Provenge, το πρώτο θεραπευτικό εμβόλιο, έχει εγκριθεί από το FDA για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη και θα είναι διαθέσιμο μέσα στον επόμενο χρόνο με τους ασθενείς που πληρούν τα κριτήρια για προχωρημένο καρκίνο του προστάτη. Το εμβόλιο είναι διαφορετικό από προληπτικών εμβολίων τα οποία δίδονται για την τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος να προστατεύει τους ανθρώπους από το να πάρει μια ασθένεια. Ένα θεραπευτικό εμβόλιο χορηγείται σε βοηθήσει να ωθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος για την καταπολέμηση συγκεκριμένων καρκινικών κυττάρων -. Στην προκειμένη περίπτωση του καρκίνου του προστάτη κύτταρα

Η διαδικασία περιλαμβάνει την προσαρμογή του το εμβόλιο για κάθε άτομο. Συγκεκριμένα, μερικά λευκά αιμοσφαίρια, (τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για το ανοσοποιητικό μας σύστημα), απομακρύνονται από το σώμα του ασθενούς και εκτίθεται σε μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στην καρκινικών κυττάρων του προστάτη. Αυτό πριμοδοτεί τα λευκά αιμοσφαίρια να αναγνωρίζουν και να επιτίθενται αυτή συγκεκριμένη πρωτεΐνη όταν το εμβόλιο επανεγχύεται στο σώμα του ασθενούς. Στη συνέχεια, ο ασθενής λαμβάνει μια σειρά από 3 ενέσεις σε διάστημα ενός μηνός.

Η θεραπεία αυτή αναφέρεται ως «αυτόλογη (δέος-TALL-o-gus) κυτταρική ανοσοθεραπεία». Αυτόλογη σημαίνει απλά «που προέρχονται από το ίδιο πρόσωπο» και σε αυτή την περίπτωση αναφέρεται σε θεραπεία /θεραπεία που προέρχεται από το ίδιο το ανοσοποιητικό κύτταρα του ασθενούς. Αυτή η θεραπεία δεν έχει σκοπό να αντικαταστήσει άλλες θεραπείες για προχωρημένο καρκίνο του προστάτη, αλλά για να υποστηρίξει άλλες θεραπείες, ο ασθενής μπορεί να λαμβάνει. Όπως αναφέρθηκε, η θεραπεία προορίζεται για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη αλλά μπορεί να είναι ότι το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί νωρίτερα στη διεργασία της νόσου να αξιοποιήσει πιο γρήγορα το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος.

Έτσι πόσο αποτελεσματική είναι το εμβόλιο; Λοιπόν μελέτες Φάσης ΙΙΙ (δείτε το άρθρο μου σχετικά με μελάνωμα που εξηγεί τις φάσεις the4 των κλινικών δοκιμών) διεξάγεται σε κέντρα θεραπείας του καρκίνου σε όλη τη χώρα έδειξε ασθενείς επιβίωσαν κατά μέσο όρο 4,1 μήνες περισσότερο, είχαν βελτιωμένη ποσοστό επιβίωσης 3 χρόνων του 38% και είχε μια μείωση στο συνολικό κίνδυνο θανάτου από 22,5%. Επειδή οι ενέσεις προσαρμοσμένες σε κάθε άτομο, το κόστος της θεραπείας θα είναι περίπου $ 50.000 έως $ 100.000.

Εδώ είναι μια σύνδεση με το FDA άρθρο

σχετικά με την έγκριση Provenge της. Επιπλέον, η FDA έχει γράψει ένα εύχρηστο Q & A φύλλο

για Provenge.

Η