Κακόηθες μεσοθηλίωμα Διαμάχη εξαρτάται από τον τύπο του αμιάντου Fiber


Λίγοι αξιόπιστη ερευνητές αμφισβητούν τη σχέση μεταξύ της έκθεσης στον αμίαντο και το μεσοθηλίωμα. Ωστόσο, ορισμένοι κατέχουν σε μια θεωρία που να δείχνει τον τύπο των ινών αμιάντου μπορεί να κάνει τη διαφορά για την ανάπτυξη της νόσου. Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揂 sbestos τύπος ίνας σε κακόηθες μεσοθηλίωμα: Μια αναλυτική σάρωσης ηλεκτρονίων μικροσκοπική μελέτη των 94 περιπτώσεων από τον Victor L. Roggli, MD, Philip C. Pratt, MD, Arnold R. Brody, PhD – American Journal of Industrial; Ιατρική τόμος 23 Τεύχος 4, σελίδες 605; 614. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Παρά το γεγονός ότι η σχέση μεταξύ της έκθεσης στον αμίαντο και κακόηθες μεσοθηλίωμα είναι αδιαμφισβήτητη, η διαμάχη συνεχίζεται όσον αφορά τη σχετική συμβολή των διαφόρων τύπων ινών αμιάντου στην ανάπτυξη του μεσοθηλιώματος. Εξετάσαμε τα είδη των ινών αμιάντου που ανακτώνται από πνευμονικό παρέγχυμα σε περισσότερες από 90 περιπτώσεις κακοήθους μεσοθηλιώματος από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη χρήση αναλυτικού ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης. Σχεδόν οι μισοί από τους ασθενείς ήταν πρώην μονωτές αμίαντο ή εργάτες των ναυπηγείων. Οι ίνες ανακτήθηκαν από ιστούς του πνεύμονα που λαμβάνεται κατά την αυτοψία ή χειρουργική εκτομή μέσω μιας διαδικασίας πέψης υποχλωριώδες νάτριο. Αμοσίτης absestos εντοπίστηκε στο 81% των περιπτώσεων και αντιπροσώπευαν το 58% του συνόλου των ινών 5 m ή μεγαλύτερο σε μήκος. Τρεμολίτης /ακτινολίτης /ανθοφυλλίτης εντοπίστηκαν στο 55% των περιπτώσεων και αντιπροσώπευαν το 10% όλων των τύπων ινών. Χρυσοτίλη εντοπίστηκε στο 21% των περιπτώσεων και αντιπροσώπευαν το 3% των ινών υπερβαίνει τα 5 μέτρα σε μήκος. Κροκιδόλιθος βρέθηκε στο 16% των περιπτώσεων και αντιπροσώπευαν το 3% των ινών υπερβαίνει τα 5 μέτρα σε μήκος. Nonasbestos ορυκτές ίνες (που βρίσκονται συνήθως στους πνεύμονες του γενικού πληθυσμού) παρατηρήθηκαν στο 71% των περιπτώσεων και αντιπροσώπευαν το 25% του συνόλου των ινών 5 m ή μεγαλύτερη σε μήκος. Τα ευρήματα αυτής της μελέτης έρχονται σε αντίθεση με τον ισχυρισμό ότι κροκιδόλιθος αμίαντος είναι υπεύθυνη για τις περισσότερες μεσοθηλιώματος στην ενδιαφέρουσα μελέτη των Ηνωμένων States.?Another ονομάζεται, 揂 sbestos που σχετίζονται με κακόηθες μεσοθηλίωμα: ανάπτυξη, κυτταρολογία, ογκογενετικότητας και συνεπής χρωμόσωμα ευρήματα σε κυτταρικές σειρές από πέντε ασθενείς; από τον Κ Pelin-Enlund, Κ Husgafvel-Pursiainen, L. Tammilehto, Μ Klockars, Κ Jantunen, BI Γκέρβιν, C.C. Harris, Τ Tuomi, Ε Vanhala, Κ Μ Attson και Κ LINNAINMAA – Καρκινογένεση τόμος 11, αριθμός 4, σσ. 673 έως 681. