Αυτή είναι μία ασθένεια που έχει αψήφησε τις προσπάθειες του ανθρώπου στην αληθινή κατανόηση, και είναι εξαιρετικά δύσκολο να την υπέροχη τις ιδιαιτερότητες του. Αν και πολλά πράγματα είναι γνωστά και έχουν ειπωθεί για την ασθένεια αυτή, όσον αφορά τις αιτίες της, καμία δεν έχει αποδειχθεί να είναι οποιαδήποτε ουσία. Αυτό που είναι γνωστό, ωστόσο, είναι ότι αυτό είναι μια γενετική ασθένεια που εμφανίζεται από τη γέννηση? έχει προταθεί ότι η πλειοψηφία των ατόμων που πάσχουν από αυτή την ασθένεια που κληρονόμησε από τη γέννηση, αλλά υπάρχουν λίγοι με οικογενειακό ιστορικό της νόσου. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από υπερπλασίες, όγκους, και γιγαντισμός σε όργανα και άλλα μέρη του σώματος, και είναι ουσιαστικά μια υπερανάπτυξη ή μια διαταραχή της ανάπτυξης. Πήρε το όνομά του μετά από δύο γιατρούς που έκανε σημαντικές ανακαλύψεις σχετικά με αυτό. CausesThere υπάρχουν ακριβή γνωστές αιτίες αυτής της ασθένειας. Είναι απλώς γνωστό ότι είναι γενετική, στις περισσότερες περιπτώσεις, και οφείλονται σε διαταραχές γέννηση. Οι περισσότερες συνθήκες γέννηση που σχετίζονται με την ασθένεια αυτή χωρίζεται σε πέντε κύριους τύπους. Περιλαμβάνουν Macrosomia, το οποίο είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει μια κατάσταση στην οποία ένα παιδί γεννιέται με βάρος και το μήκος πάνω από το κανονικό 90ο εκατοστημόριο. Επίσης σχετίζεται με την ασθένεια είναι μακρογλωσσία και ζάρες αυτί ή λάκκους. Αυτά επηρεάζουν τα μεσαία κοιλιακών τοιχωμάτων, συμπεριλαμβανομένου του ομφαλοκήλη. Εξόμφαλος και ακόμη diastastis μπορεί επίσης να είναι υπεύθυνο για αυτό, σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα μετά birth.Symptoms Τα συμπτώματα της νόσου δεν είναι τόσο έντονη. Ωστόσο, ορισμένες συνθήκες στο σώμα κατά τη διάρκεια και μετά τη γέννηση μπορούσε να σηματοδοτήσει την πιθανότητα αυτής της ασθένειας. Οι συνθήκες αυτές περιλαμβάνουν είναι μεγαλύτερη από τον μέσο όρο το 90 τοις εκατό των βρεφών σε βάρος και το μήκος κατά τη διάρκεια της γέννησης, μεγάλες γλώσσες, και τη διεύρυνση της μερικά από τα εσωτερικά όργανα του σώματος που ονομάζεται οργανομεγαλία. Ένα άλλο σύμπτωμα είναι ένα σχισμένο τοίχωμα του στομάχου ή bellybutton, η οποία προκαλεί προεξοχή κάποιων τμημάτων του κοιλιακού τοιχώματος ή έντερα. Μπορεί επίσης να σχετίζεται με τον κίνδυνο καρκίνου του αίματος, η άνιση ή ασύμμετρη ανάπτυξη του σώματος, η οποία προκαλείται από την αδικαιολόγητη διεύρυνση μιας από τις δομές ή μέρη του σώματος. Επίσης, όταν ένα νεογέννητο μωρό έχει μια προχωρημένη ηλικία των οστών, στην ηλικία των τεσσάρων, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι μια ένδειξη για την εμφάνιση του συνδρόμου Beckwith-Wiedemann. Θεραπεία Η θεραπεία και η θεραπεία αυτής της νόσου συνήθως περιλαμβάνει τρεις κύριες προσεγγίσεις. Το πρώτο είναι θεραπεία του καρκίνου. Το επόμενο είναι φυσιοθεραπεία και ορθοπεδικά διαχείρισης, και τότε η χειρουργική επέμβαση. Χειρουργική επέμβαση γίνεται κυρίως για τη διόρθωση ελαττωμάτων που παρατηρούνται στο κοιλιακό τοίχωμα και τη γλώσσα. Η χειρουργική επέμβαση γίνεται επίσης για να διορθώσει κήλες, αλλά μόνο αν δεν το κάνουν αυτο-διόρθωση μετά από τέσσερα χρόνια. Αυτό του Διάσταση recti έχει μια ιστορία διόρθωση ίδια σε μακροπρόθεσμη βάση. Εν τω μεταξύ, η χειρουργική επέμβαση για τη γλώσσα γίνεται μόνο αν προκαλεί δυσφορία ή ακόμη και διαταράσσει τη διατροφή του παιδιού. Hemi υπερτροφία αντιμετωπίζεται με, και κατάφερε μέσα, φυσιοθεραπεία και ορθοπεδικά βοήθεια. θεραπεία του καρκίνου χρησιμοποιείται στην παρουσία των κακοηθειών. Αυτό θα περιλαμβάνει επίσης τακτικός έλεγχος.