Παγκόσμια Cancer Genome Sequencing Αγοράς

Κατά τη διάρκεια των τελευταίων ετών, η γονιδιωματική εποχή των σπουδών του καρκίνου αναπτύσσεται με ταχύ ρυθμό που τροφοδοτείται από την εμφάνιση της τεχνολογίας αλληλουχίας επόμενης γενιάς καθιστά εξαιρετική ανάλυση και η ευαισθησία …

η

κατά τη διάρκεια των τελευταίων ετών, η γονιδιωματική εποχή των σπουδών του καρκίνου αναπτύσσεται με ταχύ ρυθμό που τροφοδοτείται από την εμφάνιση της τεχνολογίας αλληλουχίας επόμενης γενιάς καθιστά εξαιρετική ανάλυση και ευαισθησία. Συχνές αλλαγές στην ακαθάριστη χρωμοσωμική δομή τους με τη βοήθεια ενίσχυσης, διαγραφή και αναστροφή των χρωμοσωμικών δομής τους αποτελεί ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της γονιδιώματος του καρκίνου. Αυτές οι αλλαγές ή τροποποιήσεις του γονιδίου τελικά να οδηγήσει σε εμφάνιση και την εξέλιξη του καρκίνου. Επιπλέον, ο προσδιορισμός της αλληλουχίας του γονιδίου για τον καρκίνο έχει πολλά πλεονεκτήματα σε σχέση με τις παραδοσιακές προσεγγίσεις που περιλαμβάνουν τη δυνατότητα να εκτελέσει πλήρη αλληλούχιση του γονιδίου σε μοναδική δοκιμασία που περιλαμβάνει τον αριθμό αλλαγών αντίγραφο ανίχνευσης, μεταθέσεις και exome ολόκληρη υποκαταστάσεις βάσεων σε όλες τις σχετικές καρκινικά κύτταρα.

Η μείωση του κόστους που συνδέεται με όλη την αλληλούχιση του γονιδιώματος και το συνολικό χρόνο που απαιτείται για την εκτέλεση αυτών αλληλουχίας έχει μειωθεί δραστικά στο διάστημα των τελευταίων δύο ετών. Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε από TheHuffingtonPost.com, Inc. το 2013 φαίνεται ότι πριν από πέντε χρόνια τα έξοδα για την εκτέλεση ολόκληρη γονιδιώματος ήταν σε εκατομμύρια δολάρια, που σήμερα μπορεί να γίνει αποκλειστικά και μόνο για μερικές χιλιάδες δολάρια. Πολυάριθμες τεχνολογικές εξελίξεις έχουν συμβάλει σημαντικά στην προώθηση των ερευνητικών μελετών που σχετίζονται με τη διάγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου. Παρά το γεγονός αυτό η κλωνοποίηση του ανασυνδυασμένου DNA είναι ακόμη στα σπάργανα και δεν είναι ακόμη αρκετά αρμόδια για διαλεύκανση την πλήρη πολυπλοκότητα του ανθρώπινου κυττάρου

Αίτηση Φυλλάδιο:.? Α href=»https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B&rep_id=4619″>https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B&rep_id=4619

In Ιουνίου 2014, ένα νέο τεστ αλληλουχίας του γονιδιώματος που αναπτύχθηκε στο Memorial Sloan Kettering γνωστή ως MSK-IMPACT γίνει ανάλυση του καρκίνου πολύ πιο ολοκληρωμένη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε τύπο στερεού όγκου, ανεξάρτητα από τη θέση του στο ανθρώπινο σώμα. Σύμφωνα με τους επιστήμονες του Memorial Sloan Kettering, την ταυτοποίηση του καρκίνου και προδιάθεση του μπορεί να ωφελήσει τους ασθενείς, τους επαγγελματίες υγείας και τελικά να βοηθήσει στη μείωση της νοσηρότητας και της θνησιμότητας σε σχέση με τον καρκίνο. Μια μελέτη από επιστήμονες του Johns Hopkins που δημοσιεύθηκε στην Απρίλιο του 2015 φαίνεται ότι κατά τα τελευταία χρόνια πολλά νοσοκομεία και οι εταιρείες έχουν συνεργαστεί για την αποκωδικοποίηση των ασθενών & rsquo? S όγκου σε μια προσπάθεια να προσαρμόσετε θεραπεία για τη θεραπεία του καρκίνου. Εκτός από την επιλογή εξατομικευμένων θεραπειών για τους ασθενείς με καρκίνο, της αλληλουχίας του γονιδιώματος φυσιολογικό ιστό μπορεί επίσης να αυξήσει τη συνολική κατανόηση του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης της εξεύρεσης λόγοι για την προδιάθεση του καρκίνου οφείλονται σε αλλαγές του γονιδιώματος βλαστικής σειράς.

