«Σειρά σου», μια νέα μητέρα κατευθύνει από όλη την αίθουσα με το σύντροφό ύπνο της. Έχει μόλις αποκοιμηθεί μετά από τρεις ώρες βηματοδότηση το πάτωμα με ένα colicky μωρό, το κεφάλι έγερναν ευγνωμοσύνη ενάντια στο πολυτελές μαξιλάρι papasan, όταν, φαίνεται ότι μόνο στιγμές αργότερα, ξυπνά και πάλι. «Δεν θα μπορούσε ενδεχομένως να είναι πεινασμένοι,» που μουρμουρίζει πριν από την ολίσθηση σε μια εξαντλημένη ύπνο. «Τουλάχιστον αυτός έχει ένα υγιές σύνολο των πνευμόνων.» Αχ, ναι. Η χαρά ενός νέου λίγη ζωή καλωσόρισε στην αγκαλιά ενός αναμένει μητέρας – Μια εικονική στιγμή. Εμείς στενάζουν συλλογικά, ως μια κουλτούρα συναρπάσει με τα μωρά. Οι επόμενες κλαίει, ουρλιάζει, και απογοητευτικά άγρυπνες νύχτες είναι όλα μόνο ένα μέρος της διαδικασίας, λέμε. Τίποτα δεν θα μπορούσε να είναι πιο πολύτιμο. Ανακαλύπτοντας κάτι είναι λάθος, τότε – ότι «μωρό» δεν είναι τόσο υγιής όσο θα τον θέλαμε ή της να είναι – μπορεί να είναι εξίσου καταστροφικές, όπως η γέννηση ήταν χαρούμενη. Στο Τέξας και μόνο, τα δύο βρέφη γεννιούνται καθημερινά με κάποιο είδος της απώλειας της ακοής? αυτό είναι το διπλάσιο του αριθμού των ατόμων που γεννιούνται με γενετικές και μεταβολικές διαταραχές που προσδιορίζονται από τις οθόνες του αίματος. Ένα στα χίλια παιδιά στις Ηνωμένες Πολιτείες θα είναι ευπρόσδεκτη στον κόσμο κλινικά κωφών, και ένας στους εκατό θα δείξει κάποιο επίπεδο της απώλειας της ακοής. Ποια μπορεί να είναι ένα από τα πιο απογοητευτικό πτυχές για τους γονείς είναι ότι οι περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν χωρίς προφανή συνοδευτικά εξήγηση. Ενενήντα τοις εκατό των κωφών παιδιών, στην πραγματικότητα, γεννιούνται σε εκείνους χωρίς καθόλου προβλήματα ακοής. Από το 2001, οι δοκιμές ακοής για νεογέννητα έχουν καταστεί υποχρεωτική σε σαράντα πολιτείες και συνήθως χορηγούνται σε άλλα δέκα. Πριν από αυτό, τα παιδιά με απώλεια ακοής συχνά πήγε αδιάγνωστες μέχρι τουλάχιστον δύο ετών, όταν δεν επιτεύχθηκαν σημαντικά αναπτυξιακά ορόσημα. Η ανίχνευση ακοής Τέξας Πρώιμη και Παρέμβασης (TEHDI) Πρόγραμμα, η οποία συστάθηκε το 1999 από το Σώμα Bill 714, είναι μια καθολική νεογέννητο ακρόαση, έλεγχο, παρακολούθηση, και το πρόγραμμα παρέμβασης που απαιτούν ορισμένα νοσοκομεία και εγκαταστάσεις γέννηση να προσφέρει νεογέννητο εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου ακοής (NBHS). Το πρόγραμμα, το οποίο καλύπτεται από πολλά ασφαλιστήρια συμβόλαια υγείας, αυτή τη στιγμή υλοποιείται σε 196 εγκαταστάσεις του Τέξας, εστιάζοντας κυρίως σε εκείνες τις χώρες με πληθυσμό 50.000 ή περισσότερο. Εγκαταστάσεις σε όλη Ντάλας, Χιούστον, Ώστιν, και το υπόλοιπο του κράτους είναι αργά ακολουθώντας τα πρωτόκολλα και οι νέες, βελτιωμένες στατιστικές σχετικά με τη διάγνωση και παρέμβαση ελπίζοντας να επιβεβαιωθεί εντός των επόμενων years.Even με την κατάλληλη διάγνωση, όμως, η θεραπεία μπορεί να είναι δύσκολος. Τριάντα τέσσερα τοις εκατό των γονέων με τα νεογνά που δεν περνούν την αρχική διαλογή δεν επιστρέφουν με τα παιδιά τους για τις εξετάσεις παρακολούθησης. