Bextra μπορεί να προκαλέσει σπάνια, σοβαρή φλεγμονή των βλεννογόνων μεμβρανών & nbsp & nbsp

15 Νοεμβρίου, 2002 – Η FDA και οι κατασκευαστές του φαρμάκου Bextra, προειδοποιούν σχετικά πρόσφατα αναφερθεί αλλεργικές αντιδράσεις σε εννέα μηνών φάρμακο αρθρίτιδας. Το σήμα για το Bextra ενημερώνεται με πληροφορίες σχετικά με αυτές τις σοβαρές αλλά σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των δερματικών αντιδράσεων απειλητικές για τη ζωή.

Η Bextra συνταγογραφείται για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, και τους πόνους της περιόδου.

Η Από Bextra εισήχθη το Μάρτιο, Pharmacia, κατασκευαστής Bextra, έχει αναφερθεί ότι η FDA σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή του δέρματος και αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο φάρμακο. Αυτές περιλαμβάνουν τις περιπτώσεις του συνδρόμου Stevens-Johnson, μια σπάνια και δυνητικά θανατηφόρα διαταραχή που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή των βλεννογόνων του στόματος, του φάρυγγα, τα γεννητικά όργανα, εντερικό σωλήνα, και μεμβράνη που ευθυγραμμίζουν τα βλέφαρα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε βλάβες και φουσκάλες.

Άλλα ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν τοξική επιδερμική νεκρόλυση – μια κατάσταση κατά την οποία το δέρμα πεθαίνει και φλούδες μακριά μοιάζει πολύ με εκείνη ενός σοβαρό έγκαυμα θύμα? πολύμορφο ερύθημα – μια λιγότερο σοβαρή κατάσταση παρόμοια με το σύνδρομο Stevens-Johnson? και φολιδωτό δέρμα. ετικέτα

Η Bextra θα αλλάξει για να προειδοποιήσει σχετικά με αυτές τις πιθανές παρενέργειες και να προειδοποιήσω όποιον το παίρνετε, εάν είστε αλλεργικοί σε προϊόντα που περιέχουν θείο. Η ετικέτα θα αναφέρει ότι αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από οποιονδήποτε αλλεργικοί σε σουλφωνίου προϊόντα που περιέχουν.

Η Οι άνθρωποι που βιώνουν εξάνθημα ενώ παίρνουν το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε αμέσως και να δείτε το γιατρό τους.

Η

Η