνώντας με το σκέλος σε ανάπαυση) ακαμψία (δυσκαμψία των άκρων και του κορμού) βραδύτητα της κίνησης (βραδυκινησία) αστάθεια (κακή ισορροπία) Permax (peroglide;; ) είναι ένα μέλος μιας κατηγορίας φαρμάκων που αναφέρονται ως αγωνιστές ντοπαμίνης και χρησιμοποιείται για να βοηθήσει τα συμπτώματα θεραπεία της νόσου του Parkinson. Τα περισσότερα συμπτώματα του Πάρκινσον προκαλείται από την έλλειψη ντοπαμίνης. Τα Φάρμακα όπως στο Permax χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του Πάρκινσον, προσπαθώντας να μιμηθεί της ντοπαμίνης που βοηθά στη βελτίωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με μελέτες disease.Recent του Parkinson έχουν δείξει αυξημένο κίνδυνο Permax νόσου καρδιακής βαλβίδας σε ασθενείς με Parkinson οι οποίοι έχουν λάβει το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα . Μια νέα μελέτη Permax, «καρδιακής βαλβίδας Παλινδρόμηση Με Peroglide σύγκριση με Nonergot αγωνιστές σε Νόσος του Πάρκινσον», δημοσιεύθηκε στο τεύχος της ιατρικής περιοδικό Archives of Neurology Μαρτίου 2007. Αυτή η μελέτη συμμετείχαν ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και έδειξε αυξημένο κίνδυνο Permax νόσου καρδιακής βαλβίδας μετά από μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου. Δύο άλλες μελέτες Permax διεξήχθη στη Βρετανία και την Ιταλία αποκάλυψαν επίσης σημαντική αύξηση σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον ανάπτυξης της νόσου καρδιακής βαλβίδας. Permax τραυματισμοί βαλβίδα βρέθηκαν σε περίπου το ένα τέταρτο των ασθενών με Πάρκινσον που λαμβάνουν το φάρμακο. Το 2006, ένα μαύρο κουτί προειδοποίηση προστέθηκε στην ετικέτα Permax ακόλουθες σοβαρές ανησυχίες των κινδύνων ασθένειας καρδιακής βαλβίδας σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον που λαμβάνουν το φάρμακο. Στις 29 Μαρτίου 2007, η FDA ανακοίνωσε την ανάκληση Permax μετά από περισσότερες μελέτες αποκάλυψαν αυξανόμενες αποδείξεις της Permax νόσου καρδιακής βαλβίδας σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον. Η FDA δήλωσε ότι η απόσυρση της Permax από την αγορά δεν θα είναι άμεση, ώστε να δοθεί χρόνος για τους γιατρούς και τους ασθενείς για να συζητήσουν κατάλληλες εναλλακτικές επιλογές θεραπείας.