Οι εικόνες Υποστήριξης Πληροφορίες αρχεία S3 σχήμα, S4 σχήμα, και S5 σχήμα είναι λανθασμένα ενεργοποιημένο. S3 Εικ είναι εσφαλμένη. Η εικόνα που εμφανίζεται ως S3 σχήμα πρέπει να είναι S4 Εικ. Η εικόνα που εμφανίζεται ως S4 σχήμα πρέπει να είναι S5 Εικ. Οι θρύλοι εικόνα εμφανίζονται με τη σωστή σειρά. Παρακαλείσθε να δείτε τις σωστές S3, S4, S5 και σχήματα καθώς και τους θρύλους εδώ.

Επιπλέον, υπάρχουν σφάλματα στο υπόμνημα για S3 σχήμα, «Niclosamide δεν έχει καμία επίδραση στην ακτίνης ή μικροσωληνίσκων.» Κύτταρα DU145 ήταν υποβλήθηκε σε επεξεργασία με DMSO ή 1 μΜ νικλοζαμίδιο για 2,5 ώρες αντί 4 ώρες. Η πλήρης, σωστή θρύλος S3 σχήμα φαίνεται παρακάτω.

Υποστήριξη Πληροφορίες

S3 Εικ. Niclosamide δεν έχει καμία επίδραση επί της ακτίνης ή μικροσωληνίσκων.

(Α) κύτταρα DU145 υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με DMSO ή 1 μΜ νικλοζαμίδιο για 2,5 ώρες. Cytochalasin Δ, χρησιμοποιήθηκε ως έλεγχος για αποπολυμερίζουν νημάτια ακτίνης. Τα κύτταρα σταθεροποιήθηκαν και χρωματίστηκαν για ακτίνη (πράσινο) και DAPI (μπλε). Τα βέλη δείχνουν ότι τα ίδια κυτταρικά συστατικά (νηματοειδή ακτίνη-βέλος, φλοιού actin- κλειστό βέλος, εστιακό adhesion- ανοιχτό βέλος) είναι παρόμοια μεταξύ ελέγχου και νικλοζαμίδιο. Ράβδοι κλίμακας: 20 μm. (Β) κύτταρα DU145 υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με DMSO ή 1 μΜ νικλοζαμίδιο για 2,5 ώρες. Νοκοδαζόλη χρησιμοποιήθηκε ως έλεγχος για αποπολυμερισμό μικροσωληνίσκων. Κύτταρα μονιμοποιήθηκαν και χρωματίστηκαν για α-τουμπουλίνης (πράσινο) και DAPI (μπλε)

doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s001

(TIFF)

S4 Εικ. PI3kinase και ΜΑΡΚ δεν απαιτούνται για την πρόληψη νικλοζαμίδιο όξινα μέσα προς τα έξω που προκαλείται λυσόσωμα κίνηση.

(Α) Τα κύτταρα διεγέρθηκαν με 33 ng /mL HGF σε παρουσία ή απουσία 0,5 μΜ νικλοζαμίδιο πάροδο του χρόνου. Τα κυτταρολύματα συλλέχθηκαν και ανάλυση στυπώματος Western εκτελέστηκε για τις υποδεικνυόμενες πρωτεΐνες. (Β) κύτταρα DU145 υποβλήθηκαν σε προεπεξεργασία με αναστολέα ΡΙ3Κ, LY294002, ή αναστολέας ΜΑΡΚ, U0126, πριν από την προσθήκη του νικλοζαμίδιο 1 μΜ για 16 ώρες. Τα κύτταρα σταθεροποιήθηκαν και χρωματίστηκαν για LAMP-1 και σημαίνουν λυσόσωμα σχετική κατανομή στον πυρήνα υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας την απεικονιστή Cellomics. Η ποσοτικοποίηση της κατανομής λυσοσώματος παρουσιάζεται ως ο μέσος όρος της σχετικής θέσης στον πυρήνα. * Υποδηλώνει στατιστική σημαντικότητα (ρ & lt? 0,05) σε σχέση με ίδια μεταχείριση σε ελεύθερο ορού. Οι μπάρες σφάλματος αντιπροσωπεύουν την SD από τουλάχιστον 3 ανεξάρτητα πειράματα

doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s002

(ΔΕΘ)

S5 Εικ. ανάπτυξη Niclosamide μπλοκ προκαλούμενης από παράγοντα κινητικότητα και διεισδυτικότητα ανεξάρτητα από το καθεστώς Rab7.

κύτταρα DU145 NT και Rab7 KD αναπτύχθηκαν σε τρυβλία 96 φρεατίων και τραυματίες με θεραπευτή καλά τραύματος 96 πριν από την προσθήκη του matrigel στα φρεάτια σχεδιαστεί για εισβολή. Τα κύτταρα αφέθηκαν να (Α) μεταναστεύουν ή (Β) εισβάλουν σε παρουσία 33 ng /mL HGF ή 100 ng /mL EGF, παρουσία ή απουσία 0,3 μΜ νικλοζαμίδιο. Κινητικότητα και εισβολή υπολογίστηκαν χρησιμοποιώντας την πλατφόρμα IncuCyte και το σχετικό ποσοστό πυκνότητα του τραύματος στις 24 ώρες μετά τον τραυματισμό. Οι μπάρες σφάλματος αντιπροσωπεύουν την SD από τουλάχιστον 3 ανεξάρτητα πειράματα. * Υποδηλώνει στατιστική σημαντικότητα (p & lt? 0,01) του νικλοζαμίδιο έναντι αντίστοιχων έλεγχο

doi:. 10.1371 /journal.pone.0151718.s003

(ΔΕΘ)

Αναφορά

1. Circu ML, αναχώματα SS, Carroll J, K Kelly, Galiano F, Γκριρ A, et al. (2016) A Novel υψηλής περιεκτικότητας Imaging-οθόνης που βασίζεται Προσδιορίζει την Anti-έλμινθες Niclosamide ως αναστολέας της λυσοσώματα Προχωρητική Εμπορίας και Καρκίνος του προστάτη κυττάρων εισβολή. PLoS ONE 11 (1): e0146931. doi: 10.1371 /journal.pone.0146931. PMID: 26784896

Δείτε το άρθρο

PubMed /NCBI

Google Scholar

Η

Η

Παράθεση: Circu ML, αναχώματα SS, Carroll J , Kelly K, Galiano F, Γκριρ A, et al. (2016) Διόρθωση: Ένα μυθιστόρημα υψηλής περιεκτικότητας Imaging-οθόνης που βασίζεται Προσδιορίζει την Anti-έλμινθες Niclosamide ως αναστολέας της λυσοσώματα Προχωρητική Εμπορίας και Καρκίνος του προστάτη κυττάρων εισβολή. PLoS ONE 11 (3): e0151718. doi: 10.1371 /journal.pone.0151718

Δημοσιεύθηκε: 14 Μαρτίου 2016

Copyright: © 2016 Circu et al. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοικτής πρόσβασης διανέμεται υπό τους όρους της άδειας χρήσης Creative Commons Attribution, το οποίο επιτρέπει απεριόριστη χρήση, τη διανομή και την αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​με την προϋπόθεση το αρχικό συγγραφέα και την πηγή πιστώνονται.