Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揤 alue του Mesothelium-Associated Αντισώματα θρομβομοντουλίνη, Cytokeratin 5/6, καλρετινίνη, και CD44H στη διάκριση επιθηλιοειδής μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από αδενοκαρκίνωμα Μεταστατικό να υπεζωκότα; με PM Cury MD, DN Butcher, C Fisher MD, Β Corrin MD και AG Nicholson DM – Mod ΡβίήοΙ 2000? 13 (2): 107 12?. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Μέχρι πρόσφατα, η τυπική προσέγγιση των περισσότερων εργαστηρίων σε διακριτικό επιθηλιοειδής μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα έχει ένα αρνητικό αποτέλεσμα από ένα πάνελ αντισωμάτων αδενο-καρκίνωμα που σχετίζονται. Ωστόσο, αρκετές «μεσοθήλιο συναφή» αντισώματα έχουν προταθεί ως χρήσιμοι σε αυτή την κατάσταση, και έχουμε εφαρμόσει τέσσερις από αυτές τις υποθετικές δεικτών μεσοθηλίωμα 梩 hrombomodulin, κυτοκερατίνης 5/6, καλρετινίνη, και CD44H 梩 σειρά ΟΑ 61 επιθηλιοειδή υπεζωκότα μεσοθηλιώματα και 63 μεταστατικό αδενοκαρκινώματα με γνωστές πρωτογενείς θέσεις (πνεύμονα = 19? μαστού = 21? ωοθηκών = 6? παχέος εντέρου = 10? νεφρών = 4? μήτρας, επιδιδυμίδα, πάγκρεας = 1 περίπτωση η κάθε μία). Από τα μεσοθηλιώματα, 55 61 (90%) χρωματίστηκαν για θρομβομοντουλίνη, 56 61 (92%) για κυτοκερατίνη 5/6, 47 από 51 περιπτώσεις (92%) ήταν θετικά για καλρετινίνη, και 39 από 43 (91%) ήταν θετικό για CD44H. Της μεταστατικής αδενοκαρκινώματα, 12 από 63 (19%) περιπτώσεις ήταν θετικά για θρομβομοντουλίνη, 9, 63 (14%) ήταν θετικά για CK5 /6, και 27, 60 (45%) ήταν θετικά για CD44H. Με καλρετινίνη, μόνο 1 περίπτωση 59 (2%) έδειξαν θετικά πυρηνική χρώση. Και τα τέσσερα αντισώματα βάφονται αντιδραστικά mesothelium? θρομβομοντουλίνη χρωματίστηκαν επίσης ενδοθήλιο? και CD44H μεταβλητά βάφονται λεμφοκυττάρων, μακροφάγων, και ινοβλάστες. Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι και οι τέσσερις αντισώματα δείχνουν υψηλή ευαισθησία για επιθηλιοειδή μεσοθηλίωμα, αλλά μόνο καλρετινίνη (98%), κυτοκερατίνης 5/6 (86%), και θρομβομοντουλίνη (81%) δείχνουν επαρκή εξειδίκευση για πρακτική χρήση στην παρούσα situation.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揝 urgical μεταχείριση των μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από PM McCormack, F Ναγκασάκι, BS Hilaris και Ν Martini – The Journal of θώρακος και της Καρδιοχειρουργικής, Τόμος 84, 834-842. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揊 rom 1939 μέσω του 1981, 170 ασθενείς παρατηρήθηκαν και θεραπεία για μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Είκοσι ένα όγκοι ήταν καλοήθεις, 47 ήταν fibrosarcomatous, και 102 ήταν επιθηλίωμα. Εκτομή ήταν ο κύριος τρόπος θεραπείας σε καλοήθεις και fibrosarcomatous μεσοθηλίωμα. Η θεραπεία της διάχυτης επιθηλιακού μεσοθηλιώματος παρουσίασε τη μεγαλύτερη πρόκληση. Η χειρουργική θεραπεία, θεραπεία με ακτινοβολία, και χημειοθεραπεία χρησιμοποιήθηκαν σε συνδυασμό σε αυτούς τους ασθενείς. Η επανεξέταση