Ερώτηση

Η Μαίρη,

μαμά μου είναι 73 και είχε διαγνωστεί με AD πριν από 7 χρόνια. Αυτή τη στιγμή 80 χρόνια παλιά ο πατέρας μου είναι ο μοναδικός φροντιστή της. Ο ίδιος αρνήθηκε να ζητήσει οποιαδήποτε εξωτερική βοήθεια στη φροντίδα για τη μητέρα μου. Στη διάρκεια των τελευταίων εβδομάδων η κατάστασή της επιδεινώθηκε, στο σημείο όπου αρχίζει να ξεχνάμε κοινή ρουτίνα φροντίδας, γίνεται όλο και μεγαλύτερη απειλή για την δραπέτευση, αρνείται να λάβει οποιοδήποτε φάρμακο, και έχει άμεση ριζική εναλλαγές της διάθεσης. Από το περασμένο καλοκαίρι δεν έχει γνωρίσει κοινά γεγονότα όπως η ημέρα της εβδομάδας, κλπ πατέρας μου δεν είναι σε θέση /απρόθυμος να πείσει τη μητέρα μου να πάει αυτά τα κέντρα και αυτό θέτει ένα βάρος στα παιδιά για να υποστηρίξει τις προσπάθειές του. Κανείς από εμάς δεν έχουν γυρίσει την πλάτη μας σε αυτόν, αλλά δεν μπορούμε να είμαστε στη διάθεση όσο μας χρειάζεται. Η άρνησή του να συνάψει σύμβαση με εξωτερική βοήθεια έχει αρνητικές συνέπειες για τους δύο. Μπορούμε επίσης να αισθάνονται ότι πρέπει να εξετάζει ένα γηροκομείο γι ‘αυτήν, ή τουλάχιστον τη διερεύνηση αυτή έτσι παρασκευάζεται ως προϋπόθεση της επιδεινώνεται. Έχουμε προσφέρει τον κέντρα με διάφορες μορφές στήριξης, αλλά ο ίδιος υποστηρίζει συνεχώς έξω.

Αισθάνεται την επόμενη κίνησή του είναι σε κόρες στο σπίτι, έτσι ώστε να μπορεί να βοηθήσει με τη φροντίδα της. Αυτή η κόρη θέλει η ευθύνη αυτή, τα παιδιά της που καλλιεργούνται, αλλά έχει κάποιες προσωπικές και συναφείς το αλκοόλ θέματα που θα εμπόδιζε σίγουρα την ικανότητά της να φροντίσει για τη μητέρα μου.

Η Έχετε κάποιες προτάσεις για να τον πείσει να προσφύγει σε εξωτερική βοήθεια όπως ένα ADC; Επίσης, υπάρχουν κατευθυντήριες γραμμές που μπορεί να μας βοηθήσει να καθορίσουμε, όταν ο χρόνος του να εξετάσει ένα σπίτι Αλτσχάιμερ εκεί;

Η Ευχαριστούμε

Η

Απάντηση

Η Hi Joe,

η κατάστασή σας είναι κάτι που έχω δει πολλές φορές – σχεδόν πάντα με τους συζύγους που είναι πολύ ανθεκτικό σε κάθε είδους εξωτερική φροντίδα. Θα ξεκινήσω με ενήλικα κέντρα ημερήσιας φροντίδας. Αυτό μπορεί να ακούγεται σκληρό, αλλά η μητέρα σας δεν χρειάζεται να έχει μια «επιλογή» σε αυτό το σημείο. Θα απέχουν από αποκαλώντας την «ημέρα φροντίδα» – καλούν να λειτουργήσει, μια κοινωνική λέσχη, ένα site εθελοντής … κάτι που πρέπει να για να πάρει τη μητέρα σας στην πόρτα. Αν σας ρωτήσω για την είσοδο της, θα περισσότερο από πιθανό να πει «όχι» – όχι επειδή πραγματικά δεν θέλουν, αλλά γιατί δεν είναι σίγουροι για το τι αυτό συνεπάγεται. Είναι πολύ πιο εύκολο για τους ανθρώπους με άνοια να πει «όχι», η οποία είναι ο λόγος που έχουμε μερικές φορές να αναλάβουν την ευθύνη της ενθαρρύνοντάς τους να κάνουν ορισμένα πράγματα που γνωρίζουμε ότι είναι προς το συμφέρον τους. Θα έλεγα ότι εσείς και τα αδέλφια σας να κάνει ραντεβού με λίγες άνοια προγράμματα ημέρα συγκεκριμένες ενηλίκων και τη συμμετοχή του πατέρα σας όταν βρείτε αυτό που σας αρέσει πραγματικά.

Η Και, έχεις δίκιο, θα πρέπει να διερευνά την υποβοήθηση της διαβίωσης και γηροκομεία τώρα, πριν υπάρχει κρίση. Αυτό δεν σημαίνει απαραίτητα ότι η μητέρα σου θα περατωθεί σε μια εγκατάσταση, αλλά είναι καλό να είμαστε προετοιμασμένοι. Ο καθένας είναι διαφορετικός – ο πατέρας σας μπορεί να θέλουν να διατηρήσουν τη μητέρα σου μαζί του μέχρι το τέλος … ότι μπορεί να λειτουργήσει. Αλλά, θα ήθελα να αρχίσουν επίσης ψάχνει σε υπηρεσίες κατ ‘οίκον φροντίδας υγείας για να δείτε ποιες υπηρεσίες μπορούν να προσφέρουν. Μερικοί έχουν βοηθούς οι οποίοι μπορούν να βοηθήσουν με μπάνιο, ντύσιμο, κ.λπ. Μερικοί έχουν συντρόφους που μπορεί να κρατήσει μητρική εταιρεία σας για λίγες ώρες, ενώ ο πατέρας σας είναι σε θέση να πάρετε κάποια ανάπαυλα.

Η Θα ήθελα να ξεκινήσω με την τοπική ένωση Αλτσχάιμερ σας κεφάλαιο μαζί με κομητείες σας τοπική υπηρεσία περιοχής για τη γήρανση για τις παραπομπές.

Η Καλή τύχη σε σας και, παρακαλώ, επιτρέψτε μου να ξέρω αν μπορώ να είναι οποιασδήποτε περαιτέρω βοήθεια!

Η Μαίρη