Πολυκυστικών νόσο των νεφρών που περιλαμβάνει διμερείς νεφρά είναι ένα είδος εκ γενετής ασθένεια. Αμέτρητα κύστεις με διάφορα μεγέθη εξαπλωθεί πάνω σε ολόκληρο νεφρά, και μερικές από αυτές μπορεί να είναι ανοικτή προς το άλλο. Αυτές οι κύστεις μπορεί να διευρύνει νεφρική όγκου και παράγουν πίεση στο νεφρικό παρέγχυμα, προκαλώντας νεφρικό παρέγχυμα συρρίκνωση, η οποία μπορεί να βλάψει τη νεφρική λειτουργία, και στη συνέχεια Χρόνια Νεφρική Failure.Autosomal Κυρίαρχο PKD εμφανίζεται σε παιδιά και ενήλικες, αλλά είναι πολύ πιο συχνή στους ενήλικες. Τα συμπτώματα συνήθως δεν εμφανίζονται μέχρι την μέση ηλικία. Αυτοσωματικό υπολειπόμενο PKD εμφανίζεται στην παιδική ηλικία ή την παιδική ηλικία. Είναι πολύ λιγότερο συχνές από ό, αυτοχρωμοσωματικές Κυρίαρχο PKD, αλλά τείνει να είναι πολύ σοβαρή και επιδεινώνεται γρήγορα, και συνήθως προκαλεί θάνατο σε βρεφική ηλικία ή την παιδική ηλικία. Κεκτημένα Κυστική Νεφρική Νόσο εμφανίζεται σε παιδιά και ενήλικες, οι κύστεις είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν σε άτομα που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. Ο κίνδυνος ανάπτυξης Επίκτητης Κυστική πολλαπλασιαστές Νεφρική Νόσο με τον αριθμό των ετών οι άνθρωποι είναι σε dialysis.When πολυκυστική νόσος των νεφρών προκαλεί τα νεφρά να αποτύχει », η οποία συνήθως συμβαίνει μετά από πολλά χρόνια» ο ασθενής χρειάζεται μεταμόσχευση αιμοκάθαρσης ή των νεφρών. Περίπου το μισό των ατόμων με τον πιο κοινό τύπο του πολυκυστικών προόδου νεφρικής νόσου σε νεφρική ανεπάρκεια, που ονομάζεται επίσης τελικού σταδίου νεφρική νόσο (ESRD) .Polycystic νεφρική νόσο μπορεί επίσης να προκαλέσει κύστεις στο ήπαρ και τα προβλήματα σε άλλα όργανα, όπως αίμα σκάφη στον εγκέφαλο και την καρδιά. Ο αριθμός των κύστεων καθώς και οι επιπλοκές που προκαλούν βοηθήσει τους γιατρούς να διακρίνουν πολυκυστική νόσος των νεφρών από τις συνήθως αβλαβείς απλές κύστεις που συχνά σχηματίζονται στα νεφρά στα μετέπειτα χρόνια της life.Congenital πολυκυστική νεφρική νόσος μπορεί να χωριστεί σε δύο τύπους. Το ένα είναι βρεφική τύπου που προκαλείται από αυτοσωματικό υπολειπόμενο κληρονομικότητα, πάντα συνοδεύεται από άλλες κληρονομικές δυσμορφία. Οι περισσότεροι άρρωστοι βρέφη πεθαίνουν μέσα σε λίγους μήνες. Το άλλο είναι το είδος των ενηλίκων που ανήκει στην αυτοσωματικό κυρίαρχο κληρονομιά. Αυτό το είδος συνήθως συμβαίνει μεταξύ των ενηλίκων, συνοδεύονται πάντα από πολυκυστική παθολογικές αλλαγές του ήπατος, της σπλήνας, παγκρέατος, των ωοθηκών και των οστών, κλπ, καθώς επίσης και ενδοκρανιακή aneurysm.Clinically, οι περισσότεροι ασθενείς με πολυκυστική νεφρική νόσο έχουν οικογενειακό ιστορικό. Κανονικά, υπάρχουν περισσότερα από άρρενες ασθενείς γυναίκες ασθενείς, με διαφορετικά συμπτώματα. Μερικά κοινά συμπτώματα μπορεί να αναφέρονται ως εξής: (1) Ο πόνος στη μέση και την κοιλιά είναι το κύριο σύμπτωμα των περισσότερων ασθενών, επιτίθεται συνεχώς ή ακανόνιστα. Κόπωση μπορεί να επιδεινώσει αυτό το σύμπτωμα. (2) αιματουρία είναι επίσης ένα από τα βασικά συμπτώματα των ασθενών πολυκυστικών Νεφρική Νόσο. Περίπου το 50% των ασθενών έχουν αυτό το σύμπτωμα, που εκφράζεται από διαλείπουσα Ανώδυνη μακροσκοπική αιματουρία. (3) Κοιλιακή μαζών με διαφορετικά μεγέθη μπορεί να αγγίξει κυρίως σε διμερή midsections. (4) Υψηλή αρτηριακή πίεση με ίλιγγο και κεφαλαλγία μπορεί να εμφανιστεί. (5) Νεφρική λειτουργική ανεπάρκεια . Εμφανή ανωμαλία μπορεί να βρεθεί σε δοκιμή της νεφρικής λειτουργίας, με χαμηλή αλλά σταθερό ειδικό βάρος των ούρων (6). Περίπου το ένα εμπρός ασθενείς έχουν συμπτώματα κολικού του νεφρού καθώς και συχνή ούρηση και επείγουσα ούρηση, κλπ, .Medical εξετάσεις, όπως το X-Ray απλό φιλμ, τύπου Β υπερήχων, Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού, μπορεί να είναι επωφελής για να κάνει μια ακριβή διάγνωση.

απλή αναζήτηση