Μια νέα μελέτη δείχνει ότι: Η λήψη ασπιρίνης καθημερινά μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου, ο καρκίνος του στομάχου ή καρκίνου του οισοφάγου, καθώς και να μειώσει τον κίνδυνο θανάτου που σχετίζονται με τον καρκίνο. Λεπτομέρειες έχουν ως εξής: Η λήψη ασπιρίνης για 10 χρόνια θα μπορούσε να μειώσει τον κίνδυνο να υποφέρουν από καρκίνο του παχέος εντέρου κατά περίπου 35%, ενώ ο κίνδυνος θανάτου από καρκίνο του παχέος εντέρου κατά 40%. Λήψη ασπιρίνης για κάθε ημέρα θα μπορούσε επίσης να μειώσει τον κίνδυνο να υποφέρουν από οισοφάγου και του γαστρικού καρκίνου κατά 30% και τον κίνδυνο θανάτου από αυτές τις μορφές καρκίνου κατά 35% ~ 50%.

Ωστόσο, η απόδειξη της κατά του καρκίνου η ασπιρίνη είναι οφέλη είναι τυχαία. Αυτά δεν είναι τα αποτελέσματα των τυχαιοποιημένων μελετών που μπορούν να παρέχουν την καλύτερη απόδειξη για μας να απαντήσουμε σε αυτό το ερώτημα. Ωστόσο, δεν υπάρχουν μελέτες που συγκρίνουν τις συνέπειες της μη ανάληψης ασπιρίνη ή ασπιρίνη για τον καρκίνο. Επιπλέον, η ασπιρίνη που σχετίζονται με γαστρεντερική αιμορραγία είναι οι πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία στο στομάχι. Έτσι, οι ερευνητές σημείωσαν ότι το 70 ετών ή ηλικιωμένοι δεν πρέπει να αρχίσετε να παίρνετε ασπιρίνη για την πρόληψη του καρκίνου, η οποία οφείλεται στην απότομη αύξηση του κινδύνου σοβαρής αιμορραγίας.

Οι ερευνητές ανέφεραν επίσης ότι υπάρχουν αρκετές πιθανές μηχανισμοί της ασπιρίνης στην πρόληψη του καρκίνου. Είναι γνωστό ότι η ασπιρίνη διαταράσσει την πήξη του αίματος μέσω της μείωσης των αιμοπεταλίων του αίματος. Τα αιμοπετάλια θεωρείται ότι συμβάλλουν στην μετάσταση του καρκίνου, περιορίζοντας έτσι τα αιμοπετάλια μπορεί να καταστήσει τα καρκινικά κύτταρα πιο δύσκολο να εξαπλωθεί. Μια άλλη θεωρία είναι ότι η ασπιρίνη μπορεί να σταματήσει την κυτταρική διαίρεση, η οποία μειώνει την πιθανότητα των μεταλλάξεων κατά την κυτταρική διαίρεση. Έτσι θα είναι απίθανο να οδηγήσει σε σχετικές με τον καρκίνο μεταλλάξεις.

οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (AML) είναι η πιο κοινή οξεία λευχαιμία που επηρεάζουν τους ενήλικες, και η συχνότητα εμφάνισης του αυξάνει με την ηλικία. Αν και η θεραπεία έχει βελτιωθεί σημαντικά, αλλά μόνο ένα άτομο δύο ενήλικων ασθενών AML θα επιβιώσουν για 65 ετών και ηλικιωμένους ασθενείς, η μέση διάρκεια επιβίωσης των AML είναι μικρότερη από ένα έτος. Οι ερευνητές εικάζουν ότι η υποτροπή μπορεί να οφείλεται στις λευχαιμία βλαστικά κύτταρα, τα οποία δεν μπορεί να διαγραφεί εντελώς σε ασθενείς και τελικά να προκαλέσουν το θάνατο.

Πρόσφατα, οι ερευνητές από το Goethe-Universitat Frankfurt am Main βρήκε τις αδυναμίες της οξείας μυελοειδή λευχαιμία βλαστικά κύτταρα-μοριακό ονομάζεται 5-λιποξυγενάση (5-LO) ένζυμο παίζουν σημαντικό ρόλο στην επιβίωση της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας βλαστικών κυττάρων. Αυτή η εργασία έχει δημοσιευθεί σε Cancer Research πρόσφατα.

Προηγούμενες μελέτες είχαν βρει ότι ο ρόλος της 5-LO σε φλεγμονώδεις νόσους όπως το άσθμα. Ενώ σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα λευχαιμικά βλαστικά κύτταρα του AML υποομάδας μπορεί να αποτελεσματικά επιλεκτικά επίθεση από αναστολέας της 5-LO. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να παρατηρηθεί όχι μόνο στο μοντέλο κυτταρικής καλλιέργειας αλλά επίσης και στο μοντέλο ποντικού της λευχαιμίας.

Συλλογικά, αυτή η μελέτη παρέχονται νέες ερευνητικές αποδείξεις και ενδείξεις για τη θεραπεία της AML. Στο μέλλον, οι ερευνητές θα αποκαλύψει την λειτουργία και τον μηχανισμό του 5-LO αναστολείς στην αναστολή της λευχαιμίας βλαστικών κυττάρων.