Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揋 efitinib σε ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα: μια μελέτη φάσης ΙΙ από τον καρκίνο και λευχαιμία Ομάδα Β – Clinical Cancer Research Μαρ 2005 11? 2300 από Ramaswamy Govindan, Robert A. Kratzke, James E. Herndon ΙΙ, Gloria Α Niehans, Robin Vollmer, Dorothy Watson, ο Mark R. Green, Hedy L. Kindler και για λογαριασμό του Καρκίνου και του Ομίλου Λευχαιμία Β Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Σκοπός: Η καρκίνο και λευχαιμία Ομάδα Β πραγματοποίησαν μια μελέτη του gefitinib φάσης ΙΙ, ένας αναστολέας της τυροσινικής κινάσης του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο κακόηθες μεσοθηλίωμα. Πειραματική Μελέτη: Οι ασθενείς που είχαν ανεγχείρητο υπεζωκότα ή περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα, μετρήσιμη ασθένεια, καμία προηγούμενη θεραπεία, και κατάσταση απόδοσης 0-1 με κριτήρια καρκίνο και λευχαιμία Ομάδα Β. Το gefitinib (500 mg από του στόματος) χορηγήθηκε μία φορά την ημέρα για 21 ημέρες. Οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε επανασταδιοποίηση μετά από κάθε δύο κύκλους. Η θεραπεία συνεχίστηκε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. Αποτελέσματα: Τα πιο συνηθισμένα βαθμού 3 τοξικότητες ήταν διάρροια (16%) και ναυτία (12%). Από 43 ασθενείς που συμμετείχαν, 1 ασθενή (2%) είχαν πλήρη ανταπόκριση, 1 ασθενή (2%) είχαν μία μερική απόκριση, 21 (49%) είχαν σταθερή ασθένεια διαρκείας δύο έως οκτώ κύκλοι, 15 (35%) είχαν προοδευτική ασθένεια, και 5 (12%) είχαν πρόωρων θανάτων. Ενός έτους επιβίωση ήταν 32% [95% διάστημα εμπιστοσύνης (CI), 21-50%]. Η διάμεση επιβίωση και την αποτυχία-δωρεάν επιβίωσης ήταν 6,8% (95% CI, 03.05 – 10.03) και 2,6 μήνες (95% CI, 1.5-4.0), αντίστοιχα. Η αποτυχία επιβίωση χωρίς 3 μηνών ήταν 40% (95% CI, 25-56%). βαθμολογία έκφραση του EGFR με ανοσοϊστοχημεία έγινε σε 28 ασθενείς ταξινομήθηκε ως χαμηλή (EGFR 1+ ή 2+) ή υψηλή (EGFR 3+) έκφραση: 97% είχαν υπερέκφραση του EGFR (2+ ή 3+). Το μεσαίο και 3 μηνών αποτυχία χωρίς επιβίωσης ήταν 3,6 μήνες και 40% για τους ασθενείς με χαμηλή έκφραση του EGFR σε σύγκριση με 8,1 και 40% για τα άτομα με υψηλή EGFR expression.?There ήταν τρεις μετεγχειρητικές επιπλοκές (16%) που απαιτούν επανεπέμβαση και ένα μετεγχειρητική θανάτου (5%). Intrapleural χημειοθεραπεία ήταν καλά ανεκτή χωρίς επιπλοκές. Συστηματική χημειοθεραπεία ήταν ανεκτή, και υπήρξε ένας θάνατος χημειοθεραπείας σχετίζονται. Δεκαέξι ασθενείς (84%) παρουσίασαν καλή έως εξαιρετική ανακούφιση. Τρεις ασθενείς είναι σήμερα εν ζωή χωρίς ενδείξεις επανεμφάνισης της νόσου σε 10, 35, και 43 μήνες. Η διάμεση συνολική επιβίωση ήταν 13 μήνες και η διάμεση ελεύθερη νόσου επιβίωση 11 μήνες. Συνολικά και ελεύθερη νόσου επιβίωση 3 χρόνια ήταν 17% και 22%, αντίστοιχα. Οι ασθενείς με επιθηλιακό κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα, είχαν σημαντικά καλύτερη συνολική επιβίωση (p = 0,037) και την επιβίωση ελεύθερη νόσου (p = 0,02) από ό, τι οι ασθενείς με σαρκωματώδεις ή διφασική κακοήθη μελέτη υπεζωκότα mesothelioma.Another ονομάζεται, 揅 isplatin χορηγείται από το ενδοκοιλοτικές διαδρομή ως θεραπεία ; για κακόηθες μεσοθηλίωμα από Maurie Markman MD, Stephen Cleary PA-C, Craig Pfeifle MD, Stephen Β Howell MD, Cancer τόμος 58, τεύχος 1, σελ 18 1, 1 Ιουλίου 1986. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Είκοσι -όνης ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα έλαβαν θεραπεία με ένα πειραματικό ενδοκοιλοτικές σχήμα χημειοθεραπείας εβδομαδιαία ενδοπεριτοναϊκή ή ενδοπλευρική σισπλατίνη (90; 00 mg /m2) με ταυτόχρονη ενδοφλέβια θειοθειικό νάτριο που παραδίδεται στην προστασία έναντι σισπλατίνη νεφροτοξικότητα που επάγεται. Ένας από οκτώ ασθενείς (12,5%) που έλαβαν θεραπεία ενδοπλευρική και εννέα από 13 ασθενείς που έλαβαν ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία αποδειχθεί αντικειμενικά στοιχεία κλινικής απόκρισης, συμπεριλαμβανομένων τριών χειρουργικά ορίζεται μεγάλες παλινδρομήσεις όγκου (23%). Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία intrapleural είχε πιο προχωρημένη νόσο πριν από τη θεραπεία από εκείνους που λαμβάνουν ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία. Το συμπέρασμα ήταν ότι η ενδοπεριτοναϊκή σισπλατίνη είναι ένα ενεργό πρόγραμμα θεραπείας για την ενδο-κοιλιακή τοπική μεσοθηλίωμα. Πρόσθετες έρευνα του intrapleural σισπλατίνης θα πρέπει να αναληφθούν σε πληθυσμό ασθενών με λιγότερο προχωρημένη νόσο ή μετά από χειρουργική debulking.?Cancer 58: 18 1, 1986.We όλοι χρωστάμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.