Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 ο Ανθρώπινα τύπου 2 iodothyronine deiodinase Είναι μια σεληνοπρωτεϊνης εκφράζεται έντονα σε μια γραμμή κυττάρων μεσοθηλίωμα; από Cyntia Curcio, Μουνίρα ΜΑ Baqui, Domenico Salvatore, Bertrand Η Rihn, Steve Mohr, John W. Harney, Π ; Reed Larsen και Antonio C. Bianco – 10, Αύγ 2001 Το Journal of Biological Chemistry, 276, 30.183 με 30.187 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Τύποι 1 και 3 iodothyronine δεϊωδινάσες είναι γνωστό ότι είναι ένζυμα selenocysteine ​​που περιέχουν. Παρά το γεγονός ότι έχει εντοπιστεί ένα υποθετικό ανθρώπινου τύπου 2 iodothyronine deiodinase (D2) γονίδιο (hDio2) που κωδικοποιεί μια παρόμοια σεληνοπρωτεϊνης, η βασική δράση D2 δεν είναι το σελήνιο (Se) εξαρτώμενη ούτε D2 επισημανθεί with75Se. Μία ανθρώπινη κυτταρική σειρά μεσοθηλίωμα (MSTO-211H) έχει πρόσφατα δειχθεί ότι έχει ~ 40 φορές υψηλότερα επίπεδα από ό, τι ofhDio2 mRNA μεσοθηλιακών κυττάρων. κυτταρολύματα μεσοθηλίωμα ενεργοποιούν θυροξίνη (Τ4) να 3,5,3′-τριιωδοθυρονίνη με τυπικά χαρακτηριστικά των D2 όπως χαμηλή Κ m (Τ4), 1,3 nm, αντοχή σε προπυλοθειουρακίλη, και μια σύντομη ημίσεια ζωή (30 λεπτά). D2 δραστηριότητα είναι περίπου 30 φορές υψηλότερη σε Se-συμπληρώνεται από ό, τι στο Se-εξαντλημένο μέσο. Ενας αντιορός που παρασκευάζεται έναντι ενός πεπτιδίου που συνάγεται από αλληλουχία theDio2 mRNA καθιζάνει μια πρωτεΐνη 75Se του προβλεπόμενου μεγέθους 31-kDa από 75Se-επισημασμένα κύτταρα μεσοθηλιώματος. κυκλική μονοφωσφορική Bromoadenosine 3’5 ‘αυξάνει τη δραστηριότητα D2 και 75Se-P31 περίπου 2,5 φορές, ενώ το υπόστρωμα (Τ4) μειώνει τόσο D2 δραστηριότητα και 75Se-P31 ~ 2; φορές σε. MG132 ή λακτακυστίνη (10 μm), αναστολείς της οδού πρωτεασώματος με την οποία αποικοδομείται D2, αύξηση τόσο δραστικότητα D2 και 75Se-p31 3; φορές σε και να εμποδίσει την απώλεια δραστηριότητας κατά τη διάρκεια της D2 κυκλοεξιμίδιο ή υπόστρωμα (Τ4) έκθεσης. Ανοσοκυτοχημική μελέτες με συγγένεια καθαρισμένο αντι-HD2 αντίσωμα δείχνουν Se-εξαρτώμενη αύξηση σε ανοσοφθορισμό. Έτσι, η ανθρώπινη D2 κωδικοποιείται από hDio2 και είναι μέλος της οικογένειας selenodeiodinase αντιπροσωπεύουν εξαιρετικά καταλυτική αποτελεσματικότητα του στην Τ4 activation.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 Συγκέντρωσης του υαλουρονικού οξέος στο πλευριτικό υγρό, ως διαγνωστικό βοήθημα για κακόηθες μεσοθηλίωμα.? από την T Pettersson, Β Fr 鰏 ETH, Η Riska, και Μ Klockars – ΣΤΗΘΟΣ Νοέμβριο του 1988 vol. 94 ηο. 5 1037-1039. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Το υαλουρονικό οξύ (ΗΑ) προσδιορίστηκε με μια δοκιμασία ραδιομετρική στον ορό και πλευριτικό υγρό 85 ασθενών με πλευριτική συλλογή, συμπεριλαμβανομένων 15 με κακόηθες μεσοθηλίωμα, 32 με άλλο καρκίνο, 31 με καλοήθεις φλεγμονώδεις νόσους, και επτά με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Με ένα επίπεδο αποκοπής στα 100 mg /L, η πλευρική συγκέντρωση υγρό ΗΑ ανυψώθηκε σε 73 τοις εκατό των ασθενών (11 από 15), με κακόηθες μεσοθηλίωμα και σε 23 επί τοις εκατό με καλοήθεις φλεγμονώδεις νόσους, αλλά σε κανένα με άλλα καρκινικά και σε κανένα με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Η μέση συγκέντρωση του υπεζωκότα ΗΑ υγρό ήταν σημαντικά υψηλότερη σε ασθενείς με μεσοθηλίωμα ό, τι σε εκείνους με άλλο καρκίνο (p μικρότερο από 0.005). Προσδιορισμός καρκινοεμβρυονικού αντιγόνου (CEA) σε πλευριτικό υγρό περαιτέρω βοήθησε να γίνει διάκριση μεταξύ μεσοθηλιώματος και άλλων τύπων καρκίνου? Οι συγκεντρώσεις του CEA πάνω από 10 μικρογραμμάρια /L βρέθηκαν σε τέσσερα από 15 (27 τοις εκατό) των ασθενών με μεσοθηλίωμα, αλλά σε 38 τοις εκατό των ασθενών με άλλο καρκίνο. Καταλήξαμε στο συμπέρασμα ότι στη διαφορική διάγνωση της πλευριτική συλλογή που συνδέονται με κακοήθεις όγκους υψηλή συγκέντρωση του ΗΑ στο πλευριτικό υγρό σε συνδυασμό με μια χαμηλή συγκέντρωση του CEA προτείνει κακόηθες μεσοθηλίωμα, σε αντίθεση με άλλους τύπους όλων των cancer.?We χρωστάμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης σε αυτούς πρόστιμο ερευνητές για την εργασία τους. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα χρήσιμο, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.