Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 ΣΥΝΕΧΗΣ υπερθερμικής περιτοναϊκή έγχυση με σισπλατίνη για τη θεραπεία της περιτοναϊκής mesothelioma.?By Ma GY, Bartlett DL, Reed Ε, Φιγκ WD, Lush RM, Lee KB, Libutti SK, ο Αλέξανδρος HR. – Μεταβολισμός Τμήμα, Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, Bethesda, Maryland 20892. Cancer J Sci Am. 1997 Μάιος-Ιούνιος? 3 (3): 174-9. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – ΣΚΟΠΟΣ: Περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα παραμένει μια δύσκολη θεραπευτική πρόκληση. Επιθετική debulking σε συνδυασμό με τη συνεχή υπερθερμική περιτοναϊκή αιμάτωσης (CHPP) χρησιμοποιώντας σισπλατίνη (CDDP) είναι μία νέα στρατηγική για τη θεραπεία του περιτοναϊκού μεσοθηλιώματος, επιτρέποντας υψηλή περιφερειακή παράδοση των χημειοθεραπευτικών και υπερθερμία ελαχιστοποιώντας ταυτόχρονα συστηματική τοξικότητα. ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ: Από Ιούνιος 1993-Μάιος 1996, 10 ασθενείς με περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα (έξι άνδρες, τέσσερις γυναίκες? Μέση ηλικία 40 χρόνια, εύρος 15-57) υποβλήθηκαν debulking όγκου ακολουθούμενη από μια 90-λεπτών CHPP. παραμέτρους CHPP περιλαμβάνονται σημαίνει αρχική CDDP 120 μικρογραμμάρια /ml (εύρος 81-166), έκχυμα όγκο 5,2 L (εύρος 4-7), ροή 1,5 L /min, ενδοπεριτοναϊκή θερμοκρασία σε τρεις θέσεις-41,5 βαθμούς C, 40,5 βαθμούς C, 41.1 βαθμούς C, και η θερμοκρασία του πυρήνα 38,4 βαθμούς C (εύρος 37,2 βαθμούς C-39,5 βαθμούς C). Εννέα από τους 10 ασθενείς είχαν κακοήθη περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα, οκτώ με τη σχετική ασκίτη, ενώ η δέκατη είχε μια συμπτωματική, πολλαπλώς επαναλαμβανόμενες καλοήθεις περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα. Εννέα από τους 10 ασθενείς είχαν άριστα debulked. Φαρμακοκινητική πραγματοποιήθηκαν σε δείγματα αίματος και έκχυμα επί εννέα ασθενείς? επίπεδα CDDP ποσοτικοποιήθηκαν με φασματοσκοπία ατομικής απορρόφησης. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Συνολικά έκχυμα σισπλατίνη AUC ήταν ένας μέσος όρος των 21-φορές υψηλότερη (εύρος 2 έως 116 φορές) από τη συνολική AUC σισπλατίνη ορού, και CDDP ορό συμπεριφέρθηκε παρόμοια προς χορηγείται συστηματικά CDDP. Διάμεση παρακολούθηση μετά CHPP είναι 10 μήνες (εύρος 2-32), χωρίς καμία θνησιμότητα σχετιζόμενη με τη θεραπεία. Σε οκτώ ασθενείς βέλτιστα debulked δεν υπάρχει καμία ένδειξη επανεμφάνισης της νόσου κλινικά ή με αξονική ή μαγνητική τομογραφία. Επτά ασθενείς με συμπτωματική ασκίτη ήταν εντελώς palliated.CONCLUSIONS: CHPP με CDDP είναι καλά ανεκτή, χωρίς σημαντικές περιφερειακές τοξικότητα. Επειδή ευνοϊκή φαρμακοκινητική CDDP υποδεικνύουν τη δυνατότητα για ενισχυμένη δράση ογκοκτόνο CDDP διάρκεια CHPP, debulking όγκου και CHPP μπορεί να αντιπροσωπεύει μια αποτελεσματική στρατηγική για την θεραπεία της περιτοναϊκής mesothelioma.Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 αυτός διαγνωστική διάκριση μεταξύ κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα και του αδενοκαρκινώματος ο πνεύμονας, όπως ορίζεται από ένα μονοκλωνικό αντίσωμα (72.3) από την CA Szpak, WW Johnston, V. Roggli, J. Kolbeck, SC Lottich, R. Vollmer, Α Thor, και J. Schlom -.; Am J Pathol. 1986 Φεβρουάριος? 122 (2): 252 60?. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η σωστή διάκριση μεταξύ κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα και το αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα έχει γίνει όλο και πιο σύνθετο, με μια ποικιλία ιστοχημικών, ανοσοϊστοχημικές και υπερδομικές μελέτες που πρέπει να εκτελεστούν σε υλικό βιοψίας. Η αξιοπιστία των ανοσοϊστοχημικές μελέτες έχει παρεμποδιστεί από τη χρήση των πολυκλωνικών αντιορών «καρκινοεμβρυονικού αντιγόνου (CEA)» και κερατίνη. τεχνολογία υβριδώματος προσφέρει τώρα μονοκλωνικά αντισώματα (MAbs) σε απεριόριστη ποσότητα και τυποποιημένη ποιότητα στην επιλεκτική σειρές των ειδικών αντιγονικών καθοριστικών παραγόντων. MAb Β72.3, που δημιουργούνται κατά ένα κλάσμα μεμβράνης εμπλουτισμένο ανθρώπινου καρκινώματος μεταστατικό καρκίνο του μαστού, χρησιμοποιήθηκε για τη διάκριση κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα σε τομές ιστών και συγκρίθηκε σε όρους διαγνωστική χρησιμότητα με πολυκλωνικό αντι-κερατίνης και αντι -CEA να κάνει την ίδια διάκριση. Η αντιδραστικότητα με MAb Β72.3 σε τουλάχιστον 10% των κυττάρων του όγκου ή περισσότερες σημειώθηκε σε 19 από 22 αδενοκαρκινώματα του πνεύμονα (Ρ μεγαλύτερο από 0,0001), ενώ κανένα από τα 20 περιπτώσεις κακοήθους μεσοθηλιώματος αποδειχθεί συγκρίσιμη αντιδραστικότητα. Επιπλέον, το MAb 72.3 δεν έδειξε αντιδραστικότητα με καλοήθη mesothelial πολλαπλασιασμούς. έτσι MAb 72.3 φαίνεται να είναι η κατάλληλη διαγνωστική συμπλήρωμα ικανό να διακρίνει μεταξύ αυτών malignancies.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.