Ερώτηση

Η γεια. Η μητέρα μου είναι 74 χρόνια παλιά και είχε επισήμως διαγνωστεί με Αλτσχάιμερ περίπου 5 χρόνια πριν. Έχουμε περάσει όλα τα τελευταία 5 χρόνια. Το χτύπημα, επιθετικότητα, λεκτική κακοποίηση και phsycosis. Η μαμά μου ήταν σε πολλές φάρμακά συμπεριλαμβανομένων των αντι depressiin /αντι άγχος. Πιστεύω ότι η μαμά μου είναι στο στάδιο 7α. Στους τελευταίους 4 μήνες έχει σταματήσει να με τα πόδια και κάθεται σε αναπηρική καρέκλα της, όλη την ημέρα. Όταν το απόγευμα έρχεται γύρω χειροτερεύει το άγχος της και κλαίει και να κατέχει για να την αγαπητή ζωή όταν θα αρχίσουμε να μετακινήσετε την αναπηρική καρέκλα. αερίου το χρόνο κρεβάτι γίνει extrenely δύσκολο γιατί τώρα αρνείται να βγούμε από την καρέκλα της και όταν προσπαθούμε να την πάρει από εκείνη σκληραίνει και δεν μπορούμε να την προχωρήσουμε. Δεν ξέρουμε τι να κάνουμε. Είναι αυτή η κανονική συμπεριφορά του Αλτσχάιμερ; θα πρέπει να προσλάβει τη βοήθεια και τελικά να βρουν βοήθεια αφήνοντας τη φροντίδα για τη μαμά, αλλά εμείς dont ξέρει πώς να πληρώσουν για αυτό δεδομένου ότι ο μπαμπάς είναι 88 και είναι σε ένα σταθερό εισόδημα. Συνδυασμένο εισόδημα μέσω κοινωνικής ασφάλισης και συνταξιοδότησης είναι περίπου 2,0 μήνα και Αλτσχάιμερ φροντίδα ξεκινήσει στις 3.200 το μήνα. ποιες είναι οι επιλογές μας για την πληρωμή για την φροντίδα εκτός από εξαντλώντας όλες της εξοικονόμησης μας; ευχαριστώ.

Η

Απάντηση

Η Γεια σας,

Η λυπάμαι έτσι ώστε η μαμά σας περνάει μια δύσκολη περίοδο με τη νόσο του Αλτσχάιμερ της. Δυστυχώς, ναι, αυτό είναι αρκετά κοινή συμπεριφορά για ένα άτομο Αλτσχάιμερ κατά τη διάρκεια αυτού του σταδίου. ειλικρινή συμπάθεια μου για εσάς και την οικογένειά σας.

Η Δεν είμαι σίγουρος για σένα και την προσέγγιση της οικογένειάς σας για την μαμά σας αυτή τη στιγμή, αλλά θα προσπαθήσω να σας δώσω μερικές χρήσιμες συμβουλές που μπορεί να διευκολύνει αυτό το στάδιο.

1. προσεγγίζουν πάντα τη μαμά σας από το μέτωπο … ιδιώτες Αλτσχάιμερ δεν έχουν την ευαισθητοποίηση των 360 μοιρών πια. Αν είστε πίσω της, που δεν υπάρχουν και αυτό είναι πολύ τρομακτικό και αποθαρρυντικό να έχει κάποιος απλά «εμφανίζονται».

Η 2. Ρωτήστε τον εαυτό σας, πόσο σημαντικό είναι αυτό που η μαμά παίρνει ένα μπάνιο σήμερα; Θα μπορούσατε να κάνετε ένα «λουτρό σφουγγάρι» αντ ‘αυτού. Αντιλαμβάνομαι θα πρέπει να κρατήσει το περιαστικών περιοχή καθαρή και προσπαθήστε. Οι συχνές σύντομη changings συνιστάται.

Η 3. Πηγαίνετε αργά και πάρτε το χρόνο σας. Μη βιαστείτε μαμά σου. ικανότητά της να επεξεργαστεί αυτό που συμβαίνει είναι πολύ, πολύ περιορισμένη. Πάντα να είστε ήρεμοι.

Η 4. Χρησιμοποιήστε ένα μαλακό ήχο και φωνή. Η μαμά σου δεν είναι κουφός, έχει τη νόσο του Αλτσχάιμερ.

Η 5. Απαλό φωτισμό και απαλή μουσική λειτουργεί καλά.

Η 6. Αντί της τοποθέτησης της στο κρεβάτι, μπορεί αυτή απλώς κοιμούνται σε μια καρέκλα; Αν υπάρχει μια ανησυχία για την πτώση από την καρέκλα, θα ήθελα να συστήσω κρεβάτι με τουλάχιστον 1 πλευρά των σιδηροδρομικών.

Η 7. ΜΕ ΤΟ ΠΑΣΟ ΣΟΥ. δείτε # 3 ξανά. Δεν μπορώ να τονίσω ότι αρκετά. Αυτό είναι ο χρόνος η μαμά σας, όχι το χρόνο σας.

Η 8. Κρατήστε το δικό σας απογοητεύσεις και τα συναισθήματα υπό έλεγχο. Δεδομένου ότι πολλά άτομα Αλτσχάιμερ χάνουν την ικανότητα να κατανοήσει την ομιλία, είναι πολύ σε αρμονία με τα συναισθήματα και μη λεκτική επικοινωνία. Τι είναι μη-λεκτικές χειρονομίες σας λένε; Ποιες είναι οι εκφράσεις του προσώπου σας λένε;

Η Όπως μπορείτε να δείτε, αυτή η λίστα είναι για το πώς εσείς και η οικογένειά σας είναι να αλλάξει … να μην έχουν αλλάξει τη μαμά σας. Ελπίζω ότι αυτό θα διευκολύνει μια καλή αρχή για την οικογένειά σας.

Η Όσον αφορά την υποβοήθηση της διαβίωσης. Δυστυχώς, Assisted Living είναι ιδιωτικό αμοιβή. Μπορεί να θέλετε να ελέγξετε και να δείτε εάν υπάρχουν οποιεσδήποτε τοπικές Κέντρα Ημέρας Ενηλίκων στην περιοχή σας για την Άνοια λαούς. Οι περισσότεροι λαοί επιδοτούνται από την κομητεία ή Veterans Administration για τη φροντίδα τους.

δαπάνες κάτω κεφάλαια είναι επίσης, δυστυχώς, μια απαίτηση όταν ζητούν βοήθεια. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με το τοπικό γραφείο σας Γήρανση να συζητήσουμε περισσότερες επιλογές για τη μαμά σας.

Η Με τις καλύτερες ευχές,

Η Michalene Peticca, ΜΑ