The ότι ο καρκίνος προέρχεται από βλαστικά κύτταρα ήταν η πρώτη που προτείνει περισσότερα από 150 χρόνια πριν, διότι το εμβρυϊκό θεωρία υπόλοιπο του καρκίνου. Ακόμη και έτσι, η ξεκινώντας από τον 20ό αιώνα, η εμβρυϊκή θεωρία υπόλοιπο του καρκίνου απορρίφθηκε, μαζί με την υπόθεση ότι ο καρκίνος προκύπτει από απο-διαφοροποίηση έγινε συνήθως αποδεκτή. Στη συνέχεια, περίπου πριν από 50 χρόνια, η έρευνα για τους καρκίνους του βλαστικού ιστού (τερατοκαρκινωμάτων) επανίδρυσε τις αρχές ότι ο καρκίνος προέρχεται από βλαστικά κάνει πιο, και ότι ο καρκίνος μπορεί να αντιμετωπιστεί με πρόκληση διαφοροποίησης (θεραπεία διαφοροποίησης). Παρ ‘όλα αυτά, τερατοκαρκινωμάτων είχε θεωρηθεί εξαιρέσεις προς τον κανόνα, καθώς και η θεωρία de-διαφοροποίηση της προέλευσης παρέμεινε τυπικά αποδεκτή για πολλούς καρκίνους μέχρι τη δεκαετία του 1980 s. Στη συνέχεια, έρευνα γύρω από την κυτταρική προέλευση του καρκίνου για όλη τη διάρκεια της πειραματικής χημικής ηπατοκαρκινογένεσης έδειξε ότι ηπατοκυτταρικό καρκίνο δεν προκύπτουν από de διαφοροποίηση των ηπατοκυττάρων, όπως συνήθως πιστεύεται, αλλά μάλλον από την ωρίμανση σύλληψη κάνει πιο μέσα στην γενεαλογία των ηπατοκυττάρων. Η επανεμφάνιση στη θεωρία των κυττάρων του καρκίνου προηγήθηκε της παρούσας ενθουσιασμό σε καρκίνους.

Κατά τη διάρκεια των τελευταίων δέκα ετών, η θεραπεία έχει εφαρμοστεί διαφοροποίηση με υπέροχη καλά αποτελέσματα στον καρκίνο από τις κάνει πιο αίματος (λευχαιμίες) από αδρανοποίηση από τις οδούς σηματοδότησης που επιτρέπουν την λευχαιμικά διέλευσης ενισχύει να συνεχίζουν να πολλαπλασιάζονται και να μην πεθάνει (ωρίμανση σύλληψη ). θεραπεία διαφοροποίηση του καρκίνου προτείνεται τώρα μέσω της χρήσης μικροσκοπικών ανασταλτικών μορίων ή ανασταλτική RNAs (iRNAs) για να μπλοκάρουν τα σήματα που διατηρούν «βλαστική ικανότητα» για να εξασφαλιστεί ότι οι λευχαιμικά ιστοί επιτρέπεται να διαφοροποιηθούν. Τυπική χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, και αντι-αγγειογενετική θεραπείες δρουν γύρω από το carcinomoa. Όταν αυτές οι θεραπείες διακοπεί, ο καρκίνος θα εκ νέου είδους στη θεραπεία-ανθεκτική καρκίνου. Η αποτελεσματική θεραπεία της διαφοροποίησης των καρκινικών κυττάρων θα ανάγκαζε τα κύτταρα αυτά να διαφοροποιηθούν, ώστε δεν μπορούσαν πλέον να αποκαταστήσει τον καρκίνο.

Το κύτταρο προέλευσης όλων των ιστών ονομάζεται ένα βλαστοκύτταρο. Από αυτό το ένα και μόνο όλα τα άλλα κύτταρα προκύψουν. Το γονιμοποιημένο ωάριο μπορεί να είναι η αρχέγονη για όλους τους ιστούς στο ανθρώπινο σώμα. Η παρούσα απόγονοι των primordia είναι τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα, τα οποία, με τη σειρά τους, να οδηγήσουν σε ιστούς. Είναι πραγματικά από αυτούς τους ιστούς που προκύπτουν περισσότεροι καρκίνοι.

Πρότυπο ιστό και καρκινικό ιστό περιλαμβάνουν ακριβώς τα ίδια πληθυσμούς:

Τα βλαστικά κύτταρα,

κύτταρα Transit-ενίσχυση,

Και τελικά διαφοροποιημένα κύτταρα.