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε άρνηση, ή προσέγγιση «βλέποντας και κάνοντας» πολλοί γιατροί », καθώς μόνο είκοσι πέντε τοις εκατό από αυτά τα βρέφη που παίρνουν στο δεύτερο στάδιο των δοκιμών στην πραγματικότητα απαιτούν παρέμβαση. Μερικά μωρά που αποτυγχάνουν αρχικές δοκιμές, για παράδειγμα, μπορεί να δείξει σημάδια της ακοής – όπως ανταπόκριση στις ανθρώπινες φωνές – αργότερα. Πολλοί ιατροί, ωστόσο, πιστεύουν δεύτερο προβολές είναι εξίσου ζωτικής σημασίας, καθώς οι πρώτοι – ακόμη και αν οι πιθανότητες του μωρού της χρειάζεται θεραπεία είναι στατιστικά μικρός. «Χωρίς έγκαιρη θεραπεία, αυτά τα παιδιά [με απώλεια ακοής] δεν θα έχουν ένα καλό σύστημα επικοινωνίας στη θέση του,» είπε ο Δρ John Greinwald, παιδιατρική ωτολόγος στο Ιατρικό Κέντρο Νοσοκομείο του Σινσινάτι των παιδιών. «Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από μάθησης και προβλήματα συμπεριφοράς. Πρέπει να προσδιοριστούν τα παιδιά νωρίς και να τους παρέχει τα εργαλεία και την κατάρτιση της ακοής από τη στιγμή που είναι έξι μήνες.» Ο φόβος είναι ότι χωρίς την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία, τα παιδιά με προβλήματα ακοής, θα υπολείπονται κατά πολύ των δυνατοτήτων τους. Οι μελέτες δείχνουν ότι η απώλεια ακοής, αν εντοπιστεί και αντιμετωπιστεί σωστά πριν ηλικία των έξι μηνών, δεν θα σημαντικά την ανάπτυξη αργή γλώσσα. Με τη βοήθεια των προγραμμάτων παρέμβασης ποιότητας, τα κωφά παιδιά να διατηρούν τη λειτουργία γλώσσα ίση ή σχεδόν ίση με, γνωστικές ικανότητες τους μέχρι την ηλικία των five.Anne Oyler, ωτορινολαρυγγολόγο για την αμερικανική ομιλία, τη γλώσσα, και την ακοή Ένωση, συμφωνεί με την ανάγκη για έγκαιρη ανίχνευση. «Περισσότερο από το ενενήντα τοις εκατό του τι μαθαίνουν τα μωρά είναι από τυχαίες ακρόασης. Εάν ένα παιδί δεν είναι εφοδιασμένο με ακουστικά βαρηκοΐας μέχρι δύο, δηλαδή όταν αυτός ή αυτή θα πρέπει να αρχίζουν να μαθαίνουν τι οι ήχοι. Αν πιάσει τα παιδιά τους πρώτους μήνες , δεν βλέπουμε καθυστερήσεις και κάνουν όμορφα. » Για τόσο χαμηλά όσο το Τέξας κατατάσσεται στον τομέα της υγείας – στην πραγματικότητα, η χειρότερη στο έθνος για το ποσοστό των ανασφάλιστων ενήλικες, στα είκοσι πέντε τοις εκατό – τουλάχιστον νέους γονείς στο κράτος μπορούν να είναι σίγουροι ότι τα μωρά τους είναι, κατά πάσα πιθανότητα έχουν δεόντως ελέγχονται για προβλήματα ακοής. «Με το να πάρει τους αρκετά νωρίς, μπορούμε να αλλάξουμε τη ζωή», δήλωσε ο David Brown, ο διευθυντής της ακουολογική έρευνας στο Ιατρικό Κέντρο Νοσοκομείο Σινσινάτι των παιδιών. Ένα λιγότερο άγχος για τα νέα, ενθουσιασμένοι και ανήσυχοι γονείς, μετά από όλα, είναι ένα λιγότερο άγχος.