Ερώτηση

Η Hi. Ήμουν διαγνωστεί με αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (σύνδρομο Hughes »). Κατά τη διάρκεια της τρίτης αποβολής μου, τα επινεφρίδια μου και κοίλη φλέβα θρόμβους, παρά το γεγονός ότι ήμουν σε Lovenox εκείνη την εποχή. Ως αποτέλεσμα του θρόμβου, έχω νόσος του Addison.

Η Είχα σημαντική κόπωση (θα μπορούσε να είναι από τα Addisons ή Hughes), χρόνιο πόνο στις αρθρώσεις ( «ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν είναι ενοχλητικό», σύμφωνα με τους γιατρούς μου — ακόμη και αν πόνο στις αρθρώσεις είναι ένα τεκμηριωμένο πρόβλημα που συνδέεται με ίδια APS), πονοκεφάλους, ζάλη /ίλιγγος, και πρήξιμο στα πόδια. Είμαι σχετικά με την «βέλτιστη δοσολογία» των coumadin, υδροκορτιζόνη, και fludrocortizone.

Η γιατροί μου φαίνεται να πετώντας το μπαλάκι πολύ, όταν πρόκειται για αυτά τα συμπτώματα. Με άλλα λόγια, φαίνεται να είναι θεραπεία ασθενειών μου χωριστά, αντί να τη θεραπεία μου σαν ένα άτομο. Αν μπορώ να παραπονεθώ ενός συμπτώματος σε ένα γιατρό, αυτός θα απλά να πω «θα πρέπει να μιλήσετε με τον Δρ Β γι ‘αυτό» και το αντίστροφο.

Η Ξέρω ότι APS είναι μια «σχετικά νέο« διαταραχή, και αυτό με κάνει να αμφισβητήσει την αρμοδιότητα /γνώσεις των γιατρών μου να μου φέρονται σωστά. Υπάρχουν γιατροί εκεί έξω που ειδικεύονται στη θεραπεία ατόμων που έχουν και τα δύο APS και η νόσος του Addison εκεί;

Οποιαδήποτε βοήθεια που μπορείτε να δώσετε μου είναι πολύ εκτίμησα!

Η

Απάντηση

Η Βγαίνεις με έναν ενδοκρινολόγο; Έχετε πρωτοβάθμιας APS ή δευτερογενή, και σας έχουν δοκιμαστεί για λύκο; Κάνουν πολλή έρευνα για να δούμε αν η ασπιρίνη θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί αντί του στόματος αντιπηκτική αγωγή. Θα έλεγα ενδοκρινολόγος θα ήταν η καλύτερη επιλογή για τη θεραπεία και τις δύο προϋποθέσεις. Χρειάζεται ένα γιατρό ο οποίος είναι ενημερωμένο σχετικά με θεραπείες και όχι στη συνέχεια αρκετές προσπαθεί να σας αντιμετωπίσει ως τις θεραπείες θα μπορούσαν να έρθουν σε σύγκρουση.