Μία πρόσφατα δημοσιευμένη έρευνα αναφέρει ότι οι ερευνητές έχουν αναπτύξει μια νέα στρατηγική για τη μείωση των συχνά σοβαρές παρενέργειες μιας σημαντικής κατηγορίας της σύγχρονης αντικαρκινικών φαρμάκων – αναστολείς της τυροσινικής κινάσης. Η νέα φάρμακο υποτίθεται ότι περιορίζουν τη δραστηριότητά της με υψηλή εκλεκτικότητα προς τον κακοήθη όγκο.

Σοβαρή παρενέργεια είναι ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα στην σύγχρονη θεραπεία του καρκίνου, και τελικά οδηγεί σε θεραπεία να πρέπει να διακοπεί. Στοχευμένη φάρμακο κατά του καρκίνου βασίζεται στην ειδική αναστολή των πρωτεϊνών που υπερ-ενεργοποιείται σε καρκινικά κύτταρα και τα οποία οδηγούν ανώμαλη κυτταρική ανάπτυξη. Ωστόσο, η κλινική πρακτική έχει δείξει ότι, ως αποτέλεσμα των φυσιολογικών λειτουργιών αυτών των πρωτεϊνών σε υγιή ιστό, η αναστολή τους μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες.

Αντιμετωπίζοντας τέτοια πρόκληση, οι επιστήμονες έχουν επιτυχώς συντεθεί ένα νέο αναστολέα που είναι συντονίζονται για να κοβάλτιο (III). Αυτό οδηγεί στην αρχική αδρανοποίηση του φαρμάκου και, ως εκ τούτου, καμία δραστικότητα υπό φυσιολογικές συνθήκες. Μόνο στον ιστό του όγκου, όπου οι συνθήκες χαμηλού οξυγόνου ασυνήθιστα επικρατούν, ο ανενεργός κοβάλτιο (III) ένωση ανάγεται προς κοβάλτιο (II) και ως εκ τούτου απελευθερώνει το δραστικό φάρμακο. Η αποτελεσματικότητα όγκο επιλεκτική αυτής της προσέγγισης έχει αποδειχθεί τόσο σε ζωντανά κύτταρα και σε οργανισμούς που φέρουν όγκο.

Μέχρι σήμερα, δεν υπήρξε καμία συγκρίσιμη στρατηγική για τη μείωση των (σοβαρή) παρενέργειες των αναστολέων κινάσης τυροσίνης. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει ελπίδα ότι, στο μέλλον, η προσέγγιση που παρουσιάζεται εδώ θα βελτιώσουν την ανοχή της θεραπείας και να επιτρέψει αυτή τη θεραπεία για να ωφελήσει τους ασθενείς που έχουν προηγουμένως έπρεπε να το διακόψει.

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν ενέκρινε στοχευμένες θεραπείες για κακοήθη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC), λόγω καμία πρόοδος θεραπεία σε 30 χρόνια. Ωστόσο, δύο νέες έρευνες θέσει τα θεμέλια για μελλοντική έρευνα και να έχει τη δυνατότητα να προχωρήσει θεραπείες για αυτό το εξαιρετικά κακοήθη καρκίνο.

Μια μελέτη, με τίτλο με «RET Μετάλλαξη και έκφραση σε μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα,» δημοσιεύθηκε στην το περιοδικό Θωρακική Ογκολογίας και βρήκε ένα νέο μετάλλαξη στο SCLC που μπορεί να παίζουν ένα ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η γενετική μετάλλαξη, που ονομάζεται RET (μετατεθεί χρονικά κατά τη διάρκεια της επιμόλυνσης), συνδέθηκε με την ταχεία ανάπτυξη των κυττάρων.

Η άλλη μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο PLoS ONE, περιγράφει μια νέα προσέγγιση για τον εντοπισμό νέων φαρμακευτικών θεραπειών για μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που βασίζονται για τις γονιδιακές προφίλ των όγκων ». Η ερευνητική ομάδα ανακάλυψε νέες μοριακοί στόχοι για τη θεραπεία της νόσου με την εξαγωγή δεδομένων από SCLC όγκους για να εξετάσει την ευαισθησία του φαρμάκου. Μέσω αυτής της ανάλυσης, που παρουσίασε μια πολλά υποσχόμενη νέα προσέγγιση για την πρόβλεψη του καρκίνου καταπολέμηση των ναρκωτικών θα ήταν η πιο ευρέως αποτελεσματική στην επιβράδυνση της ανάπτυξης του όγκου.

Οι δύο μελέτες μας έδωσε τη δυνατότητα να προσδιορίσει ποια μόρια εμπλέκονται στην μετάλλαξη του οδηγού και τα οποία φάρμακα μπορεί να είναι η πιο χρήσιμη στην οποία τύπων όγκων. Μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα είναι ένας από τους ταχύτερα αναπτυσσόμενους καρκίνους και αυτές οι μελέτες έχουν αποφέρει μικρή αλλά σημαντική θεραπευτική γνώσεις για την ασθένεια αυτή.