Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揜 ΑΝΟΝΙΣΤΙΚΟ Τ κύτταρα και κυτταροκίνες στην κακοήθη πλευριτική συλλογή δευτερογενών να μεσοθηλιώματος και carcinoma.?Cancer Biol Ther. 2005 Mar? 4 (3): 342-6. Epub 2005 1 Μαρ – Με DeLong P, Carroll RG, Henry AC, Tanaka Τ, Ahmad S, Leibowitz MS, Sterman DH, Ιούνιος CH, Albelda SM, Vonderheide RH. ; – Θώρακος Ογκολογίας Research Laboratory, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstractImmunotherapy εναντίον μιας ποικιλίας κακοηθειών, συμπεριλαμβανομένων κακοηθειών υπεζωκότα που βασίζεται, έχει δείξει υπόσχεση σε ζωικά μοντέλα και στις αρχές κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, αλλά επιτυχείς προσπάθειες θα πρέπει να αντιμετωπίσει ανοσοκατασταλτικών παραγόντων του όγκου και υποδοχής, ιδιαίτερα ορισμένες κυτοκίνες και CD4 (+) CD25 (+) ρυθμιστικά κύτταρα Τ (Treg). Εδώ, αξιολογήσαμε τα κυτταρικά και κυτοκίνης συνιστώσες κακοήθη πλευριτική συλλογή από 44 ασθενείς με προηγουμένως διαγνωστεί μεσοθηλίωμα, μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), ή ο καρκίνος του μαστού και βρήκαν σημαντικές διαφορές στην ανοσολογική προφίλ πλευριτική συλλογή δευτερεύουσες σε μεσοθηλίωμα vs. καρκίνωμα. Παρά το γεγονός ότι ένα υψηλό επιπολασμό λειτουργικά κατασταλτική CD4 (+) CD25 (+) Τ κύτταρα βρέθηκε σε καρκινωματώδη πλευριτική συλλογή, μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα συλλογές περιείχαν σημαντικά λιγότερα CD4 (+) CD25 (+) Τ κύτταρα. Τα ενεργοποιημένα CD8 (+) Τ κυττάρων σε πλευριτικό υγρό ήταν σημαντικά πιο διαδεδομένες στην μεσοθηλίωμα από καρκίνωμα. Ωστόσο, υπάρχει σαφής ασθενή σε ασθενή μεταβλητότητα και οι ασθενείς περιστασιακές μεσοθηλιώματος με υψηλά ποσοστά CD4 (+) CD25 (+) υπεζωκοτικής συλλογής κυττάρων Τ και χαμηλά ποσοστά των CD8 (+) CD25 (+) πλευριτικό εξίδρωμα Τ κύτταρα μπορούν να ταυτοποιηθούν . Μεσοθηλίωμα υπεζωκότα συλλογές περιείχαν τις υψηλότερες συγκεντρώσεις του ανοσοκατασταλτικού κυτοκίνης αυξητικός παράγοντας μετασχηματισμού (TGF) -β. Έτσι, η συνεισφορά των κυτταρικών και κυτοκίνης συστατικά της ανοσοκαταστολής που σχετίζονται με κακοήθη πλευριτική συλλογή ποικίλλει ανάλογα με ιστολογία του όγκου και από τον συγκεκριμένο ασθενή. Τα αποτελέσματα αυτά έχουν επιπτώσεις για την ανάπτυξη της ανοσοθεραπείας που κατευθύνονται προς την κακοήθη υπεζωκοτική κοιλότητα, και προτείνουν την ανάγκη προσαρμογής ανοσοθεραπεία για να ξεπεραστεί ανοσοκατασταλτικών μηχανισμών environments.?br όγκου /> Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 alignant fibrosarcomatous μεσοθηλίωμα και καλοήθεις υπεζωκότα ίνωμα ( εντοπισμένη ινώδης μεσοθηλίωμα) σε ιστοκαλλιέργεια: Μια σύγκριση των in vitro μοντέλο της ανάπτυξης σε σχέση με το κύτταρο καταγωγής από Ε Alvarez-Fernandez MD, PhD, MD Diez-Nau MD Καρκίνος τόμος 43, τεύχος 5, σελ 1658; ? 663, Μάιος 1979. