Μία νέα μελέτη περιγράφει, η αναγνώριση των μοναδικών μεταλλάξεων καρκίνου με μια προσέγγιση φαίνεται να είναι υπεύθυνη για πλήρεις υποχωρήσεις καρκίνου σε 2 ασθενείς μεταστατικό μελάνωμα αντιμετωπίζεται με έναν τύπο ανοσοθεραπείας που ονομάζεται θετής θεραπείας Τ-κυττάρων. Και η διαπίστωση, που δημοσιεύθηκε στο Clinical Research Καρκίνο, κινείται ένα βήμα προς τα εμπρός για την εφαρμογή ανοσοθεραπεία σε μελάνωμα.

Ένας ερευνητής παρατήρησε, «η μελέτη αυτή παρέχει την τεχνική λύση για τον εντοπισμό μεταλλαγμένων στόχους του όγκου που μπορεί να τονώσει το ανοσοποιητικό απαντήσεις, η οποία είναι ένα από τα μεγαλύτερα εμπόδια για την ανάπτυξη μιας νέας γενιάς της θετής θεραπείας Τ-κυττάρων. Οι δύο στόχοι που προσδιορίζονται στην παρούσα παιχνίδι μελέτης σημαντικό ρόλο στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων. «

Παρά το γεγονός ότι μέχρι 72% των ασθενών με μεταστατικό μελάνωμα έμπειρους υποχώρηση του όγκου μετά θετή μεταφορά Τ-κυττάρων σε μια κλινική δοκιμή. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς παρέμειναν όχι να επωφεληθούν. Αυτό συμβαίνει επειδή οι στόχοι των Τ κυττάρων παραμένει σε μεγάλο βαθμό ασαφής. Είναι επομένως σημαντικό να καθιερωθεί μια αποτελεσματική προσέγγιση για την αναγνώριση του στόχου.

Μια πρόσφατη μελέτη προσφέρει η πρώτη in vivo απόδειξη ότι επιγενετικές αλλοιώσεις και μόνο μπορεί να προκαλέσει καρκίνο.

Όπως είναι γνωστό σε εμάς, επιγενετικές μεταβολές don ‘t να αλλάξετε την ακολουθία DNA, αλλά το πώς εκφράζει. Ειδικότερα, μεθυλίωση του DNA ως επιγενετική διακόπτη σταθερά απενεργοποιήσετε γονίδια, γεγονός που υποδηλώνει τη δυνατότητα να προκαλέσουν καρκίνο ακριβώς όπως μια γενετική μετάλλαξη μπορεί.

Ένας ερευνητής προβλέπει ότι η νέα αυτή προσέγγιση θα είναι ευρέως χρήσιμη, διότι εκτός από την p16, υπάρχουν πολλά άλλα γονίδια και τις ασθένειες, εκτός από τον καρκίνο που συνδέονται με την επιγενετική (όπως ο διαβήτης) .όπως ένας άλλος ερευνητής λέει, «Αυτό ανοίγει την πόρτα για έναν ολόκληρο νέο παράδειγμα για το πώς να καταλάβετε ογκογένεση. Αν μπορούμε να προσδιορίσουμε επιγενετικές αλλαγές που προδιαθέτουν τους ανθρώπους με τον καρκίνο, αυτά μπορεί στην πραγματικότητα να αντιμετωπιστούν ή να προληφθούν, οπότε αυτό ανοίγει μια μεγάλη αισιοδοξία σε νέους τρόπους για την αντιμετώπιση του καρκίνου ».

οι ερευνητές χρησιμοποιούνται 2 διαφορετική προσέγγιση για τον εντοπισμό των στόχων του όγκου που αναγνωρίζονται από την κλινική αποτελεσματική κύτταρα Τ. Πρώτον, χρησιμοποίησαν ένα συμβατικό διαλογή βιβλιοθήκης cDNA για τον εντοπισμό μη μεταλλαγμένη στόχους. Δεύτερον, χρησιμοποίησαν ένα συνδυασμό μινιγονίδιο διαλογή της βιβλιοθήκης για τον εντοπισμό μεταλλαγμένων στόχους που δεν μπορεί να βρεθεί από τη συμβατική εξέταση.

Καθώς τα ποντίκια φτάσει στην ενηλικίωση, αυξάνοντας σταδιακά μεθυλίωση p16 οδήγησε σε υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης αυθόρμητων καρκίνων, και μειωμένη επιβίωση .

Χρησιμοποιώντας cDNA διαλογή της βιβλιοθήκης, οι ερευνητές εντόπισαν 3 μυθιστόρημα μη μεταλλαγμένη στόχους του όγκου, και 4 παλαιότερα γνωστή μη μεταλλαγμένη στόχους όγκου. Χρησιμοποιώντας tandem μικρογονίδιο διαλογής βιβλιοθήκης, εντόπισαν 2 πρωτότυπο μεταλλαγμένο όγκων-στόχων, KIF2C και POLA2, τα οποία παίζουν σημαντικό ρόλο στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων

Αναφορά:.

αποτελεσματική ταυτοποίηση των μεταλλαγμένων καρκίνο αντιγόνων που αναγνωρίζονται από τα Τ κύτταρα που συνδέονται με την ανθεκτική