& Nbsp

21 Ιουνίου 2000 (Ουάσινγκτον) – Μετά από αναφορές ενός μελανώματος «επιδημίας» και την αποτυχία ορισμένοι ιδιοκτήτες σαλόνι μαυρίσματος ‘για να ακολουθήσουν καθορισμένες κατευθυντήριες γραμμές, αξιωματούχοι του FDA δήλωσε την Τετάρτη ότι θα συνεχίσει την εφαρμογή ενός κανόνα που θα μπορούσε να προσφέρει περισσότερα προστασία των καταναλωτών από τους κινδύνους που τίθενται από sunlamps.

Η δήλωση αυτή έγινε σε μια επιτροπή εμπειρογνωμόνων, οι οποίοι συναντώνται σε τακτική βάση για την παροχή συμβουλών υπαλλήλων του Οργανισμού σε θέματα πολιτικής και τα πλεονεκτήματα των συγκεκριμένων προϊόντων.

Το μελάνωμα είναι μια θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος, και έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αυξάνεται τα τελευταία χρόνια. Ως αποτέλεσμα, οι αξιωματούχοι υγείας των ΗΠΑ προβλέπουν τώρα ότι 7.300 Αμερικανοί θα πεθάνουν από μελάνωμα φέτος, από κατ ‘εκτίμηση 38.300 περιπτώσεις – ακόμη και αν η κατάσταση είναι ιάσιμος αν αλιεύονται σε πολύ πρώιμα στάδια

Το FDA έχει. δεν σχεδιάζει να απαγορεύσει τη χρήση των λαμπών μαυρίσματος, επιλέγοντας αντ ‘αυτού να συνεργαστεί με τη βιομηχανία, δήλωσε ο Χάουαρντ Cyr, MD, ένα μέλος της ομάδας λάμπα ηλίου αναθεώρηση του οργανισμού. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη τους κινδύνους που τίθενται από το μελάνωμα και τα τελευταία στοιχεία που συνδέουν το μελάνωμα στην υπεριώδη ακτινοβολία Α (UVA), ο FDA σκοπεύει να σκιαγραφήσει τους κινδύνους σε μια πιο αυστηρή προειδοποιητική ετικέτα, είπε μέλη της επιτροπής.

Αν και δεν υπάρχει άμεση στοιχεία που συνδέουν λαμπών μαυρίσματος για το μελάνωμα, οι περισσότεροι sunlamps εκπέμπουν ακτινοβολία UVA, η οποία πρόσφατα έχει συνδεθεί με κακόηθες μελάνωμα, και – όπως υπεριώδους Β (UVB) ακτίνες – για βλάβες στο ανοσοποιητικό σύστημα. UVB, ή ακτινοβολία βραχέων κυμάτων, είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν ηλιακά εγκαύματα, σύμφωνα με τον FDA.

Σύμφωνα με το προτεινόμενο κανόνα του FDA, sunlamps θα πρέπει να φέρουν ένα απλούστερο προειδοποιητική ετικέτα που περιγράφει αυτόν τον κίνδυνο, είπε Cyr. Η FDA θα δημιουργήσει επίσης ένα χρονοδιάγραμμα έκθεσης, να τροποποιήσει την ετικέτα για να συστήσει χαμηλότερες αθροιστικές δόσεις έκθεσης UVA, και την ανάπτυξη προτύπων για την αντικατάσταση λαμπτήρων λάμπα ηλίου, είπε.

Η FDA δεν επιδιώκει την απαγόρευση των προϊόντων αυτών, διότι οι καταναλωτές φαίνεται να κατανοήσουν τους κινδύνους, ενημερώνονται έντυπα συγκατάθεσης που χρησιμοποιείται, και η FDA θέλει να σέβεται το δικαίωμα των ατόμων να επιλέγουν αν θα χρησιμοποιούν αυτά τα προϊόντα, δήλωσε Cyr. Η FDA δεν είναι επίσης ακολουθεί μια συγκεκριμένη μελάνωμα προειδοποίηση στην ετικέτα, επειδή δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία που να υποστηρίζουν αυτό το είδος της δράσης, είπε.

Η