των ασθενών μας αντιμετωπίζονται πριν από το 1972 είχε δείξει κανένα όφελος από συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής εκτομή στη χειρουργική αντιμετώπιση των όγκων αυτών. Από τότε, όλοι οι ασθενείς με διάχυτη μεσοθηλίωμα υποβλήθηκαν σε θεραπεία με pleurectomy χωρίς πνευμονική εκτομή. Τόσο οι εσωτερικές όσο και εξωτερικές ακτινοθεραπεία επίσης χρησιμοποιείται για να ενισχύσει τον τοπικό έλεγχο. Σαράντα εννέα τοις εκατό των ασθενών με επιθηλιακό μεσοθηλίωμα έζησε 1 έτους. Η διάμεση επιβίωση σε ασθενείς των οποίων η νόσος ελέγχεται από αυτές τις μεθόδους ήταν 21 μήνες. Παρά την κακή πρόγνωση σε κακόηθες μεσοθηλίωμα, καλύτερα ελέγχονται από αυτές τις μεθόδους ήταν 21 μήνες. .; Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揜 κατάσταση πρωτεΐνη Β και κλινική συσχέτιση από 171 κυτταρικές γραμμές που αντιπροσωπεύουν τον καρκίνο του πνεύμονα, εξωπνευμονική μικροκυτταρικό καρκίνωμα, και mesothelioma.?By Shimizu Ε, Coxon Α, Ότερσον GA, Steinberg SM, Kratzke RA, Κιμ YW , Fedorko J, Oie Η Johnson BE, Mulshine JL, et al. – National Cancer Institute-Ναυτικού Ογκολογίας Branch, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20889. – ογκογονιδίου. 1994 Σεπτέμβριος? 9 (9): 2441-8. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Έχουμε μελετήσει την έκφραση της πρωτεΐνης RB σε 171 κυτταρικές σειρές που προέρχονται από ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC), μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), πνευμονική καρκινοειδών, μεσοθηλίωμα, και εξωπνευμονική μικροκυτταρικό καρκίνο (EPSC) και έχουν συσχετίσει αυτά τα δεδομένα με την κλινική έκβαση. Διαπιστώσαμε απουσιάζει ή ανώμαλη έκφραση της πρωτεΐνης RB σε 66/75 SCLC, 12/80 NSCLC, 1/6 καρκινοειδές, 0/5 μεσοθηλίωμα, και 4/5 δείγματα EPSC. Επιπλέον, παρατηρήσαμε ενσωμάτωση του ιού του ανθρώπινου θηλώματος (HPV) DNA στην ενιαία κυτταρική γραμμή EPSC που διατήρησε άγριου τύπου πρωτεΐνη RB. Δεν εντοπίσαμε την ολοκλήρωση του HPV, SV40 ή αδενοϊικό DNA σε άλλα δείγματα όγκων με την ιδιότητα του άγριου τύπου RB. Σημειώσαμε επίσης μια σταθερή, υποφωσφορυλιωμένη μεταλλαγμένο RB σε 12 SCLC και 3 δείγματα NSCLC που θα μπορούσαν να έχουν λανθασμένα ερμηνεύεται ως άγριου τύπου από τις τρέχουσες ανοσοϊστοχημικές τεχνικές. Η ανάλυση των κλινικών δεδομένων συμφωνημένα δεν έδειξαν συσχετίσεις μεταξύ RB κατάσταση και την ηλικία, το φύλο, την έκταση της νόσου, την κατάσταση απόδοσης, το ιστορικό καπνίσματος, και προηγούμενη αγωγή. Επιπλέον, αναδρομικές αναλύσεις έδειξαν καμία συνεπής συσχέτιση της RB έκφραση της πρωτεΐνης είτε με καλύτερη κλινική ανταπόκριση, η συνολική επιβίωση, ή in vitro χημειοθεραπευτικά ευαισθησία των ναρκωτικών. Η σταθερή έκφραση RB μετά από γονιδιακή επιμόλυνση σε RB (-) SCLC κύτταρα, ωστόσο, είχε ως αποτέλεσμα μια τάση προς αύξηση των in vitro αντίσταση στην ετοποσίδη, σισπλατίνη και doxorubicin.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.