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Δύο περιπτώσεις ινώδη μεσοθηλιώματος που παρουσιάζονται. Το πρώτο είναι ένας κακοήθης όγκος που περιέχει δέσμες κυττάρων ατρακτοειδών με ένα πυκνό δίκτυο ρετικουλίνη και φωλιές των επιθηλιακών κυττάρων που μοιάζουν. Το δεύτερο είναι ένας καλοήθης όγκος που αποτελείται από ατρακτοειδή κύτταρα διατεταγμένα σε δέσμες με άφθονη ρετικουλίνη και κολλαγόνο ίνες. Ιστοκαλλιέργεια στην πρώτη περίπτωση αποκάλυψε πλάκες όμοιες με εκείνες που σχηματίζονται από επιθηλιακούς όγκους. Η δεύτερη περίπτωση είχε ένα ινοβλαστική μοτίβο με μονό απομονωμένο ατρακτοειδή κύτταρα. Αυτά τα ευρήματα επιβεβαίωσαν την mesothelial φύση της fibrosarcomatous μεσοθηλιώματος και υποστήριξε την άποψη ότι οι λεγόμενες εντοπισμένη ινώδης μεσοθηλιώματος θα μπορούσε να είναι fibroblastic νεοπλάσματα που προέρχονται από την submesothelial συνδετικού tissue.?br /> Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 Hase εγώ Μελέτη SS1P, ένα ανασυνδυασμένο αντι-Mesothelin ανοσοτοξίνης Δεδομένης ως εφάπαξ ΕΦ Έγχυση σε ασθενείς με Mesothelin-Εκφράζοντας μεσοθηλίωμα, των ωοθηκών και του παγκρέατος από Raffit Χασάν, Susie Μπούλοκ, Ahalya Premkumar, Robert J. Kreitman, Hedy Kindler Mark C. Willingham και Ira Pastan – Clinical Cancer Research Σεπτέμβριο του 2007 13;? 5144. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Σκοπός: Να προσδιοριστεί οι τοξικότητες, η μέγιστη ανεκτή δόση (MTD) και της φαρμακοκινητικής της ανασυνδυασμένης SS1P ανοσοτοξίνη (αντι-mesothelin dsFv-ΡΕ38) σε ασθενείς με καρκίνους mesothelin εκφράζουν. Πειραματική Μελέτη: SS1P δοθεί ως 30 λεπτά ε.φ. έγχυση κάθε δεύτερη ημέρα (QOD) για έξι ή τρεις δόσεις χορηγήθηκε σε 34 ασθενείς με προχωρημένο μεσοθηλίωμα (n = 20), των ωοθηκών (n = 12), και του παγκρέατος (η = 2) του καρκίνου. Αποτελέσματα: Η αρχική ομάδα των 17 ασθενών που έλαβαν SS1P QOD 6 δόσεις και η MTD ήταν 18 μg /kg /δόση;. Οι δοσοπεριοριστικές τοξικότητες (DLT) περιλαμβάνεται βαθμού 3 κνίδωση (ένας ασθενής) και βαθμού 3 σύνδρομο αγγειακής διαρροής (δύο ασθενείς). Για να καταστεί δυνατή η περαιτέρω δόση SS1P κλιμάκωση, 17 ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το χρονοδιάγραμμα QOD; 3 και η MTD ήταν 45 μg /kg /δόση. Το DLT ήταν βαθμού 3 πλευρίτιδα και παρατηρήθηκε σε δύο από τις δύο ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με δόση των 60 μg /kg και σε ένα από τα εννέα ασθενείς που έλαβαν θεραπεία σε δόση 45 μg /kg. Στο MTD των 45 μg /kg, η μέση Cmax της SS1P ήταν 483 ng /mL και ο χρόνος ημίσειας ζωής ήταν 466 λεπτά. Από τους 33 αξιολογήσιμους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία, 4 είχαν ελάσσονες αποκρίσεις, 19 είχαν σταθερή νόσο (συμπεριλαμβανομένων 2 με ανάλυση ασκίτη), και 10 είχαν προοδευτική ασθένεια. Συμπεράσματα: SS1P είναι καλά ανεκτή με πλευρίτιδα ως DLT στο υψηλότερο επίπεδο δόσης. Η απόδειξη της κλινικής δραστηριότητας παρατηρήθηκε σε μια ομάδα βαριά προεπεξεργασμένα ασθενείς. Οι κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙ της SS1P προγραμματίζονται για κακόηθες μεσοθηλίωμα και άλλες κακοήθειες mesothelin εκφράζουν.; /p>