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揝 ακόμη κυτταρικές σειρές μεσοθηλιώματος καθιερώθηκαν από κλινικά δείγματα από πέντε ασθενείς με asbestmrelated κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Τα κύτταρα σε καλλιέργεια δείχνουν είτε επιθηλιακών ή μικτές επιθηλιακά /fibrosarcomatous ανάπτυξης με μέσο χρόνο διπλασιασμού 30 h. Giant πολυπύρηνα κύτταρα είναι κοινή σε όλες τις κυτταρικές γραμμές, όπως επίσης και μακρύ λεπτό microvllli επί των κυτταρικών επιφανειών. Όλες οι κυτταρικές σειρές ήταν cytokerath pitive και χρωματίζονται αρνητικά για μονοκυττάρων 梞 δείκτες acrophage. AU επτά κυτταρικές σειρές και μία μακροχρόνια καλλιέργεια ιστού από έναν έκτο ασθενή μεσοθηλίωμα χαρακτηρίστηκαν κυτταρογενετικά. Οι αναλύσεις αποκάλυψαν hyotype συγκρότημα δομικές και αριθμητικές ανωμαλίες, που περιλαμβάνουν κυρίως χρωμοσώματος 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13 και 22. Μία περίσσεια του χρωμοσώματος υλικού της βραχύ σκέλος του χρωμοσώματος 5 παρατηρήθηκε με συνέπεια στην έξι κυτταρικές σειρές και σε μακροχρόνια καλλιέργεια. Σε κυτταρικές σειρές από τέσσερις ασθενείς, οι αλλαγές στο χρωμόσωμα 13, monasomy κυρίως 13, παρατηρήθηκαν. Τα χρωμοσώματα δείκτη παρατηρούνται στις y περάσματα ε δ συντηρήθηκαν και μερικές επιπλέον αλλαγές εμφανίστηκαν αργότερα στη περάσματα. Έξι από τις κυτταρικές σειρές που δοκιμάστηκαν καρκινογένεσης σε αθυμικά γυμνά ποντίκια ήταν ασθενώς positive.?Another μελέτη που ονομάζεται, 揑 δυναμικό παραγωγής nflammation των long και short αμοσίτης ίνες αμιάντου samples.?By Κ Donaldson, η GM Brown, DM Μπράουν, RE Μπόλτον, JM Davis – Br J Ind Med 1989? 46: 271-276. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι οι μεγάλες λεπτές ίνες αμιάντου είναι πιο παθογόνος σε in vivo και πιο ενεργά σε in vitro αναλύσεις από τα δείγματα των κοντών ινών. Στην παρούσα μελέτη ένα δείγμα αμοσίτης αμίαντο μακριές ίνες και ένα δείγμα βραχείες ίνες που παρασκευάζονται από αυτό ελέγχθηκαν για την ικανότητα να προκαλούν φλεγμονή στην περιτοναϊκή κοιλότητα του ποντικού? ένα δείγμα UICC ενδιάμεσα σε μέγεθος ίνας και ένα αδρανές συμπαγής σκόνη, TiO2, ελέγχθηκαν επίσης. Η ικανότητα των δειγμάτων σκόνης να προκαλέσουν φλεγμονή, όπως κρίνεται από μακροφάγα και στρατολόγηση ουδετερόφιλων, κατετάγη με τη σειρά μακρών ινών μεγαλύτερη από UICC μεγαλύτερη από τις βραχείες ίνες μεγαλύτερη από TiO2. Ικανότητα των δειγμάτων αμοσίτης να προκαλέσουν φλεγμονή επομένως σχετίζεται με την αναλογία των μακρών ινών. Η ενισχυμένη ικανότητα των μακριών ινών να προκαλέσουν φλεγμονή και να προκαλέσει ενεργοποίηση των μακροφάγων είναι πιθανώς ένας βασικός παράγοντας για την ικανότητα των μακρών ινών να προκαλέσουν πνευμονική ίνωση και μπορεί επίσης να είναι σημαντική σε carcinogenesis.?br ίνα /> Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα, παρακαλώ διαβάσετε στο σύνολό τους. Οφείλουμε όλοι ένα χρέος της ευγνωμοσύνης σε αυτούς τους ερευνητές.

You must be logged into post a comment.