Υπάρχουν μερικά εύκολα αναγνωρίσιμα συμπτώματα που μπορεί να εξασφαλίσει την έγκαιρη διάγνωση της οξείας προμυελοκυτταρικής λευχαιμίας. Το άρθρο αυτό τονίζει τα συμπτώματα, καθώς και τις επιλογές θεραπείας. Διαβάστε για …

οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία, επίσης γνωστή ως APL, είναι ένας καρκίνος των κυττάρων του αίματος. Χαρακτηρίζεται από ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των προμυελοκύτταρα, τα οποία είναι στην πραγματικότητα ανώριμα λευκά αιμοσφαίρια. Αυτό το είδος της ανώμαλο πολλαπλασιασμό των προμυελοκυττάρων επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη των φυσιολογικών και υγιών λευκά και ερυθρά αιμοσφαίρια, καθώς και τα αιμοπετάλια στο σώμα. Εμπίπτει στην κατηγορία της οξείας λευχαιμίας, κυρίως επειδή η ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων συμβαίνει αρκετά γρήγορα. Είναι πιο συχνά σε μικρά παιδιά που είναι ηλικίας μεταξύ 1 ή 2 ετών και σε ενήλικες που είναι πάνω από την ηλικία των 40 ετών.

Η

Συμπτώματα

Η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία συμπτώματα εμφανίζονται όταν υπάρχει ανεπάρκεια των υγιών κυττάρων του αίματος και αιμοπεταλίων στο σώμα. Μερικά σημάδια και τα συμπτώματα που παρατηρούνται συχνά σε ασθενείς που δίνονται παρακάτω.

Η Υπάρχει υπερβολική αιμορραγία (σε ασθενείς με προμυελοκυτταρική λευχαιμία), η οποία αρνείται να σταματήσει. Αυτό το πρόβλημα προκύπτει εξαιτίας της έλλειψης αιμοπεταλίων του αίματος στο σώμα. Τα αιμοπετάλια παίζουν σημαντικό ρόλο στην πήξη του αίματος, με την οποία σταματά η αιμορραγία. Χαμηλή παραγωγή αιμοπεταλίων έχει αρνητικές επιπτώσεις στο μηχανισμό πήξης του σώματος. Οδηγεί σε ακατάσχετη αιμορραγία, ακόμη και από μικρές περικοπές ή τραυματισμούς. Άλλες περιπτώσεις σοβαρής αιμορραγίας περιλαμβάνουν αίμα στα ούρα, βαριά ρινορραγίες, αιμορραγία των ούλων, κλπ γυναίκες με οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία τείνουν να αντιμετωπίζουν βαριά αιμορραγία κατά την έμμηνο ρύση.

Η μελανιά σημάδια τείνουν να αναπτυχθούν κάτω από το δέρμα πολύ εύκολα. Μπορεί να ταυτιστεί με μικρά κόκκινα ή μοβ χρώματος τελείες στην επιφάνεια του δέρματος και είναι επίσης γνωστή ως πετέχειες. Τέτοια σήματα εμφανίζονται λόγω των αιμορραγίες στα μικρά αιμοφόρα αγγεία που βρίσκονται κάτω από την επιφάνεια του δέρματος. ασθενείς

Η APL παίρνουν συχνά πυρετό και διάφορες λοιμώξεις. Τα λευκά αιμοσφαίρια προστατεύουν τον οργανισμό από μολύνσεις. Ένα άτομο με APL μπορεί να έχουν υψηλή λευκά κύτταρα του αίματος, αλλά οι περισσότεροι από αυτούς είναι ανώμαλα κύτταρα λευχαιμίας, η οποία δεν μπορεί να αγωνιστεί οποιαδήποτε μόλυνση. Ως αποτέλεσμα, γίνονται επιρρεπή σε μικρή ή μεγάλη λοιμώξεις.

Η πόνο και δυσφορία βιώνεται σε διάφορες αρθρώσεις του σώματος, όπως η άρθρωση του γόνατος, άρθρωση του ισχίου, κ.λπ. Αυτό συμβαίνει ιδιαίτερα όταν τα ανώμαλα λευχαιμικά κύτταρα αναπτύσσονται σε αριθμούς και να αρχίσει να εξαπλώνεται έξω από την κοιλότητα του μυελού των οστών.

Μερικοί ασθενείς APL τείνουν να αναπτύσσουν αναιμία, καθώς υπάρχει μια μείωση στην παραγωγή των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Γενικά τα συμπτώματα που παρατηρούνται σε αυτή την κατάσταση είναι η κούραση, κόπωση, δύσπνοια σχετικά με την εκτέλεση των δραστηριοτήτων, απώλεια της όρεξης, ωχρότητα του δέρματος, ανεξήγητη απώλεια βάρους, κλπ

Η

Επεξεργασία

Η η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία έχει διαγνωστεί με τη βοήθεια μιας σειράς εργαστηριακών δοκιμών που περιλαμβάνουν βιοψία του μυελού των οστών και μια σειρά από εξετάσεις αίματος. ασθενείς προμυελοκυτταρική λευχαιμία, υφίστανται επεξεργασία με τη βοήθεια του all-trans ρετινοϊκό οξύ, το οποίο είναι επίσης γνωστό ως ATRA. Η ουσία αυτή είναι ουσιαστικά ένα παράγωγο της βιταμίνης Α που επιτρέπει τα καρκινικά λευκά αιμοσφαίρια να ωριμάσει σε υγιή λευκά αιμοσφαίρια. Η μοναδικότητα της θεραπείας ATRA είναι ότι δεν καταστρέφει τα κακοήθη κύτταρα. Για να αποδώσει καλύτερα αποτελέσματα από τη χρήση του ATRA, συχνά σε συνδυασμό με ανθρακυκλίνη που βασίζονται χημειοθεραπεία. Αυτές οι ασθενείς που δεν παρουσιάζουν καλή απόκριση προς ATRA και χημειοθεραπεία και δείχνουν σημάδια υποτροπής της λευχαιμίας στη συνέχεια κατεργάζεται με τριοξείδιο του αρσενικού ή ATO. Είναι και πάλι ακολουθούμενη από χημειοθεραπεία. Στην περίπτωση της λευχαιμίας επανεμφανίζεται μετά από αυτή τη θεραπεία, οι γιατροί μπορούν να επιλέξουν για μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, ώστε να μειωθούν οι πιθανότητες υποτροπής στο μέλλον.

Η Στο 90% των περιπτώσεων, η διαγραφή είναι δυνατόν με το σωστό είδος της θεραπείας. Θα είναι στην ευχάριστη θέση να γνωρίζουμε ότι η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία ποσοστό επιβίωσης είναι περίπου 75%. Ωστόσο, καθώς υπάρχουν πιθανότητες υποτροπής, όσοι έχουν διαγνωστεί με αυτό στο παρελθόν θα πρέπει να είναι σε εγρήγορση. Σε οποιοδήποτε σημείο του χρόνου, αν έστω και ήπια συμπτώματα παρατηρήσει, τότε δεν πρέπει να χάνουμε χρόνο για την επίσκεψη του γιατρού του /της για ενδελεχή έλεγχο επάνω.