Metal συσκευές που χρησιμοποιούνται για την αντικατάσταση των στοιχείων των κατεστραμμένων Hip Κοινού «, πλάτος:» 500 «})?})?

11 Μαΐου του 2006 – Η FDA έχει εγκρίνει ένα συστήματος επιφανείας ισχίου για τα άτομα με βλάβες του ισχίου.

το προϊόν ονομάζεται Hip Μπέρμιγχαμ έξαρση συστήματος (BHR). έχει σχεδιαστεί για να ανακουφίσει τον πόνο του ισχίου και τη βελτίωση της λειτουργικότητας του ισχίου με την αντικατάσταση τμημάτων της άρθρωσης του ισχίου ενώ διατηρούν περισσότερο οστίτη ιστό από στην παραδοσιακή αντικατάσταση ισχίου

το σύστημα αποτελείται από Smith & amp?. ενισχυτή? ενισχυτή?. Nephew Inc. του Μέμφις A Smith & amp? amp? ενισχυτή? Nephew δελτίο ειδήσεων σημειώνει ότι το σύστημα είναι το μόνο εγκεκριμένο FDA- συστήματος επιφανείας ισχίου στις ΗΠΑ Παρουσιάστηκε για πρώτη φορά τον Ιούλιο του 1997 στο Ηνωμένο Βασίλειο και τώρα έχει εμφυτευτεί σε περισσότερους από 60.000 ασθενείς σε 26 χώρες

Smith & amp?. ενισχυτή? ενισχυτή? Nephew λέει ότι θα εκπαιδεύσει 50 των ΗΠΑ . χειρουργούς στην πρώτη φάση των ΗΠΑ καθιέρωση του συστήματος «Κατάρτιση θα παρέχεται στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, με τις πρώτες χειρουργικές επεμβάσεις των ΗΠΑ αναμένεται να λάβει χώρα αυτό το καλοκαίρι», δηλώνει ο Smith & amp? amp? ενισχυτή? δελτίο ειδήσεων ο ανιψιός του

Η

Πώς λειτουργεί

Το σύστημα αποτελείται από δύο μέρη: α. Μεταλλικά κύπελλο που αντικαθιστά το κατεστραμμένο επιφάνεια της υποδοχής του ισχίου και ένα καπάκι που καλύπτει το ξαναέρχεται στην επιφάνεια σε σχήμα μπάλας οστό στο πάνω μέρος του μηρού (μηριαίας κεφαλής). Το καπάκι έχει ένα μικρό στέλεχος που εισάγεται στο μηριαίο οστό.

«Η ΚΓΠ κινείται μέσα στο κύπελλο», λέει η FDA. «Οι επιφάνειες που τρίβετε ένας εναντίον του άλλου (το ζευγάρι ρουλεμάν) κατασκευασμένο από εξαιρετικά στιλβωμένο μέταλλο.»

«Το σύστημα BHR ανακουφίζει από τον πόνο του ισχίου και βελτιώνει τη λειτουργία του ισχίου με την αντικατάσταση των τμημάτων του ισχίου σας που έχουν υποστεί σοβαρές ζημιές από εκφυλιστικές κοινές ασθένειες », λέει η FDA. Αυτές οι εκφυλιστικές ασθένειες περιλαμβάνουν οστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Το FDA λέει ότι το σύστημα BHR είναι «προορίζεται για ασθενείς οι οποίοι, λόγω της σχετικά νεαρότερη ηλικία τους ή να αυξηθεί το επίπεδο δραστηριότητας, μπορεί να μην είναι κατάλληλο για την παραδοσιακή ολική αρθροπλαστική ισχίου λόγω της αυξημένης δυνατότητας που απαιτεί το μέλλον της άρθρωσης του ισχίου αναθεώρηση. «