. Fox Chase νέο εύρημα:. Η erlotinib και Cetuximab στη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα Ασθενείς

οι ερευνητές του καρκίνου Chase ανέφερε στην ετήσια συνάντηση της Διεθνούς Ένωσης για τη μελέτη της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα, ανακαλύφθηκε πρόσφατα έκτακτη είδηση. Μη ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα …

Η

ερευνητές του καρκίνου Chase ανέφερε στην ετήσια συνάντηση της Διεθνούς Ένωσης για τη μελέτη της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα, ανακαλύφθηκε πρόσφατα έκτακτη είδηση. Μη ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα οι οποίοι έχουν προχωρήσει σε αγωγή με cetuximab που περιέχουν μπορεί να ανταποκριθεί στην erlotinib (Tarceva).

燛 rlotinib (Tarceva) και cetuximab (Erbitux) παίζουν ρόλο και να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων από μπλοκ μερικά από τα ένζυμα που απαιτούνται για την κυτταρική ανάπτυξη. Καθώς τόσο αναστέλλουν τη; υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), καθώς και. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, όταν ένας ασθενής εξελίσσεται σε έναν αναστολέα του EGFR που δεν θα ανταποκριθεί σε άλλο αναστολέα του EGFR

«Ακριβώς επειδή ένας ασθενής έλαβε και προχώρησε σε ένα EGFR αναστολέας δεν σημαίνει απαραίτητα ότι δεν θα έχουν κλινικό όφελος από ένα άλλο », λέει ο Hossein Borghaei, DO, γιατρός ογκολόγος στο Fox Chase. «Και για τους ασθενείς που δεν έχουν πολλές επιλογές θεραπείας, πιστεύουμε ότι αυτό είναι ένα καλό πράγμα. Τους δίνει ένα ακόμη φάρμακο για να προσπαθήσει όταν η ασθένειά τους βρίσκεται σε εξέλιξη.»

επιστήμονας ανακάλυψε ότι οι ασθενείς των οποίων η νόσος δεν είναι πλέον αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά με cetuximab μπορεί να ανταποκριθεί στην erlotinib. Borghaei και η ομάδα του πραγματοποίησαν μια έρευνα του καρκίνου του πνεύμονα 爐 επεξεργασία και η οριστική πάρει το αποτέλεσμα για την ομάδα επιλέξετε ασθενών που είχαν συμμετάσχει σε μια κλινική δοκιμή Fox Chase που δοκιμάστηκε μια μικτή ιατρικής του cetuximab, καρβοπλατίνη και paclitax, 53 ασθενείς που είχαν συμμετάσχει και 15 ασθενείς οι οποίοι έλαβαν erlotinib, και 3 ασθενείς παραμένουν λαμβάνετε στο erlotinib. Αυτοί οι 12 ασθενείς που δεν έχουν λάβει σχετικά με την erlotinib την διάμεση διάρκεια της θεραπείας erlotinib ήταν 63 ημέρες, με ένα εύρος 36-222 ημέρες. Οι τρεις ασθενείς που παραμένουν σε θεραπεία έχουν στο φάρμακο για 41, 238, και 459 ημερών. Η διάμεση ελεύθερη προόδου χρόνος επιβίωσης στην erlotinib ήταν 2,5 μήνες για όλους τους 15 ασθενείς.

燗 ύμφωνα Borghaei, τα στοιχεία προέρχονται από την ανάλυση υποσύνολο και μόνο μια υπόθεση.

Σύμφωνα με τον Frank C . Victor; εκείνους που λαμβάνουν cetuximab, 14 από τους 17 ασθενείς παρατηρήθηκαν να έχουν μια φλυκταινώδη ερυθηματώδη, βλατιδώδες, θυλακιώδη και έκρηξη κατά την οποία δεν παρατηρήθηκαν κύστεις. Οι πιο κοινές περιοχές της συμμετοχή ήταν σε σμηγματορροϊκή διανομή στο πρόσωπο (π.χ., το μέτωπο, τη μύτη, nasolabial πτυχώσεις, τα μάγουλα, το πηγούνι, και περιστοματική περιοχή).

燘 ased για τον συγγραφέα. Η erlotinib έχει εγκριθεί για τη θεραπεία χρησιμοποιείται με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και το cetuximab έχει ως φάρμακο με τη σειρά. Τα χαρακτηριστικά των όγκων που προβλέπουν κλινικό όφελος από την erlotinib μετά την εξέλιξη σε ένα σχήμα cetuximab που περιέχει ακόμη να διευκρινιστεί. Ο Δρ Borghaei, θα ήθελε να διεξάγει μια έρευνα σε μελλοντικές μελέτες

Πηγή:.. Προσαρμογή από τα υλικά που παρέχονται από Αντικαρκινικού Κέντρου Fox Chase, μέσω EurekAlert !, μια υπηρεσία της AAAS

Science Daily, ιατρική Νέα Σήμερα

Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφθείτε https://www.earthrises.net/