Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 hemotaxis και Haptotaxis Ανθρωπίνων Κακόηθες μεσοθηλίωμα κύτταρα: Επιπτώσεις της Ινωδονεκτίνης, λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, και ένα Αυτοκρινές Κινητικότητα Factor-όπως ουσία από τον Ιούλιο Klominek, Karl-Henrik Rob 閞 t, και Karl-G;鰏 ta Sundqvist – Cancer Res 15 Σεπτεμβρίου 1993 53? 4376. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ένα ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα κυτταρική γραμμή (STAV) μελετήθηκε σε σχέση με την παραγωγή της εξωκυττάριας μήτρας συστατικά λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, και φιμπρονεκτίνη, και τις αλληλεπιδράσεις με αυτές τις πρωτεΐνες in vitro. Αναλύσαμε επίσης STAV κυττάρων ελεύθερο ορού ρυθμισμένο μέσο σε σχέση με την πιθανή παρουσία 揳 utocrine κινητικότητας ουσία παράγοντα σαν?. δωδεκυλθειικού νατρίου-πολυακρυλαμιδίου ηλεκτροφόρηση πηκτής του βιοσυνθετικά επισημασμένου STAV ρυθμισμένο μέσο χωρίς ορό έδειξε ότι τα κύτταρα STAV κυκλοφορήσει πολλές πρωτεΐνες εντός του μέσου, συμπεριλαμβανομένων των συστατικών με μοριακά βάρη 850,000, 540,000 και 440,000. Χρησιμοποιώντας κηλίδωση Western ταυτοποιήσαμε αυτές τις πρωτεΐνες, όπως λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, φιμπρονεκτίνη και, αντίστοιχα. Με ανοσοκυτταροχημεία λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, φιμπρονεκτίνη και ανιχνεύθηκαν ως μία μήτρα που περιβάλλει τα κύτταρα. Πλαστικά πιάτα καλλιέργειας επικαλυμμένα με 礸 ποσότητες λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, και προκαλείται από φιμπρονεκτίνη προσκόλληση και η εξάπλωση των κυττάρων STAV. Λαμινίνη, κολλαγόνο τύπου IV, και φιμπρονεκτίνης διεγείρονται κατεύθυνσης (χημειοτακτική) μετανάστευση των κυττάρων STAV σε θαλάμους Boyden εξοπλισμένο με 8 祄 φίλτρα. Τα ίδια τα κύτταρα μετανάστευσαν επίσης σε αδιάλυτο βήμα κλίσεις των συστατικών εξωκυττάριας ουσίας δεσμευμένη στο φίλτρο (haptotaxis). Όταν STAV ρυθμισμένο μέσο άνευ ορού διαχωρίστηκε χρησιμοποιώντας ταχείας πρωτεϊνικής υγρής χρωματογραφίας Superose 6 διήθηση γέλης, δύο κινητικότητα επαγωγής κορυφές πρωτεΐνης ανιχνεύθηκαν. Η πρώτη κορυφή περιείχαν πρωτεΐνες με μοριακό βάρος> 220.000 που είχαν τόσο χημειοτακτικές και απτοτακτική ιδιότητες, ενώ η δεύτερη κορυφή περιείχε υλικό με φαινόμενα μοριακά βάρη περίπου 67.000 που είχαν χημειοτακτική και χημειοκινητικές (τυχαία κινητικότητα), αλλά όχι απτοτακτική ιδιότητες. Ανάλυση του υλικού κ 67000 έδειξε ότι ήταν ένα θερμοευαίσθητο και θρυψίνη-εύπεπτο πρωτεΐνη. Η παραγωγή και των δύο διαλυτών και αδιάλυτων συστατικών εξωκυτταρικής μήτρας από ανθρώπινα κύτταρα μεσοθηλιώματος και του κινητικά απάντηση σε αυτά τα μόρια, καθώς και την παραγωγή ενός κ 67,000 αυτοκρινής κινητικότητα ουσία όμοια με παράγοντα μπορεί να είναι σημαντική για την εξαιρετικά επεμβατική κινητική συμπεριφορά αυτού του όγκου.; Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 omplementary αξία των πέντε δεικτών καρκίνωμα για τη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος, μετάσταση αδενοκαρκίνωμα, και αντιδραστική mesothelium στο ορώδες συλλογές; από τον Mick Delahaye CT (Ι.Α.Ο.), Frieda van der Ham, Theo H. van der Kwast M.D., Ph.D. ; – Διαγνωστικά Κυτταρολογικό τόμος 17, τεύχος 2, σελίδες 115 20, Αύγουστος 1997. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Κυτταρολογικό διαφάνειες της ορώδες υγρά 41 κακόηθες μεσοθηλίωμα, 88 μεταστατικό αδενοκαρκινώματα, και 25 αντιδραστική συλλογών ανοσοχρωματίστηκαν με τα αντισώματα αντι CEA, MOC-31, Leu-Μ1, Ber-EP4, και 72.3. Οι περισσότεροι μεσοθηλιώματα και όλα τα δραστικά ρευστά αποτυγχάνει να χρωματίσει με αυτά τα αντισώματα. Η ευαισθησία των πέντε δεικτών για την ανίχνευση κυττάρων καρκινώματος διέφεραν σημαντικά. Ειδικά MOC-31, Ber-ΕΡ4, και Β72.3 χρωματίστηκαν με υψηλό αριθμό περιπτώσεων καρκινώματος και τη συμπληρωματική τιμή του Ber-ΕΡ4 και Β72.3 να ανοσοχρώση κύτταρα καρκινώματος ήταν εντυπωσιακή: το 94% των μεταστατικών περιπτώσεων αδενοκαρκίνωμα αντέδρασε με Ber -EP4 ή 72.3, σε αντίθεση με ένα 41 κακοήθη mesotheliomas.?Diagn. Cytopathol. 17: 115 20, 1997

;