Beta θαλασσαιμία είναι μια ομάδα κληρονομικών διαταραχών στο αίμα, ως αποτέλεσμα της απουσίας ή τη μείωση του βήτα αλυσίδα της αιμοσφαιρίνης και κατά συνέπεια, το άτομο πάσχει από σοβαρή αναιμία για να γίνει ένα φορέα της νόσου. Με απλά λόγια, είναι η μετάλλαξη στην πτυχή βήτα σφαιρίνης (HBB) του γονιδίου και απόφραξη του HBB, η οποία μειώνει το σώμα Τα σημεία και συμπτώματα της β-μεσογειακή αναιμία μπορεί να είναι ήπια, μέτρια και σοβαρή. Ήπια συμπτώματα περιλαμβάνουν ήπια αναιμία και μπορεί να διαγνωστεί μόνο με μια εξέταση αίματος. Έτσι, είναι αρκετά κοινό για μερικούς ανθρώπους να είναι μια σιωπηλή φορέας της ασθένειας αυτής. Μέτρια συμπτώματα είναι ήπια αναιμία από την παιδική ηλικία και καθ ‘όλη εφηβική σκηνή. Όπως και ήπια συμπτώματα, τα άτομα δεν ξέρω αφού δεν υπάρχουν σωματικά συμπτώματα. Σοβαρά συμπτώματα συνήθως εκδηλώνονται μετά από δύο χρόνια από τη γέννησή του και αυτά είναι? συχνή κόπωση και την κούραση, προεξέχοντα κοιλιά, σκούρα ούρα, ανώμαλη δομή των οστών του προσώπου και καχεκτική ανάπτυξη, και η κακή όρεξη.

Θεραπεία για β-μεσογειακή αναιμία

τη θεραπεία αυτής κληρονομική πάθηση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της υπόθεσης. Για εκείνους που υποφέρουν με βήτα θαλασσαιμία ήσσονος σημασίας, δεν υπάρχει απαιτούμενη θεραπεία. Αλλά για τα άτομα με σοβαρά συμπτώματα, θεραπεία περιλαμβάνει μετάγγιση αίματος και αποσιδήρωσης για να αφαιρέσετε την υπερφόρτωση σιδήρου λόγω των συχνών μεταγγίσεων αίματος. Βλαστικά Οι μεταμοσχεύσεις κυττάρων ρυθμίζονται και χρησιμοποιούνται μόνο μεταξύ επιλεγμένους ασθενείς.