Πρότυπο ανανέωση και την ανάπτυξη των καρκινικών ιστών επιτυγχάνονται κάθε με διαίρεση από τα κύτταρα ενίσχυσης-διακίνησης. Τυπικά, τα βλαστικά κύτταρα από κάθε πρότυπο ιστού και καρκίνοι είναι αρκετά χούφτα σε ποσότητα, σε σύγκριση με τη διέλευση ενισχύει, καθώς και τα τελικά διαφοροποιημένα κύτταρα, και συνήθως δεν λαμβάνουν μέρος στον πολλαπλασιασμό. Τα πολλαπλασιαζόμενα αυτά κάθε καρκίνων και πρότυπο ιστού θα είναι τα κύτταρα ενίσχυσης-διακίνησης. καρκινικού ιστού διαφέρει από την τακτική ιστού από το ότι τα κύτταρα ενίσχυσης-διακίνησης συσσωρεύονται στον καρκίνο, ενώ στο πρότυπο ιστό διαφοροποιούνται σε σειρά που χωρίζουν πια (τελική διαφοροποίηση).

Ένα από τα μεγαλύτερα παραδείγματα στην κανονική κυτταρική καταγωγή, καθώς και στη συμβολή της ωρίμανσης σύλληψης για τον καρκίνο είναι το δέρμα. Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα επιδερμικού δέρματος τοποθετημένο στο εσωτερικό του βολβού στο θύλακα της τρίχας. Τα βλαστικά κύτταρα επιδερμίδα δεσμευθείσες τοποθετημένο εντός βασική στιβάδα στην επιδερμίδα (germinativum) και είναι σημαντικά λιγότερες σε ποσότητα από το καρκίνωμα ενίσχυσης-διακίνησης βρίσκεται μέσα στο στρώμα spinosum. Ωρίμανση επιτυγχάνεται μέσω της συσσώρευσης κυτοκερατίνη, η οποία γίνεται προεξέχων εντός της κοκκώδους στιβάδας. Οι κόκκοι περιλαμβάνουν κυτοκερατίνης. Το κυτταρόπλασμα στα κύτταρα μέσα στο κοκκώδες στρώμα γεμίζει με αυτούς τους κόκκους και αργά ή γρήγορα τα κύτταρα πτώση τους δομή, που σχηματίζει το εξωτερικό στρώμα του ακυτταρικού κερατίνη, που προσδιορίζονται επειδή κεράτινη.

Οι καρκίνοι του δέρματος προκύπτουν από την ωρίμανση σύλληψης σε διαφορετικά επίπεδα διαφοροποίησης από την επιδερμίδα. Ωρίμανση σύλληψης πρωτόγονη προγονικά δέρμα ιστό μέσα διόγκωσης στις προσφορές θυλάκιο τρίχας αυξηθεί σε τριχοεπιθηλιώματα, τα οποία διαφέρουν στην κυτταρική διαφοροποίηση, αλλά συνήθως περιλαμβάνουν το καθένα keratitic και βασική περιοχές, κατά την ίδια στιγμή που τα κύτταρα σαφές χαρακτηριστικό του θύλακα της τρίχας. Τα κύτταρα στο εσωτερικό της βασικής στιβάδας ενδέχεται να οδηγήσει σε καρκινωμάτων των βασικών κυττάρων ή καρκινώματα πλακωδών κυττάρων. Η υπερέκφραση του Ras εντός των πολύ περισσότερο εξαιρετικά αποφασιστική βασικών κυττάρων από το δέρμα παράγει καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, και επάγεται η έκφραση του γονιδίου c-myc εντός των μη-πολλαπλασιαστικών κυττάρων υπερβασικά επανενεργοποιεί τον κυτταρικό κύκλο και έχει ως αποτέλεσμα υπερπλασία (θηλώματα). Θηλώματα δεν προχωρούν σε επεμβατικές όγκους. Εξέταση των κυτταρικών πληθυσμών σε καρκίνο του δέρματος δείχνει ότι τα κακοήθη κύτταρα επίσης μπορούν να διαφοροποιηθούν, αλλά ότι οι πολλαπλασιαστικές ενίσχυσης-διακίνησης κύτταρα από τον καρκίνο συνήθως δεν ομοιόμορφα το πράξουν, σε αντίθεση με την τακτική τους ιστούς του δέρματος.

