Vilas Sawant (άλλαξε όνομα) απολαμβάνουν μια υγιεινή ζωή όπως και οι περισσότεροι άλλοι τραπεζικοί υπάλληλοι της ηλικίας του. Τον περασμένο μήνα, το 31-year-old υπέστη τον πόνο στην πλάτη. Συμβουλεύτηκε έναν αριθμό γιατρών, με την ελπίδα να πάρει κάποια ανακούφιση. Δικαιολογημένα, υποβλήθηκε σε πολυάριθμες δοκιμές. Ένα υπερηχογράφημα αποκάλυψε κύστεις σε αμφότερα τα νεφρά, μια πάθηση που περιγράφεται σε ιατρικούς όρους όπως πολυκυστική νόσος των νεφρών (PKD ή PCKD).

PKD είναι μια κοινή απειλητική για τη ζωή γενετική ασθένεια που συνήθως ανιχνεύεται σε προχωρημένο στάδιο . Χαρακτηρίζεται από πολλαπλές κύστεις συνήθως και στα δύο νεφρά.

«Εμείς το αποκαλούμε μια σιωπηλή ασθένεια, δεδομένου ότι δεν έχει εντοπιστεί μέχρι να έχει προχωρήσει. Άτομα με ιστορικό νεφρικής παθήσεων στην οικογένεια πρέπει να πάμε για ένα κανονικό check-up, έτσι ώστε η έγκαιρη παρέμβαση μέσω των φαρμάκων μπορεί να σώσει το νεφρό », είπε ο δρ Jatin Kothari, νεφρολόγος στο PD Hinduja Νοσοκομείο.

Sawant είναι ένα στέλεχος με μια πολυεθνική τράπεζα και ζει στην Borivli. Μια γενική ιατρός τον παρέπεμψε σε έναν ορθοπεδικό ειδικό. Τον συμβούλεψαν κάποιες εξετάσεις αίματος. (Διαβάστε: Νεφρική νόσος: Γιατί οι νέοι είναι τώρα πιο επιρρεπείς σε αυτό)

Αλλά ήταν η δοκιμή της λειτουργίας των νεφρών που ανέφεραν υψηλά επίπεδα κρεατινίνης των 4,5 χιλιοστόγραμμα ανά δέκατο λίτρου. (Η κανονική θα πρέπει να είναι κάτω από 1) Ποια είναι, όταν ελέγχθηκε από ένα νεφρολόγο και εντοπίστηκαν οι κύστεις.

«Δεν καταλαβαίνω αυτό. Ήμουν απολύτως φυσιολογικό μέχρι τον περασμένο μήνα. Οι γιατροί λένε ότι έχω διεξάγεται αυτή την ασθένεια από τη γέννησή μου. Μου ζήτησαν να ελέγχουν τη διατροφή μου και με έβαλε σε φαρμακευτική αγωγή », είπε Sawant.

Καθυστέρηση στην ανίχνευση μπορεί να οδηγήσει το άτομο να χάσει το νεφρό. «Οι περισσότεροι από εκείνους που πάσχουν από PKD αρχίζουν να εμφανίζουν παρενέργειες μετά την ηλικία των 30. Ενώ προσπαθούμε να τους βοηθήσουμε με φαρμακευτική αγωγή, που χρειάζονται αιμοκάθαρση, τελικά ακόμα και μεταμόσχευση,« Kothari εξήγησε. Hinduja νοσοκομείο αντιμετωπίζονται περίπου 60 περιπτώσεις ετησίως κατά τα τελευταία χρόνια.

Ο Δρ Vivekanand Jha, γραμματέας της ινδικής κοινωνίας της Νεφρολογίας, είπε, «Αυτό είναι ένα κοινό πρόβλημα και οι άνθρωποι θα πρέπει να είναι ενήμεροι σχετικά με αυτήν την κατάσταση. Εκείνοι με οικογενειακό ιστορικό νεφρικά προβλήματα πρέπει να πάμε για ένα κανονικό check-up, όπως αυτή πάθηση έχει περάσει από γενιά σε γενιά. Εάν ανιχνευθεί στο χρόνο, το πρόβλημα μπορεί να ελεγχθεί με φαρμακευτική αγωγή ». Ανέφερε ότι εκτιμάται ότι το 1% του συνόλου των νεφρών μεταμοσχεύσεις στη χώρα ήταν λόγω της PKD. (Διαβάστε: Θα μπορούσε φυτικά φάρμακα προκαλούν νεφρική ανεπάρκεια;)

Μάθετε περισσότερα για το PKD

πολυκυστική νόσος των νεφρών είναι μια γενετική διαταραχή. Χαρακτηρίζεται από πολλαπλές κύστες, δύο νεφρούς και τα αποτελέσματα σε διεύρυνση των νεφρών. Η νόσος μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε άλλα όργανα, όπως το ήπαρ και το πάγκρεας, και σε σπάνιες περιπτώσεις η καρδιά και τον εγκέφαλο. Οι γιατροί συστήνουν ότι τα άτομα με οικογενειακό ιστορικό διαταραχών των νεφρών θα πρέπει να υποβάλλονται σε τακτικό έλεγχο-up.

Διαβάστε περισσότερα για τις αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία της νεφροπάθειας

Πηγή:. DNA /Santosh Andhale

Για περισσότερα άρθρα σχετικά με τις ασθένειες & amp? συνθήκες, επισκεφθείτε

μας

ασθένειες & amp? συνθήκες

. Ακολουθήστε μας στο Facebook και

Twitter

για όλες τις τελευταίες ενημερώσεις! Για τις καθημερινές δωρεάν συμβουλές για την υγεία, εγγραφείτε

μας

newsletter

. Και να ενταχθούν συζητήσεις για θέματα υγείας της επιλογής σας, επισκεφθείτε

μας

φόρουμ

.

Η