Η παιδική ραβδομυοσάρκωμα είναι μια ασθένεια στην οποία κακοήθη (καρκινικά) κύτταρα σχηματίζονται σε μυϊκό ιστό.

Το ραβδομυοσάρκωμα είναι ένα είδος σαρκώματος. Σάρκωμα είναι καρκίνος του μαλακού ιστού (όπως μυς), του συνδετικού ιστού (όπως τένοντα ή του χόνδρου), και των οστών. Ραβδομυοσάρκωμα αρχίζει συνήθως σε μυς που συνδέονται με τα οστά και ότι βοηθούν την κίνηση του σώματος. Ραβδομυοσάρκωμα είναι ο πιο κοινός τύπος σαρκώματος που βρέθηκαν στους μαλακούς ιστούς των παιδιών. Μπορεί να εμφανιστεί σε πολλά μέρη στην body.There είναι τρεις κύριοι τύποι ραβδομυοσάρκωμα:

Η

Εμβρυονικά: Αυτός ο τύπος εμφανίζεται πιο συχνά στην περιοχή της κεφαλής και του λαιμού ή των γεννητικών οργάνων ή όργανα του ουροποιητικού συστήματος. Είναι ο πιο κοινός τύπος

Τα κυψελιδικά:. Αυτός ο τύπος εμφανίζεται πιο συχνά στα χέρια ή τα πόδια, το στήθος, την κοιλιά, ή των γεννητικών οργάνων ή του πρωκτού περιοχές. Εμφανίζεται συνήθως κατά τη διάρκεια των ετών εφήβων

αναπλαστικό:… Αυτό το είδος εμφανίζεται σπάνια στα παιδιά

Η

Ορισμένες γενετικές συνθήκες αυξάνουν τον κίνδυνο της παιδικής ηλικίας ραβδομυοσάρκωμα

παράγοντες κινδύνου

οι παράγοντες κινδύνου για ραβδομυοσάρκωμα περιλαμβάνουν έχει τα ακόλουθα κληρονομικές ασθένειες:.

Η

το σύνδρομο Li-Fraumeni

νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (NF1).

σύνδρομο Beckwith-Wiedemann.

Σύνδρομο Costello.

Το σύνδρομο Noonan.

Η

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ραβδομυοσάρκωμα δεν είναι γνωστή.