Αναπτυξιακή γνώση αργότερα περάσματα, μέχρι 16 και η υψηλότερη as36, από ινοβλάστες από ένα κλωνοποιημένο μωρό, να πάρετε επίσης reported.The έκθεση που αργότερα περάσματα μπορούσε κλώνος αναπτυξιακής βοήθειας είναι απαραίτητη για την απασχόληση των σωματικών κλωνοποίησης για την έρευνα γονίδιο-νοκ-άουτ, σε η οποία μόνο τα κύτταρα πρέπει certanly να κλωνικά επεκταθεί για να δημιουργήσει επαρκή κυττάρων για πυρηνική μεταφορά. Αυτοί μια προσκήνιο αναφέρουν μελέτες δείχνουν ότι τα κύτταρα της τριτοβάθμιας περάσματα ήταν δεκτικοί σε ατομικό reprogramming.Additional υποστήριξη όσον αφορά αυτή η θεωρία προέρχεται από μια πρόσφατη μελέτη από Enright et al.who απέδειξαν ότι τα κύτταρα του μετά αποσπάσματα περιέχουν λιγότερο επιγενετικές αλλαγές, δηλαδή, ιστόνες τους τείνουν να να είναι πιο ακετυλιώνεται σε σχέση με παλαιότερες passages.Dasatinib Src αναστολέα

η δήλωση αυτή συμφωνεί με μια προηγούμενη αντίληψη ότι η in vitro καλλιέργεια κυττάρων μπορεί να προκαλέσει την έκφραση της γενετικής που δεν εκφράστηκαν πριν από τον πολιτισμό. Επιπλέον, κλίσεις et al.reported ότι το μεγαλύτερο ποσοστό των καθυστερημένων κυττάρων πέρασμα, έναντι προηγουμένως περνώντας κύτταρα, ανακαλύφθηκαν να είναι σε G0 και G1 αν ήταν σε καταστάσεις ζωής ορού στερηθεί. Αυτές οι επιγενετικές τροποποιήσεις σκέφτηκε υπόλογη για την παραγωγή διαφόρων κυτταρικών τύπων με το ίδιο γενετικό makeup. Στη φυσική επικάλυψη, κάπως χαμηλότερα επίπεδα μεθυλίωσης του DNA συμβαίνουν στους γαμέτες, τα οποία είναι ακόμη de-μεθυλιωμένο κατά τη διάρκεια του πρώιμου εμβρύου development.With πυρηνική μεταμόσχευση, το σωματικό πυρήνα δότη μεταφέρει τις συγκεκριμένες επιγενετικές αλλαγές του τύπου ιστού, τα οποία πρέπει να διαγραφεί κατά τη διάρκεια πυρηνικών reprogramming.Therefore, τα επίπεδα των επιγενετικών τροποποίηση υφιστάμενων στον ιστό δότη μπορεί να επηρεάσει reprogramm ικανότητά τους μετά την πυρηνική κίνηση.

Ένα discrepancyin κύτταρο δότη είναι ευάλωτη σε επαναπρογραμματισμό έχει παρατηρηθεί μεταξύ διακριτούς τύπους κυττάρων, resultingin διακυμάνσεις in-vitro και in vivo ανάπτυξη του clonedembryos, όπως περιγράφεται προηγουμένως. Ως εκ τούτου, η διαχείριση των κυττάρων δότη με φαρμακολογικά μέσα για να απαλλαγούμε από μερικά επιγενετικών αντιπροσωπεύει νωρίτερα στην πυρηνική κίνηση θα μπορούσε να βελτιώσει την ικανότητα των κυττάρων του δότη πρέπει να επαναπρογραμματιστούν απολύτως από τα μεμονωμένα αντιδραστήρια karyoplast.Two έχουν πλέον αξιόπιστος για αλλοίωση σας από τους βαθμούς των επιγενετικών τροποποίηση σωματικών κυττάρων. TrichostatinAand 5-αζα-δεοξυ-cytadine έχουν βρεθεί να βελτιωθεί η ακετυλίωση των ιστονών και μειώνουν μεθυλίωσης του DNA, αντίστοιχα. Οι αλλαγές αυτές συνδέονται με αυξήσεις του γονιδίου expression.Recently, πραγματοποιήσαμε μελέτες όπου οι προ υπάρχουσες επιγενετικές σημάτων στον ιστό του δότη μειώθηκαν από αυτά τα φάρμακα. Βρήκαμε ότι η διεθνής επιγενετικών σημάτων ιστού δότη θα μπορούσε να τροποποιηθεί με θεραπεία με TSA ή 5-αζα-ισχύος.

Ωστόσο, θεραπεύοντας ιστούς συνεισφέρων έχοντας 5-αζα-d C μειωμένη δημιουργία βλαστοκύστη κλωνοποιημένων εμβρύων. Νωρίτερα, Jones et al.and Zhou et al.treated εμβρύου βοός κύτταρα ινοβλαστών και βλαστικά κύτταρα ποντικού με πολύ υψηλότερα ποσά των 5-αζα-C και, επιπλέον, βρίσκεται ότι η ανάπτυξη της βλαστοκύστης κλωνοποιημένων εμβρύων ήταν υποχωρήσει η συμφωνία από αυτές τις μελέτες δείχνουν ότι η μείωση οι ποσότητες της μεθυλίωσης του DNA σε κύτταρα συνεισφέρων δεν ενισχύσει πάντα την ανάπτυξη των κλωνοποιημένων εμβρύων. Σε υψηλότερες συγκεντρώσεις, 5-αζα-δύναμη θα μπορούσε να είναι κυτταροτοξική στους ιστούς συνεισφέρων. Επιπλέον, η παρατεταμένη θεραπεία σε μικρότερο προσοχή, όπως ήταν το σενάριο στη μελέτη μας, θα μπορούσε να προκαλείται από σοβαρή υπο-μεθυλίωση, και οδήγησε σε διακεκομμένο εκδήλωση της ζωτικής σημασίας γενετικής σημαντικό για την ανάπτυξη του εμβρύου. Έτσι, απαιτούνται περαιτέρω πειράματα απαιτούνται για να ελέγξει τις συνέπειες των χαμηλότερων συγκεντρώσεων και μικρότερες διάρκειες 5 θεραπεία -αζα-DC στο cells.purchase δότη φινγκολιμόδη

Cumulus- κοκκιώδη κύτταρα εκτελέσει έναν κρίσιμο ρόλο κατά τη διάρκεια της ωρίμανσης, έτσι το ωοκύτταρο λαμβάνει δεξιότητες για περαιτέρω πρόοδο. Από ωάρια των θηλαστικών αναπτύσσονται μέσα στο ωοθυλακίων περιβάλλον σταθερά περιβάλλεται από τα κύτταρα cumulus, αυτά τα κύτταρα ευθεία ασκούν τη δράση τους στο κτίριο ωοκύτταρο. κύτταρα Cumulus υποστηρίξει ωοκύτταρο ενίσχυση μεταφέρουν στην σάλπιγγα κατά τη διάρκεια της ωορρηξίας, την ωρίμανση των ωαρίων πριν την ωορρηξία και στη συνέχεια ή chestrates τα σύνθετα συστατικά που διαχειρίζονται την αλληλεπίδραση των σπερματοζωαρίων με τη χρήση του ωαρίου.