Ερώτηση

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Έχετε δει ποτέ ή έχουν επίγνωση μιας ασθένειας ή κατάστασης όπου η κεράτινη στιβάδα αποτυγχάνει να την απολέπιση πλήρως ή εν μέρει, και το αποτέλεσμα είναι στρώμα μετά από πολύ πυκνό, συμπιέζεται το δέρμα; Σας ευχαριστούμε

Η ΑΠΑΝΤΗΣΗ:. Έχετε μια πάθηση του δέρματος που ονομάζεται κερατόδερμα. Η προϋπόθεση αυτή χωρίζονται σε δύο ομάδες η μία είναι η γενετική και η άλλη αποκτάται. Η θεραπεία που χρησιμοποιώ για τις δύο ομάδες είναι Keralyt Gel 6% δύο φορές την ημέρα. Για την σοβαρή ομάδα, αναφέρομαι για θεραπεία με λέιζερ Κλασματωμένο C02

Η ———- ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ———-

Η ΕΡΩΤΗΣΗ.: Ευχαριστώ, Γιατρός Fisher. Μήπως τυχαίνει να γνωρίζω ποιο είναι το ελαττωματικό γονίδιο είναι για τη γενετική έκδοση; μπορώ επίσης να ξέρω αν αυτή η κατάσταση συμβαίνει πολύ συχνά με οζώδες υπερκεράτωση ή /και οποιοδήποτε από τα ιχθύαση του; Ευχαριστώ.

Η

Απάντηση

Η Κληρονομική παλαμοπελματικού κερατόδερμα χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση του δέρματος του παλάμες και τα πέλματα. Ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο μορφή διάχυτη μη-επιδερμική παλαμοπελματικό κερατόδερμα, συχνά περιπλέκεται από μυκητιασικές λοιμώξεις, συναντάται στη βόρεια Σουηδία, με επικράτηση των 0,3; 0,55%. Εξετάσαμε δύο οικογενειών με αυτόν τον τύπο παλαμοπελματική κερατόδερμα και εντοπισμένη την αιτιολογικός γενετικό ελάττωμα σε ένα διάστημα 14 cm επί του χρωμοσώματος 12q11 -q13, μια περιοχή που είναι γνωστό ότι περιέχουν την κερατίνη συστάδα γονιδίων τύπου II, καθώς και τη υποδοχέα ρετινοϊκού οξέος γ γονίδιο. Η παραλλαγή παλαμοπελματική κερατόδερμα διερευνήθηκαν σε αυτή τη μελέτη είναι έτσι γενετικά διαφορετικό από επιδερμολυτική κερατόδερμα παλαμοπελματικό, η οποία πρόσφατα έχει αποδειχθεί ότι προκύπτουν από μεταλλάξεις στο γονίδιο για τον τύπο Ι κερατίνη 9.