Το φάρμακο άσθματος Zyflo αποτυγχάνει να βοηθήσει τους ασθενείς με σοβαρή ακμή, σύμφωνα με μια μελέτη μέσα στάδιο πραγματοποιείται από την εταιρεία Κρίσιμη Therapeutics Inc. Το φάρμακο, επίσης γνωστή ως zileuton, δεν ήταν ούτε καλύτερα σε έλεγχο του αριθμού των φλεγμονωδών βλαβών από εικονικά σκευάσματα σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία της εταιρείας.

κατά τη διάρκεια της 12-εβδομάδων της μελέτης, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Zyflo είχε μια μέση μείωση 11,5 φλεγμονώδεις βλάβες. Αυτό σε σύγκριση με μείωση 9,1 αλλοιώσεων σε μια ομάδα άλλων ασθενών που έλαβαν εικονικά σκευάσματα; απέχει πολύ από την επίτευξη στατιστικής σημαντικότητας.

Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με εικονικό φάρμακο παρουσίασαν μείωση 16,4 βλάβες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αλλά οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Zyflo έδειξε μια μέση μείωση στο συνολικό αριθμό των βλαβών της 25.3.

η εταιρεία ανέφερε το φάρμακο έδειξαν μια τάση δυνητικό όφελος για ορισμένους ασθενείς, αν και το φάρμακο δεν τον πρωταρχικό στόχο της δίκης.

Linda Lennox, ο εκπρόσωπος της εταιρείας, είπε η εταιρεία θα διεξάγει μάλλον ένα μεγαλύτερο έλεγχο δίκη το φάρμακο ως θεραπεία ακμής, χρησιμοποιώντας τις πληροφορίες που συγκεντρώθηκαν από το μικρό πρόσφατη δίκη «απόδειξη της έννοιας».

η εταιρεία που εδρεύει στο Λέξινγκτον της Μασαχουσέτης, δήλωσε ότι συνεχίζει να αναλύσει τα δεδομένα και να συνεργάζεται με τους ανακριτές για την περαιτέρω ερμηνεία των αποτελεσμάτων.

Zyflo Αναστέλλει ένα ένζυμο φλεγμονή που προκαλούν ονομάζεται 5 λιποξυγενάση (5-LO). Εγκρίθηκε από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ το 1996 για τη θεραπεία ασθενών με άσθμα ηλικίας 12 ετών και άνω. Εκείνη την εποχή, το φάρμακο που ανήκει από την Abbott Laboratories Inc., η οποία το πούλησε για αρκετά χρόνια πριν από τη χορήγηση αδειών να Κρίσιμη Therapeutics στα τέλη του 2003.