Handy Συμβουλή: Αυτό το γρήγορο άρθρο είναι απλά ελπίζοντας να φυσήξει το μυαλό σας μακριά από το θέμα σχετικά με τα βλαστικά κύτταρα, όλες οι συμβουλές μέσα από αυτό το σύντομο περιεχόμενο ως στόχο να εκπαιδεύσει και μόνο στην περίπτωση που θα ήθελαν να μελετήσουν περαιτέρω σχετικά με το θέμα αυτό, κάνουμε μια απλή αναζήτηση σχετικά με «βλαστοκύτταρα» σε οποιαδήποτε μηχανή αναζήτησης και θα πρέπει να χορηγείται φορτία των ιδεών που είναι χρήσιμο για σας.

Η διάκριση ανάμεσα σε τυπικό ανανέωση ιστού και την ανάπτυξη του καρκίνου είναι το γεγονός ότι η ποσότητα των κυττάρων τα οποία μπορούν να αναπτυχθούν από την κυτταρική διαίρεση σε τακτική ιστού ισούται κυρίως την ποσότητα των κυττάρων που διαφοροποιούνται τερματικά μέσα σε ένα υπό τον όρο χρονικό διάστημα, για να εξασφαλιστεί ότι η συνολική ποσότητα των κυττάρων παραμένει συνεχής. Σε αντίθεση, σε καρκίνους, τα πολλαπλασιαζόμενα ενίσχυσης-διακίνησης κύτταρα δεν κάνει όλα διαφοροποιούνται τερματικά, καθώς και η ποικιλία των κυττάρων στο εσωτερικό του καρκίνου αυξάνεται. Αυτά σε κάθε τυπικό ανανέωση ιστού και του καρκίνου ανάπτυξη αποτελείται από ένα μικρό κλάσμα του κυτταρικού πληθυσμού που δεν μπορούν να ενεργά πολλαπλασιαζόμενα, και ότι το κλάσμα χρησιμεύει ως ένα κυτταρικό πληθυσμό αποθεματικό. Όταν ένα στέλεχος ιστού κύτταρο διαιρείται, προσφέρει αύξηση σε ένα συγκεκριμένο κόρη ΟΥΤΕ που παραμένει βλαστικών κυττάρων και 1 κόρη κυττάρων που ξεκινά τη μέθοδο της διαφοροποίησης με το να γίνει ένα κύτταρο διέλευσης που ενισχύει (ασύμμετρη διαίρεση)? ως εκ τούτου, τα βλαστικά κύτταρα παραμείνουν στο εσωτερικό του ιστού για μακρές χρονικές περιόδους, βασικά τη διάρκεια ζωής από τον οργανισμό. Η ποσότητα των κυττάρων στο εσωτερικό ενός καρκίνου αυξάνει με τον χρόνο, δεδομένου ότι τα κύτταρα ενίσχυσης-διακίνησης δημιουργούν δύο κύτταρα που δεν ωριμάζουν και να διατηρήσει τη υποψήφιους για να διαιρέσει (συμμετρική διαίρεση) ή τα ώριμα κύτταρα συνήθως δεν πεθαίνουν ή κάθε μία.

Οι προσπάθειες για την καλλιέργεια κυττάρων από την τακτική τους ιστούς και καρκίνους ήταν ωραία σε εξέλιξη στο εσωτερικό των 1950 s, και υπήρξε ακόμα κάποια πρώιμη έρευνα που δείχνει ότι η τακτική των ιστών περιλαμβάνουν βλαστικά κύτταρα με κακοήθη δυνατόν. Ανακαλύφθηκε ότι κακοήθη κύτταρα μπορεί να προέρχονται από την τακτική μυοκάρδιο αρουραίου (ινοβλάστες) σε περίπτωση που τα κύτταρα είχαν καλλιεργηθεί για οποιοδήποτε μεγάλο χρονικό διάστημα σε αναερόβιες συνθήκες. Οι περισσότεροι τακτική κύτταρα των ιστών δεν επιβιώνουν κάτω από αυτές τις συνθήκες, και τυπική ιστός περιλαμβάνει ασυνήθιστο κύτταρα. χρησιμοποιώντας το δυνατό για κακοήθη τροποποιήσετε κάτω επιλέξει συνθήκες καλλιέργειας.

Είναι τα μικρά πράγματα, όπως αυτή η ιδέα που θα μπορούσε να σας βοηθήσει στην συγκεκριμένη την αναζήτησή σας, σχετικά με την καταπολέμηση της γήρανσης. Έτσι, καθίστε κάτω και να αποφασίσετε ποια λεωφόρο και η μέση θα ήταν καλύτερα για σας να πάρετε.