αιμορραγία, δύσπνοια ήταν μεταξύ των προβλημάτων των ασθενών που παρατίθενται στη μελέτη – Οι παρενέργειες όπως αιμορραγία ή δυσκολία στην αναπνοή προκαλέσει κάποια επιζώντες από καρδιακή προσβολή να σταματήσετε να παίρνετε ένα δυνητικά σωτήρια νέο αίμα λεπτότερο κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών, αναφέρουν οι ερευνητές.

Περίπου ένας στους πέντε ανθρώπους ανατεθεί να λάβει την υψηλότερη δόση του αραιώνει το αίμα Brilinta (τικαγρελόρη) κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών σταματήσει τη λήψη του οφείλεται σε παρενέργειες φαρμάκων, η νέα έρευνα διαπίστωσε.

Ακόμη και μια χαμηλότερη δόση Brilinta προκάλεσε ένας στους έξι ασθενείς να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα φάρμακα εξαιτίας των παρενεργειών.

οι ερευνητές έχουν ταξινομηθεί η πλειοψηφία των παρενεργειών ως ήσσονος σημασίας, και κάλεσε τους γιατρούς να συμβουλεύουν τους ασθενείς να παραμείνουν στην φαρμακευτική αγωγή.

«μπορείτε να πείτε σε έναν ασθενή ότι αυτή η παρενέργεια δεν είναι επιβλαβής, και αν μπορείτε να το ανεχθεί θα λάβετε όφελος από αυτό το φάρμακο,» δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής δρ Μαρκ Bonaca, μια καρδιαγγειακή ειδικός ιατρικής στο Brigham και Νοσοκομείο γυναικών στη Βοστώνη.

Ωστόσο, Bonaca παραδέχθηκε ότι οι ασθενείς μπορεί να έχουν έναν σκληρό χρόνο να δει αυτές τις παρενέργειες ως ήσσονος σημασίας, ακόμη και αν δεν είναι απειλητική για τη ζωή.

«ως γιατροί, μπορούμε πρέπει να συνειδητοποιήσουμε μώλωπες και αιμορραγίες της μύτης μπορεί να είναι μια μεγάλη υπόθεση για τους ασθενείς, και εμείς πρέπει να κάνουμε την προσπάθεια να εξηγήσει τα οφέλη του φαρμάκου », είπε.

Η κλινική μελέτη και έρευνα παρακολούθησης χρηματοδοτήθηκε σε μέρει από τον κατασκευαστή του Brilinta, η AstraZeneca.

Στη μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι επιζώντες από καρδιακή προσβολή που κράτησε λαμβάνοντας Brilinta μαζί με την ασπιρίνη για τρία χρόνια είχε 15 τοις εκατό μείωση του κινδύνου μίας δεύτερης καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου ή καρδιάς σχετίζονται με το θάνατο

Αλλά οι ερευνητές επίσης διαπίστωσαν ότι ένας σημαντικός αριθμός ασθενών που έπεσαν έξω κατά τη διάρκεια της δίκης, λόγω παρενεργειών. – 19 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν 90 χιλιοστόγραμμα (mg) της Brilinta και 16 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν 60 mg του φαρμάκου, σε σύγκριση με μόλις 9 τοις εκατό από αυτούς αποδίδεται το εικονικό φάρμακο.

Στόχος της μελέτης ήταν να εξετάσει πιο προσεκτικά γιατί οι άνθρωποι έπεσαν έξω, είπε Bonaca.

οι περισσότεροι από τους ασθενείς που σταμάτησαν λαμβάνοντας Brilinta έπραξε κατά το πρώτο έτος της θεραπείας, διαπίστωσαν οι ερευνητές. Εκείνοι που πήρε μέσα από το πρώτο έτος ήταν λιγότερο πιθανό να πέσει έξω.