Researchers Πείτε Ταυτοποίηση γονιδίου μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων θεραπειών Με Jennifer Warner

Η

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει σε αναζήτηση μας κουτί.

Δεκέμβριος 28, 2009 – Ένα πρόσφατα εντοπίστηκαν γονίδιο μπορεί να διαδραματίσει έναν σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση παιδικού άσθματος και να προσφέρει νέες ευκαιρίες για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών του άσθματος

Οι ερευνητές λένε ότι το γονίδιο, DENND1B, επηρεάζει τα κύτταρα και άλλα μόρια σηματοδότησης πιστεύεται. να συμμετέχουν στην υπερλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία άσθμα.

«γνωρίζουμε τώρα ότι το γονίδιο DENND1B και πρωτεΐνη εμπλέκονται στην απελευθέρωση των κυτοκινών, οι οποίες είναι μόρια που σε αυτή την περίπτωση πει το σώμα πώς σηματοδότησης θα πρέπει να ανταποκρίνονται σε ξένα σωματίδια, «λέει ο ερευνητής Hakon Hakonarson, MD, PhD, διευθυντής του Κέντρου Εφαρμοσμένης Γενετικής στο Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας, σε ένα δελτίο ειδήσεων. «Στο άσθμα, οι ασθενείς έχουν μια ακατάλληλη ανοσοαπόκριση στην οποία αναπτύσσουν φλεγμονή των αεραγωγών και υπεραντίδραση των μυϊκών αεραγωγού κύτταρα, που αναφέρονται ως υπεραποκρισιμότητα αεραγωγών. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις στα DENND1B φαίνεται να οδηγεί σε υπερπαραγωγή κυτοκινών που στη συνέχεια οδηγούν αυτό το υπερευαίσθητος απόκριση στο άσθμα ασθενείς ».

το άσθμα είναι μια πολύπλοκη ασθένεια που προκαλεί συριγμό, βήχα και δύσπνοια.

Οι ερευνητές λένε πολλοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων της γενετικής και των περιβαλλοντικών παραγόντων, παίζουν ρόλο στην αιτία του άσθματος . Μέχρι τώρα, μόνο ένα γονίδιο που έχει συσχετισθεί με το παιδικό άσθμα, αλλά τα πολλά γονίδια που πιστεύεται ότι εμπλέκονται.

Στη μελέτη, οι ερευνητές σαρωθεί ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα αναζητούν γονίδιο παραλλαγές που σχετίζονται με τον κίνδυνο παιδικού άσθματος σε 793 λευκό Αμερικανός παιδιά βόρεια με επίμονο άσθμα και μια ομάδα σύγκρισης των 1.988 υγιή παιδιά.

Για την επιβεβαίωση των αποτελεσμάτων τους, που δημοσιεύθηκε στην

New England Journal of Medicine

, που αναπαράγεται στη συνέχεια τη μελέτη σε άλλη ομάδα 2.400 άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής και 3.700 Αφρικής και της Αμερικής τα παιδιά.

Εκτός από την επιβεβαίωση της ήδη εντοπιστεί το γονίδιο του άσθματος που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 17, οι ερευνητές βρήκαν ένα άλλο γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 1q31 συσχετίστηκε με αυξημένο κίνδυνο παιδικού άσθματος σε και τα δύο παιδιά της ευρωπαϊκής και αφρικανικής καταγωγής.

οι ερευνητές λένε ότι το γονίδιο, DENND1B, ήδη υπάρχουν υποψίες ότι εμπλέκεται στην ανοσολογική απόκριση του οργανισμού και βοηθά στη ρύθμιση πώς το σώμα αντιδρά σε ξένες ουσίες, όπως οι ιοί, βακτήρια και αλλεργιογόνα .

«Παρέμβαση σε αυτό το μονοπάτι έχει μεγάλες δυνατότητες για τη θεραπεία του άσθματος,» λέει ο Hakonarson. «Άλλα γονίδια σχετίζονται με το άσθμα μένει να ανακαλυφθούν, αλλά να βρεθεί ένας τρόπος για να στοχεύσετε αυτή η κοινή παραλλαγή του γονιδίου θα μπορούσε να ωφελήσει μεγάλο αριθμό παιδιών.»

Η

Δείτε aSlideshow του 10 χειρότερες πόλεων για το Άσθμα