Firm του λέει γιατροί θα διακόψει τη χρήση ορισμένων συσκευών μέχρι νεωτέρας

& nbsp

& nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει μέσα. πλαίσιο αναζήτησης

& nbsp

24 Ιουν 2005 -.. Guidant Corporation λέει στους γιατρούς να σταματήσουν τη χρήση ορισμένων εμφυτεύσιμων συσκευών καρδιά της

Αυτό είναι μόνο ως προληπτικό μέτρο μέχρι νεωτέρας. Η FDA να ταξινομήσει την ενέργεια αυτή ως ανάκληση, γράφουν.

Οι συσκευές είναι η CONTAK Ανανέωση 3 και 4, η ανανέωση 3 και 4 AVT, και η ανανέωση RF.

«Έχουμε διαπίστωσε ότι ένα μαγνητικό διακόπτη σε αυτές τις συσκευές μπορεί να κολλήσει στην κλειστή θέση », λέει ένα δελτίο ειδήσεων Guidant. Αυτό το πρόβλημα θα μπορούσε να εμποδίσει την ικανότητα της συσκευής για τη θεραπεία καρδιακών αρρυθμιών και θα μπορούσε να επιταχύνει την εξάντληση της μπαταρίας της συσκευής, λέει ο Guidant.

Απινιδωτές εμφυτεύονται χειρουργικά σε άτομα που έχουν έναν τύπο καρδιακής νόσου που δημιουργεί τον κίνδυνο μιας απειλητικής για τη ζωή καρδιακής αρρυθμίας (μη φυσιολογικός ρυθμός). Οι συσκευές που έχουν σχεδιαστεί για να παραδώσει ένα ηλεκτρικό σοκ στην καρδιά για την αποκατάσταση του φυσιολογικού καρδιακού ρυθμού.

Η

4 επιβεβαιωμένα κρούσματα

Τέσσερις περιπτώσεις έχουν επιβεβαιωθεί από περίπου 46.000 από τις συσκευές. Ένα πέμπτο είναι ύποπτο, αλλά δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί, λέει Guidant

Σε τέσσερις περιπτώσεις, η συσκευή είχε εμφυτευτεί.? σε ένα άλλο, το πρόβλημα πιάστηκε πριν από τη χρήση της συσκευής.

«Στα τέσσερα περιστατικά στα οποία η συσκευή εμφυτεύεται, οι ασθενείς ή /και οι γιατροί ειδοποιήθηκαν από τον όρο από ηχητικούς τόνους συσκευή που σηματοδότησε το μαγνητικό διακόπτη έκλεισε», λέει ο Guidant. Όλες αυτές οι συσκευές αντικαταστάθηκαν.