Η δοξορουβικίνη είναι ένα από τα πλέον ευνοούμενου παράγοντες χημειοθεραπείας. Ενώ θεραπευτική χρήση του μπορεί να περιπλεχθεί από φυσιολογικό ιστό τοξικότητα του, ένα από τα πλέον σοβαρά το θέμα με δοξορουβικίνη την ανάπτυξη αντοχής φαρμάκου, ιδίως σε καρκίνους των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, και του μαστού. Βάρος κανονικά διαμεσολαβείται από υπερ-έκφραση του ρ γλυκοπρωτεΐνης, έναν μεταφορέα μεμβράνη που αντλεί σοβαρά δοξορουβικίνη έξω από το κύτταρο .. Διάφορα δοξορουβικίνη σκευασμάτων και προσαρμογών που αφήστε το να διαφεύγουν μεταφορείς μεμβράνης έχουν πλέον το θέμα των πολλών νέων συνθέσεων ουσία δοξορουβικίνη που περιλαμβάνει, πολλά αυτών που χρησιμοποιούν νανο-τεχνολογία.

ωοθηκών καρκίνωμα γραμμές Α2780 και Α2780 /AD που βρέθηκαν σε αυτή τη μελέτη με βάση ακριβώς την ίδια όγκου, αλλά δεν είναι ισογονιδιακές? και έχουν διάφορα θέση PGP και ενδοκυτταρικής δυναμικό. Ο στόχος αυτής της εργασίας ήταν να επιτρέψει τη συσσώρευση της δοξορουβικίνης στο PGP υπερεκφράζουν Α2780 /AD Φαρμακολογική αναστολή της PGP μπορεί να επιτευχθεί με ανταγωνιστές ασβεστίου, όπως η βεραπαμίλη, που έχει αποδειχθεί για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας της doxorubicin σε καρκινικά κύτταρα των ωοθηκών από ένα στοιχείο τροποποιητικό δόση 3 -12 σε ανθεκτικά κύτταρα. Παρ ‘όλα αυτά, η βεραπαμίλη αιτίες είναι οι μεταβολές σε πολλές επιπλέον κυτταρικές διεργασίες που επηρεάζονται από το μεταβολισμό του ασβεστίου που.

Χρησιμοποιώντας έναν εναλλακτικό τρόπο για την προμήθεια δοξορουβικίνη όχι μόνο μπορούν να αυξήσουν τη συσσώρευση των δοξορουβικίνη σε κύτταρα Α2780 /AD, αλλά και να μας βοηθήσει να μελετήσουμε τους μηχανισμούς βάρος δοξορουβικίνη τους, ανεξάρτητα από το PGP υπερέκφραση και να προσφέρουν νέες μεθόδους για την αντιμετώπισή τους. Η μέθοδος που παρουσιάζουμε εδώ παρουσιάζει δοξορουβικίνη σε κύτταρα σε μέσω διαδικασίας δύο σταδίων δοξορουβικίνη εισέρχεται στα κύτταρα τοποθετημένα σε νανοσύνθετων, αποκολλάται από την επιφάνεια ακόλουθη καθαρή αύξηση της οξύτητας των ενδοσωμάτων, και διαπερνά μέσα από το ενδοκυτταρικό περιβάλλον τελικά την επίτευξη του πυρήνα του κυττάρου. νανοφορείς Doxorubicin βρέθηκαν σε αυτό το έργο ήταν σιδήρου-οξειδίου του πυρήνα dioxideshell τιτανίου νανο-σύνθετα υλικά με 6-8 nm νανο-σύνθετα διάμετρο και διάμετρο πυρήνα 2-3 nm. τιμή ivacaftor Αυτά νανοσύνθετων επιλέχθηκαν ως φορέας για δοξορουβικίνη με στόχο να δημιουργήσει μια theranostic παράγοντας για τις μελλοντικές δοκιμές in vivo. Παρακάτω 20 nm η πραγματική πίεση στα ομόλογα οξυγόνο τιτανίου στην επιφάνεια των νανοσωματιδίων προκαλεί μεγάλες αντιδραστικότητα: Τα ομόλογα αυτά μπορούν να σπάσουν εύκολα να γίνουν ασφαλείς πολικές ομοιοπολικούς δεσμούς με ομάδες υδροξυλίου προσδεμάτων κατεχόλης όπως η ντοπαμίνη και Ερυθρό της αλιζαρίνης S. Ταυτόχρονα, περιοχή TiO2 μόρια αποτελούν λιγότερο σταθερούς δεσμούς με άλλες υδροξυλίου ομάδα που περιέχει μόρια.

Βρήκαμε ότι η αλληλεπίδραση που αφορούν την επιφάνεια TiO2 και δοξορουβικίνη εξαρτάται από το pH και είναι σχετικά ασταθές και να παρουσιάσει μερικές γραμμές των αποδεικτικών στοιχείων για την δοξορουβικίνη αποσύνδεση από νανοσύνθετων εσωτερικό των κυττάρων.