Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο έχουν ανακαλύψει ένα νέο τύπο κυττάρων του ανοσοποιητικού που θα μπορούσαν να έχουν άμεση σύνδεση με την ανθρώπινη πρόγνωση του καρκίνου. Η μελέτη αυτή δημοσιεύθηκε στο Cancer Cell.

Είναι καλά κατανοητό ότι τα κύτταρα παρουσίασης αντιγόνου (APC) εντός όγκοι τυπικά δεν διατηρούν τη λειτουργία των κυτταροτοξικών Τ κυττάρων (CTL), παρά τη συμμετοχή τους. Οι τρέχουσες ανοσοθεραπεία του καρκίνου βασίζεται στην ενίσχυση της ικανότητας του ξενιστή ή να εισαχθούν τα Τ κύτταρα να απορρίψει τους όγκους. Ωστόσο αποδοτική λειτουργία CTL απαιτεί συχνές επαναπλήρωσης και άφθονη μακροφάγα όγκου, η οποία CTL σύλληψη στο περιθώριο του όγκου, είτε αδυνατούν να το επιτύχουμε αυτό, και /ή ενεργά αναστέλλει την απόκριση των κυττάρων Τ

Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές δείχνουν ότι τα άφθονα μακροφάγα σε όγκους έχουν ένα λειτουργικό αντίθετο, με τη μορφή που παρουσιάζει το αντιγόνο CD103 + DCs. Αυτά τα κύτταρα αποτελεσματικά εγκάρσια παρουσιάζουν αντιγόνα όγκου και διαφορικά κατανεμημένα μέσα στο μικροπεριβάλλον του όγκου σε σύγκριση με APCs ανοχής. Μπορούν επίσης να περιγράφει πώς ενδοογκική CD103 + DCs είναι μοναδικά στόχευσης, πως η αφθονία τους είναι απαραίτητη για τη θεραπεία των Τ κυττάρων σε ποντικούς, και πώς επικράτηση μεταγραφή τους προβλέπει έκβαση σε ανθρώπινους καρκίνους.

Αυτός ο τύπος κυττάρου ανακαλύφθηκε στην παρούσα μελέτη παρουσιάζει ευκαιρίες για προγνωστικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις σε πολλαπλούς τύπους καρκίνου.

Μια μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Medicine, αναφέρει ότι τουλάχιστον το 2% των ατόμων άνω των 40 ετών και 5% των ατόμων άνω των 70 έχουν μεταλλάξεις που συνδέονται με λευχαιμία και λέμφωμα σε κύτταρα του αίματος τους.

όπως είναι γνωστό σε εμάς, μεταλλάξεις στα κύτταρα του σώματος συσσωρεύονται τυχαία ως μέρος της διαδικασίας γήρανσης, και τα περισσότερα είναι αβλαβή. Για κάποιους ανθρώπους, οι γενετικές αλλαγές στα κύτταρα του αίματος μπορεί να αναπτυχθεί σε γονίδια τα οποία παίζουν ρόλους στην έναρξη λευχαιμία και λέμφωμα, ακόμη και αν αυτοί οι άνθρωποι δεν έχουν τις καρκίνων του αίματος.

Οι ερευνητές βρήκαν ότι οι μεταλλάξεις στο αίμα θα συνδεόταν με αλλαγές σε βλαστικά κύτταρα που αναπτύσσονται σε κύτταρο του αίματος, μέσω μηδενίσει μέσα σε τέτοιες γενετικές μεταλλάξεις που ήταν παρόντα στο αίμα, αλλά όχι σε δείγματα όγκων από τους ίδιους ασθενείς.

Πολλοί ηλικιωμένοι έχουν μεταλλάξεις που συνδέονται με λευχαιμία. Σε 341 ασθενείς ηλικίας 40-49, λιγότερο από το 1% είχε μεταλλάξεις σε 19 leukemia- ή γονίδια λεμφώματος που σχετίζονται. Αλλά μεταξύ 475 ατόμων ηλικίας 70-79, πάνω από 5% το έκανε. Και πάνω από το 6% των 132 ατόμων ηλικίας 80-89 είχαν μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια.

Η παρούσα μελέτη πιθανόν υποεκτιμά το ποσοστό των ατόμων με μεταλλάξεις σε λευχαιμία και λέμφωμα γονίδια, επειδή οι ερευνητές ήταν μόνο σε θέση να εντοπίσει μικρές μεταλλάξεις , όχι μεγάλες διαρθρωτικές μεταβολές ή οι προσθήκες και διαγραφές από κομμάτια του γενετικού υλικού.

Ακόμα, θα ήταν πρόωρο για τους ανθρώπους να υποβληθούν σε γενετικό έλεγχο για να δούμε αν έχουν μεταλλάξεις που συνδέονται με τη λευχαιμία και το λέμφωμα, ως μέσο για την πρόβλεψη τον κίνδυνο καρκίνου του αίματος.