4 γενετικές μεταλλάξεις σχετίζεται με άσθμα σε διαφορετικές εθνοτικές ομάδες από τη Jennifer Warner

Η

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει σε αναζήτηση μας κουτί.

Αύγουστος 1, 2011 -. Τέσσερα πρόσφατα εντοπίστηκαν γενετικές μεταλλάξεις μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο άσθματος σε διαφορετικές εθνοτικές ομάδες, σύμφωνα με δύο νέες μελέτες

Στην πρώτη μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι αλλαγές στο γονίδιο PYHIN1 αυξάνει τον κίνδυνο άσθματος σε άτομα αφρικανικής καταγωγής. Στη δεύτερη μελέτη, τρεις γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με το άσθμα στα ιαπωνικά ενήλικες.

Οι ερευνητές λένε ότι τα ευρήματα, που δημοσιεύονται στο

Nature Genetics

, είναι ένα βήμα προς τα εμπρός στην κατανόηση των γενετικών ριζών του άσθματος .

Περισσότεροι από 300 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από άσθμα, το οποίο είναι μια χρόνια φλεγμονώδης ασθένεια που προκαλεί συριγμό, δυσκολία στην αναπνοή, βήχα και σφίξιμο στο στήθος.

η

το Visual Οδηγός για το άσθμα

Νέα Genetic Σύνδεση με άσθμα

στην πρώτη μελέτη, οι ερευνητές ανέλυσαν τα γονίδια πάνω από 18.000 άτομα διαφόρων εθνοτικών ομάδων. Τα αποτελέσματα έδειξαν μια γενετική μετάλλαξη βρίσκεται στο γονίδιο PYHIN1 συνδέθηκε με το άσθμα σε άτομα αφρικανικής καταγωγής.

«ποσοστά άσθματος έχουν βρεθεί σε άνοδο τα τελευταία χρόνια, με τη μεγαλύτερη άνοδο μεταξύ των Αφρο-Αμερικανών,» η Susan Β Shurin, MD, αναπληρωτής διευθυντής του το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, πνευμόνων και αίματος (NHLBI) των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας, τα οποία συγχρηματοδοτούνται τη μελέτη, λέει σε ένα δελτίο ειδήσεων. «Η κατανόηση αυτών των γενετικών συνδέσεων είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς το στόχο του την ανακούφιση της αυξημένης επιβάρυνσης του άσθματος σε αυτόν τον πληθυσμό μας.»

Η μελέτη επιβεβαίωσε επίσης τέσσερις προηγουμένως εντοπιστεί γονίδια που σχετίζονται με το άσθμα σε όλες τις εθνικές ομάδες.

Η δεύτερη μελέτη εξέτασε τα γονίδια που σχετίζονται με το άσθμα σε 7.171 Ιάπωνες ενήλικες με άσθμα και μια ομάδα σύγκρισης των 27.912 υγιή άτομα και εντοπίστηκαν τρεις νέες γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με τη νόσο.