Κανονισμοί που αφορούν στην εξατομικευμένη αλληλουχίας καρκίνου διέπεται κυρίως από τη διαπίστευση των εργαστηρίων που εκτελούν τις υπηρεσίες αλληλουχίας και ανάλυσης, καθώς επίσης και η χρήση του FDA ενέκρινε τεστ για τη διεξαγωγή των δοκιμών αυτών. Οι οδηγοί στον καθορισμό της αλληλουχίας του γονιδιώματος του καρκίνου περιλαμβάνει ολοκληρωμένη εικόνα ολόκληρου του γονιδιώματος, την ικανότητα να πλειονότητα των μεταλλάξεων, και εξαλείφοντας την ανάγκη για το γεγονός ότι καμία προηγούμενη γνώση σχετικά με το ιστορικό του ασθενούς και την τρέχουσα κατάσταση της νόσου. Τέτοιες δυνητικές attributors ανάπτυξης είναι πιθανόν να ενισχύσει τη ζήτηση για γονίδιο αλληλούχιση βασισμένη θεραπεία του καρκίνου εξατομικευμένη στο εγγύς μέλλον. Υψηλή διαδικαστικό κόστος και χρονοβόρα ερμηνεία των μεγάλων συνόλων δεδομένων είναι μεταξύ των βασικών περιορισμών στην αγορά. Μια εναλλακτική λύση για το σύνολο του γονιδιώματος είναι η μέθοδος προσδιορισμού αλληλουχίας στοχευόμενο γονίδιο που είναι συγκριτική λιγότερο δαπανηρή, με εύκολη ερμηνεία των αποτελεσμάτων και υψηλή ευαισθησία για τις σπάνιες clones.?/p>

Geographically, η αγορά μελετηθεί για τέσσερις περιφέρειες? Βόρεια Αμερική, Ευρώπη, Ασία-Ειρηνικό και υπόλοιπο κόσμο. Βόρεια Αμερική αγορά περιλαμβάνει τις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, που σχηματίζουν οι κύριοι συντελεστές των εσόδων λόγω της αυξανόμενης κλίση προς τη θεραπεία του καρκίνου γονιδιακής θεραπείας που βασίζεται. Η περιοχή ακολουθείται από την Ευρώπη, που έχει επίσης ξεκινήσει αρκετές μελέτες γονιδιώματος που βασίζεται στον καρκίνο. Η ανάλυση πραγματοποιήθηκε από Genomics Αγγλία Ltd. το 2014, αποκάλυψε ότι το Ηνωμένο Βασίλειο έχει οριστεί να γίνει ο παγκόσμιος ηγέτης στην πρωτοποριακή γενετική έρευνα για τον καρκίνο και τις σπάνιες ασθένειες μετά την επιχορήγηση των 473.300.000 δολαρίων από τον Πρωθυπουργό του Ηνωμένου Βασιλείου Ασίας-Ειρηνικού και Υπόλοιπο την κόσμο είναι ακόμα σε εκκολαπτόμενη στάδιο, λόγω της ανάγκης για την υψηλή αρχική επένδυση σε εργαστηριακές set-up και τη διεξαγωγή ερευνητικής δραστηριότητας. Ωστόσο, η αγορά APAC αναμένεται να αυξηθεί τα επόμενα χρόνια λόγω της διαθεσιμότητας εξειδικευμένου επιστημονικού και με βάση το ανθρώπινο δυναμικό, τη δύναμη της τεχνολογίας της πληροφορίας και της αυξανόμενης economy.?/p>

Some από τις μεγάλες εταιρείες που δραστηριοποιούνται στον καρκίνο αγορά γονιδιώματος περιλαμβάνουν Illumina, Inc., Beckman Coulter Genomics, SeqWright, BGI Americas Corporation, του Ειρηνικού Βιοεπιστημών, Ambry Genetics, και του Ιδρύματος Ιατρικής.